Enfermedades MitocondrialesMiopatías MitocondrialesEncefalomiopatías MitocondrialesSíndrome MELASADN MitocondrialDesnervación MuscularSíndrome de Kearns-SayreEvaluación NutricionalARN de Transferencia de LeucinaEsclerosis Cerebral Difusa de SchilderEnfermedad de LeighGenes MitocondrialesDeficiencia de Citocromo-c OxidasaMitocondriasNúcleos Talámicos AnterioresComplejo I de Transporte de ElectrónFosforilación OxidativaComplejo IV de Transporte de ElectronesCuerpos MamilaresUbiquinonaEncefalopatías Metabólicas InnatasMitocondrias MuscularesMutaciónProteínas MitocondrialesAcidosis LácticaExomaFotobiologíaAtrofia Óptica Hereditaria de LeberNADH DeshidrogenasaMialgiaRespiración de la CélulaATPasas de Translocación de Protón MitocondrialesMutación PuntualSeudoobstrucción IntestinalÁcido DicloroacéticoHábitosFenotipoPresorreceptoresGenoma MitocondrialComplejo II de Transporte de ElectronesBarorreflejoSuccinato DeshidrogenasaNúcleo SolitarioPolarografíaADN Polimerasa Dirigida por ADNARN de Transferencia de LisinaDegeneraciones EspinocerebelosasOftalmoplejíaTransporte de ElectrónEnfermedades MuscularesErrores Innatos del MetabolismoAnemia SideroblásticaÁcido SuccínicoTranslocasas Mitocondriales de ADP y ATPAnálisis Mutacional de ADNPoli CMutación MissenseRotenonaLinajeAortaSorderaNeurotensinaDatos de Secuencia MolecularÁcido LácticoSecuencia de BasesTécnicas de Diagnóstico MolecularEliminación de SecuenciaAdiponectinaAnálisis de Secuencia de ADNHomocigotoMitocondrias CardíacasFibroblastosEspecies de Oxígeno ReactivoCardiomiopatíasEncéfalo