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  • trastorno
  • nota Cerca del ochenta y cinco por ciento de los casos de glomerulonefritis membranosa se clasifican como primarios, es decir, el trastorno es idiopático o de causa desconocida. (wikipedia.org)
  • La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es un trastorno del riñón frecuente en niños (incidencia pico entre los 2-6 años de edad) caracterizado por afectación de la permeabilidad vascular, disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y fuga de líquido al espacio intersticial. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Currarino, también conocido como tríada de Currarino, es un raro trastorno congénito en el que existe un defecto sacrococcígeo, además hay una masa en el espacio presacro y existen malformaciones del ano o el recto. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. (wikipedia.org)
  • El síndrome de dificultad respiratoria neonatal (SDRN)​ es un trastorno entre los recién nacidos prematuros, cuyos pulmones no están completamente maduros, de tal forma que cuanto más baja es la edad gestacional más probabilidades tienen de padecer la enfermedad. (wikipedia.org)
  • El SDRN es el trastorno respiratorio más frecuente en los recién nacidos prematuros. (wikipedia.org)
  • El síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) es un trastorno médico comúnmente visto en la población de pacientes hospitalarios, en especial aquellos hospitalizados por lesiones del sistema nervioso central. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Graham-Little es un trastorno poco frecuente que afecta principalmente a mujeres de mediana edad, su causa es desconocida, aunque se considera una variante del liquen plano folicular o liquen plano pilar, una variente del liquen plano que afecta preferentemente a los folículos pilosos del cuero cabelludo. (wikipedia.org)
  • enfermedades
  • Investigación sobre FSGS Un equipo de médicos especialistas en riñón y científicos de Brigham y el Women's Hospital / Harvard Medical School, trabaja para aprender más sobre la causa del FSGS y el Síndrome Nefrótico en adultos y niños, especialmente sobre las bases genéticas de estas enfermedades. (wikipedia.org)
  • Existe un riesgo aumentado en los pacientes con síndromes hereditarios, tales como enfermedades del tejido conjuntivo (síndrome de Ehlers-Danlos, pseudoxantoma elástico), poliquistosis renal autosómica dominante y el hiperaldosteronismo familiar tipo I. El mecanismo por el cual las enfermedades del tejido conectivo predisponen a la formación de aneurismas presumiblemente involucre una debilidad en la pared del vaso expuesta a un flujo no laminar. (wikipedia.org)
  • Las vasculitis se definen como un grupo de enfermedades y síndromes que cursan con inflamación de los vasos sanguíneos -arterias, arteriolas, capilares, vénulas y venas-, que ocasionan una disminución del flujo vascular o incluso una interrupción completa del mismo, produciendo una gran heterogeneidad de manifestaciones clínicas en función de los distintos órganos afectados y grado de compromiso de los mismos. (blogspot.com)
  • Las personas con síndrome de Down tienen una probabilidad superior a la de la población general de padecer algunas enfermedades, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. (wikipedia.org)
  • riesgo
  • Durante el análisis para la detección de ADN fetal libre, se extrae ADN de la madre y del feto, de una muestra de sangre materna, para detectar un aumento del riesgo de que el bebé padezca determinados problemas cromosómicos, como el síndrome de Down, trisomía 13 y trisomía 18. (mayoclinic.org)
  • Los factores de riesgo podrían comprender edad avanzada en la madre o haber dado a luz previamente a un bebé con síndrome de Down, trisomía 13 o trisomía 18. (mayoclinic.org)
  • Se ha estimado que la pérdida de más de un 70 a 75% de la longitud intestinal o una longitud remanente menor a 200 cm genera un riesgo alto de padecer un síndrome de intestino corto. (wikipedia.org)
  • Los miembros de una familia tienen un riesgo aumentado de tener aneurismas intracraneanos, aún en ausencia de un síndrome hereditario. (wikipedia.org)
  • Hay un claro riesgo según la edad: En menores de 35 años es la miocardopatía hipertrófica, salvo en Italia, donde es más frecuente la DAVD: Displasia arritmogénica del ventrículo derecho. (wikipedia.org)
  • Tras varias comunicaciones científicas, finalmente en 1909 G. E. Shuttleworth menciona por primera vez la edad materna avanzada como un factor de riesgo para la aparición del síndrome. (wikipedia.org)
  • dificultad
  • Bradley y Bryant piensan que la falta de sensibilidad inicial a la rima y la aliteración es la causa de una dificultad para la lectura en el futuro, dado que si los niños con problemas iniciales para la categorización de los sonidos reciben un entrenamiento especial para mejorar la rima y la aliteración, los déficit de la lectura en una fase posterior son mucho menos significativos. (wikipedia.org)
  • A menudo se solicitan exámenes de laboratorio para descartar infección y sepsis como causa de la dificultad respiratoria. (wikipedia.org)
  • Síndrome de la vena cava superior: Debido a dificultad, por compresión e invasión, del drenaje de la vena cava superior. (wikipedia.org)
  • vasos
  • Por otro lado el desarrollo de este tipo de lesión es mucho más frecuente en los vasos intracraneanos que en los extracraneanos dado que en los primeros la túnica media se encuentra adelgazada y no existe la lámina elástica externa. (wikipedia.org)
  • existen
  • Aunque no se sabe como estos efectos pueden causar una GEFS, existen varias teorías. (wikipedia.org)
  • Pero también existen dolores de espalda que afectan a los nervios de la espina dorsal, produciendo dolor en las nalgas y en toda la pierna por su parte posterior hasta el talón, lo que se conoce como síndrome ciático, ciática o lumbociática. (tuotromedico.com)
  • dolor
  • Dolor en la cara cubital del antebrazo: Es el síntoma más precoz y se debe a la afectación del octavo nervio cervical y del primer y segundo torácico (síndrome radicular por afectación del plexo braquial). (wikipedia.org)