• El cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosómicas como causa de malformaciones o de enfermedad. (monografias.com)
  • Síndrome es el conjunto de síntomas, signos y rasgos externos característicos de una enfermedad generalizada de origen genético (trasmitida por los genes). (menudoscorazones.org)
  • Aunque datos recientes muy interesantes sugieren que pronto se definirá la causa molecular de la enfermedad, el diagnóstico es en la actualidad fundamentalmente clínico. (menudoscorazones.org)
  • Si bien están indicadas la cirugía cardiovascular y la oftalmología para corregir las complicaciones, la enfermedad no es incompatible con una vida normal. (menudoscorazones.org)
  • Usted tiene familiares que han tenido alguna enfermedad que es común en su familia? (childrensmn.org)
  • Precisamente es la Fundación Síndrome de Turner Colombia, con sede principal en Medellín, la organización que más ha trabajado por mejorar la atención en salud y generar espacios de acompañamiento para las pacientes con esta enfermedad en el país. (femexer.org)
  • Si no existe ninguna enfermedad o historial que sugiera algún tipo de problema, los ginecólogos suelen aconsejar un estudio de la pareja al año de no concebir si la paciente tiene menos de 35 años, a los seis meses si es mayor de 35 y a los tres meses si es mayor de 40 años. (neolife.com.py)
  • Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. (epnet.com)
  • Las enfermedades covedio vasculares representan la principal causa de nortalidad y morbilidad en paises industrializados, ahora es por causa de la obecidad qeu existen problemas cardiovasculares por el sobrepeso que causa dicha enfermedad. (bvsalud.org)
  • El Hipotiroidismo es una enfermedad que debe ser diagnosticada y tratada. (pulsosaludable.com)
  • El hipotiroidismo es una enfermedad crónica que afecta aproximadamente. (pulsosaludable.com)
  • Saber cuál es el riesgo de que un embarazo futuro se vea afectado por una enfermedad genética. (kidshealth.org)
  • Ver si es portador de una enfermedad genética. (kidshealth.org)
  • El Síndrome de Turner es un trastorno genético, no heredable, que se caracteriza por la deleción total o parcial del cromosoma X en el sexo femenino. (bvsalud.org)
  • El síndrome de Borjeson-Forssman-Lehman (BFLS) es un raro trastorno genético ligado al cromosoma X caracterizado por una variedad de síntomas, incluyendo convulsiones, discapacidad intelectual, obesidad, retraso en el desarrollo y apariencia facial distintiva. (expresshealthcaremgmt.com)
  • La ausencia de cromosoma Y es un trastorno genético que afecta principalmente a los hombres. (mundopequenino.com)
  • El síndrome de Turner es una patología de origen genético que afecta a la población femenina y se caracteriza por la ausencia del cromosoma X. Este trastorno impacta el desarrollo sexual y el crecimiento de las pacientes. (femexer.org)
  • Es posible desarrollar un trastorno menstrual con o sin los factores de riesgo listados a continuación. (epnet.com)
  • El próximo 28 de agosto se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Turner, un trastorno genético que solo se presenta en las mujeres y en el que generalmente, las personas que lo padecen suelen tener talla baja. (saludyvida.tips)
  • Qué causa un Trastorno del Aprendizaje NO VERBAL? (psyacademy.pro)
  • El uso de la palabra síndrome sólo implica un conjunto de síntomas y signos (no es lo mismo un diagnóstico sintomático que sindrómico, o que hablemos de un trastorno, o que se haga referencia bien a la topografía o bien a la etiología). (psyacademy.pro)
  • El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner, monosomia X, también conocido como 45,X o 45,X0, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.[2]​[1]​ La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46. (wikipedia.org)
  • Tanto fenotípica como genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, no fue hasta 1959 cuando Ford y colaboradores diagnosticaron la causa de estos síntomas mediante un cariotipo (observaron tan solo un cromosoma X), demostrando así que el síndrome de Turner era resultado de la ausencia parcial o total del segundo cromosoma sexual en los seres humanos. (wikipedia.org)
  • es decir, la existencia en un mismo individuo de células con contenido genético y cromosómico diferente, teniendo poblaciones celulares con un solo cromosoma X y poblaciones con dos de ellos (46, XX/45, X0). (wikipedia.org)
  • El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 45 X, o es decir, un cromosoma sexual ausente. (wikipedia.org)
  • Es causado por mutaciones en el gen PHF6 ubicado en el cromosoma X, y los síntomas clínicos primarios varían dentro y entre familias. (expresshealthcaremgmt.com)
  • Los niños con síndrome de Down presentan unas características específicas y un retraso del desarrollo intelectual a causa de la existencia de material genético extra en el cromosoma 21. (menudoscorazones.org)
  • La ausencia de cromosoma Y, también conocida como monosomía Y, es una condición genética en la cual los hombres nacen sin el cromosoma Y completo. (mundopequenino.com)
  • Es importante destacar que la ausencia de cromosoma Y no implica necesariamente problemas de salud graves. (mundopequenino.com)
  • Es fundamental que se realice un diagnóstico genético preciso para confirmar la ausencia de cromosoma y y determinar el enfoque adecuado de tratamiento y cuidado. (mundopequenino.com)
  • Una de las causas más comunes de la ausencia de cromosoma Y es la aneuploidía, que es un tipo de anomalía cromosómica en la que se produce un número anormal de cromosomas. (mundopequenino.com)
  • El tratamiento y manejo de la ausencia de cromosoma Y es un tema de gran importancia en la medicina y genética. (mundopequenino.com)
  • Síndrome X frágil (donde la parte inferior del brazo largo del cromosoma X está rota o es frágil). (unisalia.com)
  • Como cada cromosoma contiene cientos de genes, la adición o la pérdida de un solo cromosoma altera el equilibrio existente en las células y, en la mayoría de los casos, no es compatible con la vida . (genosalut.com)
  • Las células parecen ser especialmente sensibles a la pérdida de un cromosoma, ya que la única monosomía humana viable afecta al cromosoma X. Las mujeres con una sola copia del cromosoma X tienen la condición conocida como síndrome de Turner. (genosalut.com)
  • Como hemos dicho anteriormente el término «trisomía» se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas, es decir, un cromosoma de más. (genosalut.com)
  • En el síndrome de Turner, las niñas nacen con ausencia parcial o total de 1 de sus 2 cromosomas X. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y se confirma con análisis citogenético. (msdmanuals.com)
  • En algunos síndromes, se detectan anomalías en los cromosomas. (menudoscorazones.org)
  • Las alteraciones cromosómicas son la principal causa de los abortos y ocurren debido a que se producen errores en la división de los cromosomas durante el proceso llamado meiosis. (parabebes.com)
  • Es la anomalía cromosómica más frecuente en niñas (1 de cada 2500 recién nacidas vivas aproximadamente), en la cual se encuentra ausente uno de los dos cromosomas X", indicó la endocrinóloga Estefanía Pinzón. (femexer.org)
  • Síndrome de Turner (falta uno de los cromosomas X o es anormal). (unisalia.com)
  • Un defecto congénito es un problema que ocurre mientras se desarrolla el bebé en el cuerpo de la madre. (medlineplus.gov)
  • En general, la forma en que éstos afectan la vida de un niño depende de qué órgano o parte del cuerpo está involucrado y qué tan serio es el problema. (medlineplus.gov)
  • Un aneurisma de la aorta torácica es un área debilitada que se encuentra en la parte superior de la aorta: el vaso sanguíneo más importante que suministra sangre a todo el cuerpo. (mayoclinic.org)
  • El aneurisma de la aorta torácica es un área debilitada en la arteria principal del cuerpo, en el pecho. (mayoclinic.org)
  • Los síndromes afectan a todo el cuerpo, a los órganos internos, como el corazón, y al aspecto externo de la persona o fenotipo. (menudoscorazones.org)
  • Uno de los procesos que se presentan cuando los dientes de leche se caen es la llamada reabsorción, que se da cuando el cuerpo reabsorbe el tejido que conecta los dientes de leche con las encías para que los dientes se puedan caer. (colgate.com)
  • En el caso de los dientes de leche, el proceso es el mismo: cuando un diente está listo para caerse, el cuerpo da la señal para que el hueso que se encuentra entre el nuevo diente permanente y el diente de leche se desvanezca junto con la raíz del diente de leche. (colgate.com)
  • Afecta sobre todo a la gente tez blanca porque su piel es más propensa a tener estas pequeñas manchas circulares curtidas planos y también esto se pone más en el área donde usted (sus partes del cuerpo) tiene más expuesta a la luz solar. (saludaio.com)
  • Pero asegúrese de añadir un poco de yogur o agua para el jugo de limón antes de aplicar sobre todo si tienes la piel sensible o de lo que causa cierta sensación de picazón en el cuerpo. (saludaio.com)
  • La linfa es un líquido transparente de color amarillo pálido que se secreta de los vasos sanguíneos para llegar a todo el cuerpo. (rchsd.org)
  • Es posible que un niño presente más de una malformación linfática, pero estas suelen estar en la misma zona del cuerpo. (rchsd.org)
  • El cuerpo lúteo es vital para que el embrión se adhiera con éxito al útero. (temassobresalud.com)
  • La proteína C reactiva (PCR) es un marcador de análisis de sangre para la inflamación en el cuerpo. (urbantech.org)
  • Es importante tener en cuenta que hay una estrecha relación entre el colesterol y la vitamina D. por que cuando el colesterol de la piel es expuesto a la luz solar, fácilmente se transforma en que en vitamina D y en consecuencia es nocivo para el cuerpo. (medicinalife.com)
  • Cuando la piel es expuesta a la luz solar, el colesterol es destruido tan rápidamente y en tal medida que todo el colesterol del cuerpo se destruye. (medicinalife.com)
  • El cuerpo de Gabriel Kuhn fue encontrado con las piernas amputadas y con signos de tortura dentro de su casa, luego de ser atacado a causa d. (imperionoticias.com)
  • Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil y esterilidad de por vida. (wikipedia.org)
  • Otros nombres alternativos son síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal, monosomia X.[3]​ El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de las características de unas 7 mujeres que captaron su atención en 1938. (wikipedia.org)
  • La investigación en esta línea permitiría dilucidar mecanismos de riesgo ambiental y comprender el grado de vulnerabilidad que presentan las mujeres con el síndrome. (bvsalud.org)
  • El estudio de la disfunción social que presentan las mujeres con este síndrome, es decir, de la capacidad para relacionarse con el entorno y la calidad de los vínculos tiene importantes implicaciones en la comprensión de la forma en que actúa el ambiente sobre el desarrollo psicológico, y de cómo a su vez éste se ve afectado por factores genéticos que actúan en interacción. (bvsalud.org)
  • La incidencia exacta de BFLS es desconocida, pero podría estar subestimada debido a la identificación de mujeres afectadas de forma aislada. (expresshealthcaremgmt.com)
  • 2017). Anomalías del sistema nervioso central en dos mujeres con síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann. (expresshealthcaremgmt.com)
  • Este enfoque permitió a los investigadores identificar que la progresión y evolución de la función vascular de las mujeres es muy diferente a la de los hombres. (revistaginecologia.com)
  • Hay un niño con síndrome de Edwards por cada tres mil nacidos vivos, afectando a mujeres y hombres en una relación de tres a uno. (menudoscorazones.org)
  • constituyen la segunda causa de mortalidad infantil correctamente la incidencia de Síndrome de Down en mujeres en América del Sur. (bvsalud.org)
  • Determinar el grado de conocimien- cia de Síndrome de Down en niños de mujeres mayores de 35 to de los pediatras en relación a la etiología, factores de riesgo años. (bvsalud.org)
  • Se estima que la probabilidad de quedarse embarazada de forma natural a los 40 es inferior al 5% en cada ciclo menstrual, por lo que se espera que menos de 5 de cada 100 mujeres tengan éxito cada mes. (parabebes.com)
  • De igual forma, un embarazo natural a los 50 años es bastante inusual, lo que ha provocado que cada vez sean más las mujeres que se someten a tratamientos de fertilidad en busca de ser madres a estas edades. (parabebes.com)
  • Se estima que 1 de cada 12 embriones padece Síndrome de Down en mujeres mayores de 49 años. (parabebes.com)
  • La razón es que las mujeres embarazadas no reciben suficiente buena nutrición durante el embarazo, viven en un entorno insalubre y tienen poco conocimiento de los factores socioeconómicos y de salud. (emailvision.org)
  • Este término describe los casos individuales de mujeres cuyos períodos se detienen sin encontrar una causa conocida. (unisalia.com)
  • Una de cada 100 mujeres menores de 40 años experimentará esto y es un momento increíblemente difícil para muchas mujeres, especialmente para aquellas que desean tener hijos. (panalesecologicos.mx)
  • Es también más frecuente en mujeres de mediana edad (se cree que es por un reflejo tusígeno aumentado) y por el uso de determinados fármacos, fundamentalmente los IECA. (fisterra.com)
  • A través de los medios de comunicación escuchamos comentar sobre la alta tasa de mortalidad materna y perinatal que ocurre en nuestro pais, es por la falta de información, de los riesgos que corren las mujeres embarazadas y con ellas sus hijos, es una publicación que sera de mucha utilidad a las futu. (bvsalud.org)
  • El tipo de tratamiento dependerá de la causa, el tamaño y la velocidad de crecimiento del aneurisma de la aorta torácica. (mayoclinic.org)
  • Es difícil predecir la velocidad de crecimiento de un aneurisma de la aorta torácica. (mayoclinic.org)
  • La hormonadel crecimiento no es adecuada para todos losniños con PWS. (genotropin.com)
  • GENOTROPIN es un producto recetado para el reemplazo de la hormona del crecimiento en adultos con deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) que comenzó en la niñez o adultez. (genotropin.com)
  • Un estudio realizado por el ICBF detectó que un 13% de los niños entre 5 y 9 años presenta un retraso en el crecimiento.Es necesario realizar exámenes antes de los cuatro años de edad para aplicar los tratamientos que garanticen un normal desarrollo. (saludnews24.com)
  • Durante los dos primeros años de vida, la velocidad de crecimiento es muy rápida y definitiva, por lo que cualquier disminución o retraso en el ritmo de crecimiento tendrá consecuencias negativas sobre el desarrollo futuro del niño. (saludnews24.com)
  • La detección oportuna de problemas de peso y talla, que se calcula afecta a 170 millones de niños en el mundo, es fundamental para garantizar un normal crecimiento y una buena salud en la adolescencia y la edad adulta. (saludnews24.com)
  • En algunos casos, además de la alimentación, "es preciso tener en cuenta las deficiencias que se puedan presentar en la hormona de crecimiento", explicó el endocrinólogo infantil Alejandro Velásquez. (saludnews24.com)
  • Un estudio realizado por el ICBF detectó que un 13% de los niños entre 5 y 9 años presenta retraso en el crecimiento, 5% está bajo de peso para su edad y la región Atlántica es el lugar donde más hay desnutrición en ese rango de edad. (saludnews24.com)
  • Determinar la talla y el peso adecuados es fundamental en la etapa de crecimiento, pues en ésta se configuran la talla y la contextura. (saludnews24.com)
  • Durante los dos primeros años de vida, el ritmo de crecimiento es fundamental para el desarrollo del infante, por lo que cualquier disminución tendrá consecuencias negativas. (saludnews24.com)
  • Un diagnóstico temprano y un adecuado tratamiento permite a muchas niñas con Síndrome de Turner tener un crecimiento y una maduración sexual relativamente normal" afirmó la especialista. (femexer.org)
  • La nutrición es el principal impulsor del crecimiento y desarrollo infantil. (emailvision.org)
  • Proporcionar lactancia materna exclusiva a los bebés durante seis meses controlando su idoneidad, es decir, evaluando el crecimiento mediante la tabla de patrones de velocidad de crecimiento de la OMS. (emailvision.org)
  • Oxandrolona es un esteroideo anabólico androgénico que promueve el crecimiento de la masa muscular y aumento de la fuerza. (urbantech.org)
  • La amenorrea primaria es la ausencia de la menarquia (primera menstruación) a los 16 años independientemente del crecimiento y desarrollo de los caracteres sexuales secundarios (senos y vello axilar y púbico). (1doc3.com)
  • Esta hormona es una de las hormonas más importantes para el crecimiento de tu hijo. (gurubhavanveg.com)
  • Es necesaria para desarrollar y mantener las características sexuales masculinas, como el vello facial, la voz profunda y el crecimiento muscular. (pftng.org)
  • Omnitrope es un medicamento hormonal que contiene somatropina (hormona del crecimiento). (anabolicopedia.es)
  • En los nacidos vivos, las aneuploidías más frecuentes son el síndrome de Down (que afecta a 1 de cada 700 nacimientos) seguido por el síndrome de Klinefelter (que afecta a 1 de cada 1.000 nacimientos). (genosalut.com)
  • Su principal objetivo es asesorar a pacientes y cuidadores frente a trámites, tratamientos, terapias ante las diferentes entidades de salud, asesoría médica y psicológica. (femexer.org)
  • Dado que la mayoría de las pacientes que llegan a nuestra consulta ya han pasado un tiempo sin lograr un embarazo, nuestra meta es completar el estudio de forma rápida y lograr un diagnóstico dentro del siguiente ciclo menstrual. (neolife.com.py)
  • Esta doble localización del dolor es muy común en los pacientes hemipléjicos en fases iniciales con parálisis fláccida del miembro superior, en el que el peso del brazo subluxa inferiormente la cabeza humeral, distiende la cápsula y origina el dolor. (experienciasfmo.es)
  • Se observan con frecuencia anomalías esqueléticas incluyendo escoliosis en los pacientes no tratados con el síndrome de Turner. (gurubhavanveg.com)
  • El impacto sobre la calidad de vida en los pacientes con tos crónica es variable, afectando tanto a aspectos físicos como psicológicos. (fisterra.com)
  • Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Parsonage Turner o neuritis braquial. (drballester.com)
  • Un correcto diagnóstico del síndrome de Parsonage Turner o neurítis Braquial es importante para realizar el tratamiento más adecuado para una correcta recuperación. (drballester.com)
  • Existen otras causas menos frecuentes de dolor en el hombro como el síndrome de Parsonage Turner o neurítis Braquial. (drballester.com)
  • Para el diagnóstico del síndrome de Parsonage Turner o neurítis Braquial, lo principal es la historia y tipo de dolor que explica el paciente y la exploración del hombro. (drballester.com)
  • Recordar que el Parsonage Turner o neurítis Braquial tiene dos fases, la fase inicial de dolor intenso y la fase de atrofia muscular se se acompaña de pérdida de fuerza. (drballester.com)
  • La ecografía no ayuda al diagnóstico del síndrome de Parsonage Turner ya que no muestra cambios. (drballester.com)
  • Este patrón se repite cada mes y causa sangrado mensual regular como un periodo menstrual ligero. (epnet.com)
  • Cuando esto sucede, el revestimiento endometrial se engrosa, causando sangrado menstrual más abundante. (epnet.com)
  • Su tratamiento dependerá de la etiología, por lo que es necesario conocer si la amenorrea es primaria o secundaria. (scielo.org.mx)
  • El tratamiento de elección para la dismenorrea primaria es el uso de antiinflamatorios no esteroideos mientras que para la secundaria éste dependerá de la etiología. (scielo.org.mx)
  • No existe un tratamiento específico para el síndrome de Marfan. (menudoscorazones.org)
  • Cuando la reabsorción radicular se presenta en dientes permanentes, lo más probable es que se deba a una infección de la encía o del nervio dental, un desplazamiento dental por un tratamiento de ortodoncia, dientes impactados o rechinar los dientes crónicamente. (colgate.com)
  • Por suerte, el mejor tratamiento es la detección temprana. (colgate.com)
  • Su propósito no es sustituir la opinión, el diagnóstico o el tratamiento profesionales. (colgate.com)
  • Por lo tanto, el diagnóstico temprano de esta condición es esencial para iniciar un tratamiento adecuado y brindar el apoyo necesario. (mundopequenino.com)
  • Aunque hay muchos tratamientos modernos como los peelings químicos, retinoides, criocirugía, blanqueo, láser, etc., que están disponibles en el mercado para el tratamiento de las pecas, pero asegúrese de que tiene que tener la ayuda de especialistas y tener que gastar mucho dinero para ellos procesar y no hay ninguna garantía de su no causar ningún daño a la piel. (saludaio.com)
  • También es recomendado el tratamiento vitaminas del grupo B. (drballester.com)
  • En muchos casos se encuentra más de un factor causal del fallo reproductivo por lo que antes de empezar un tratamiento es esencial hacer una evaluación de la pareja. (neolife.com.py)
  • Sin embargo, el NHS establece que si ha tenido ciertos tipos de cáncer, es posible que no pueda beneficiarse del tratamiento hormonal. (panalesecologicos.mx)
  • Una vez que se detecta que la persona tiene síndrome de Turner, es importante llevar un tratamiento integral que ayude a mejorar la calidad de vida de quien lo padece. (saludyvida.tips)
  • La Hepatitis C es curable y el tratamiento es gratuito en México: Alethse De La Torre (Censida). (pulsosaludable.com)
  • Sin embargo, en algunos casos poco frecuentes, la causa se desconoce. (colgate.com)
  • Los diferentes niveles y potenciales mecanismos de denervación son muy variados, estos incluyen: mielopatías, radiculopatías, plexopatías y neuropatías periférica, la mayoría causadas por atrapamiento o por compresión nerviosa, siendo otras etiologías menos frecuentes la poliomielitis, neuritis o el síndrome de Parsonaje-Turner. (espacio-seram.com)
  • Las enfermedades infecciosas es otra de las causas de proteína C reactiva alta, debido a que al haber un agente externo el organismo estimula la producción de estas proteínas para combatir el daño que se está produciendo. (urbantech.org)
  • Compilación sobre resumenes de congresos sobre endocrinologia, holoposencepolia con cariotipo normal, sindrome de turner, tupianosoma cruzi, Extravasculares en Nutrición, gamaglobulina humana antitetánica, poliferación celular indiciada para PHH, animal resrvoris for Trypanosoma cruzi infectión in a. (bvsalud.org)
  • Para algunos defectos congénitos, los investigadores conocen la causa, pero se desconoce la causa exacta para muchos otros. (medlineplus.gov)
  • Las causas de este problema se desconocen en gran medida, se ha relacionado con infecciones víricas previas o causas inmunes localizadas, pero principalmente se desconoce la causa específica de la lesión sobre el nervio o nervios del plexo braquial. (drballester.com)
  • Se diagnostica, a veces, intraútero y más a menudo, al nacer, pero cuando no suele pasar inadvertido es en la pubertad, cuando existe ausencia o retraso de la menstruación y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias. (wikipedia.org)
  • La historia de BFLS se remonta seis décadas cuando Börjeson, Forssman y Lehman identificaron por primera vez el síndrome en tres hombres con discapacidad intelectual significativa, retraso en el desarrollo, obesidad, hipogonadismo e hipometabolismo. (expresshealthcaremgmt.com)
  • El grado de retraso del desarrollo intelectual es variable, oscilando entre leve (CI 50 a 70), moderado (CI 35 a 50) y solo ocasionalmente grave (CI 20 a 35). (menudoscorazones.org)
  • El Retraso Psicomotor es un retraso del desarrollo en el que los logros del desarrollo aparecen con una secuencia lenta para su edad y/o cualitativamente alterada 5 . (aepap.org)
  • El retraso psicomotor (RPM) es un rendimiento menor a 2 desviaciones standard en al menos 2 escalas: motórica (gruesa/fina), lenguaje, social y habilidades de la vida diaria 7 . (aepap.org)
  • La prevalencia del RPM es del 2.5-3% pero no siempre predice un retraso mental (RM) pues algunos mejoran o desarrollan sus capacidades potenciales. (aepap.org)
  • la somatropina también se utiliza en el síndrome del intestino corto para aumentar la absorción intestinal del agua, electrolitos y nutrientes. (losmedicamentos.net)
  • Este ciclo es ideal para aquellos varones adultos que no han utilizado esteroides anabólicos aún, y que deseen incrementar considerablemente su masa muscular, fuerza, resistencia y vascularidad sin presenciar efectos secundarios graves que otras sustancias más avanzadas pudieran ocasionar. (gurubhavanveg.com)
  • Los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello arrugada (a causa del higroma quístico en el periodo fetal), desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias (mamas pequeñas), ausencia de la menstruación, ptosis palpebral, implantación baja de orejas y de cabello, cubito valgo, tórax ancho. (wikipedia.org)
  • Por otra parte, la amenorrea es la condición donde hay ausencia de menstruación. (scielo.org.mx)
  • El signo más importante de infertilidad femenina es la ausencia de embarazo con vida sexual regular durante un año sin uso de métodos anticonceptivos y un espermograma óptimo del hombre. (temassobresalud.com)
  • Las alteraciones menstruales constituyen una causa de consulta ginecológica frecuente en adolescentes. (scielo.org.mx)
  • El objetivo es mantener la calidad de vida de las niñas, evitando las posibles alteraciones endocrinológicas como consecuencia del mismo, instaurando los tratamientos requeridos. (femexer.org)
  • La esterilidad secundaria es la incapacidad de concebir nuevamente tras haber tenido un hijo. (neolife.com.py)
  • La causa natural más común de la amenorrea secundaria es el embarazo. (nih.gov)
  • La menopausia es inducida cuando los ovarios se extirpan quirúrgicamente (ooforectomía). (unisalia.com)
  • La menopausia temprana es cuando los ovarios de una mujer dejan de producir ciertas hormonas, como el estrógeno, antes de los 45 años, lo que provoca el cese de los períodos. (panalesecologicos.mx)
  • El síndrome de Turner es la causa más frecuente de amenorrea primaria en adolescentes sin desarrollo de caracteres sexuales secundarios. (scielo.org.mx)
  • Como la amenorrea se asocia con problemas de salud que también se relacionan con la infertilidad, comprender la amenorrea es una parte importante de las investigaciones del NICHD sobre la infertilidad y la fertilidad. (nih.gov)
  • Este último, consiste en una neuritis inflamatoria idiopática del plexo braquial que produce denervación de los músculos supraespinoso e infraespinoso por afectación del nervio supraescapular La RM es particularmente útil para identificar las causas potenciales y para valorar la denervación muscular asociada. (espacio-seram.com)
  • el aborto espontáneo es un riesgo que se corre en embarazos de todas las edades. (parabebes.com)
  • ● La trisomía 21 (también conocida como síndrome de Down) se da en aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos y el riesgo aumenta con la edad de la madre. (genosalut.com)
  • El exceso de grasa corporal es un factor de riesgo para menorragia. (epnet.com)
  • Esta es una hormona creada artificialmente que se usa ampliamente en el campo de la nutrición deportiva. (anabolicopedia.es)
  • La somatropina es una hormona metabólica potente, importante para el metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas. (losmedicamentos.net)
  • Aunque el fenotipo (aspecto externo de la persona) es variable, habitualmente es lo bastante expresivo y constante como para permitir a los clínicos experimentados sospechar el diagnóstico. (menudoscorazones.org)
  • En los años 80 el neuropsicólogo Byron P. Rourke, principal investigador del TANV, planteó el 'modelo de sustancia blanca' cuya hipótesis es que el fenotipo conductual del síndrome del NLD (Syndrome of Nonverbal Learning Desabilities) se manifiesta en la medida en que la materia blanca en el cerebro esté subdesarrollada, dañada, o sea disfuncional . (psyacademy.pro)
  • Ten siempre en cuenta que hay trastornos del neurodesarrollo que no están en el DSM ni en la CIE , pero eso no significa que no existan , por eso es fundamental leer las investigaciones (otro ejemplo similar sería el Síndrome de Gerstmann del Desarrollo, aunque aquí estaríamos hablando de un cuadro hemisférico izquierdo). (psyacademy.pro)
  • Qué causa los defectos congénitos? (medlineplus.gov)
  • Los defectos congénitos son anomalías conoció la aparición del Síndrome de Down como relacionado morfológicas o funcionales, de causa genética y/o ambiental, a la edad materna, pero menos del 50% identifico a las Triso- pre o post concepcional, que afectan entre el 2 - 5 % de los na- mías 13 y 18 asociadas a este mismo factor. (bvsalud.org)
  • El 28,2% (n: 33) co- 2% to 5% of births, and are the second most common cause noce la influencia de los defectos congénitos en la mortalidad of infant mortality in South America. (bvsalud.org)
  • La gameto génesis es un proceso meiótico que tiene la finalidad de producir células sexuales o gametos, los cuales, como ya sabemos, son haploides y participan en el proceso de reproducción . (monografias.com)
  • En lo que se refiere a la sustancia blanca, y simplificando mucho, sería el sistema de cableado del cerebro y la vaina de mielina que recubre las fibras nerviosas es la que permite una transmisión fluida (rapidez y precisión) de la información dentro de dicho cerebro. (psyacademy.pro)
  • Por esta razón, es importante brindar una nutrición sana y equilibrada para lograr un desarrollo infantil óptimo. (emailvision.org)
  • La detección de estos signos de alarma por parte del Pediatra de Atención Primaria es muy importante en el programa de seguimiento del niño sano o programa de salud infantil (PSI). (aepap.org)
  • Si te encuentras en la situación de estoy embarazada y tengo 50 años, es muy importante que seas consecuente con el control prenatal estricto para que el especialista pueda detectar precozmente posibles problemas en el embarazo, tanto tuyos como del bebé. (parabebes.com)
  • El objetivo de una prueba prenatal no invasiva es obtener información de un embarazo sin causar daño al feto. (vidateclab.com)
  • Es un dolor que se denomina neuropático, es decir un tipo de dolor que no se afecta por el movimiento ni la fuerza y que sube y baja de intensidad sin causa. (drballester.com)
  • Esto podría ser a causa de nutrición inadecuada, grasa corporal baja, pérdida rápida de peso, y factores hormonales y psicológicos. (epnet.com)
  • la segunda clase es el colesterol de baja densidad lipoproteína (LDL) que es el colesterol dañino y causa la mayor parte de los problemas de salud. (medicinalife.com)
  • 1) La dieta ideal para bajar el colesterol es una baja en grasas naturales y proteína (tales como aguacates, nueces, etc.) y alta en carbohidratos complejos, que son granos enteros, verduras, legumbres (arvejas y frijoles vegetales), tubérculos (papas), frutas, miel, etc. (medicinalife.com)
  • In adolescents without pubertal development, Turner's syndrome is the most common cause of primary amenorrhea. (scielo.org.mx)
  • In this work we describe the theoretical foundations that allow consider the Turner s syndrome as a sensitive genetic model in which it is possible to analyze associations between psychological characteristics and genetic and environmental factors. (bvsalud.org)
  • The Turner syndrome is a non-inherited genetic disorder, characterized by total or partial deletion of the chromosome X in females. (bvsalud.org)
  • En este trabajo se exponen los fundamentos teóricos que permiten considerar al Síndrome de Turner como un modelo genético sensible en el cual analizar asociaciones entre caracteres psicológicos y factores genéticos y ambientales. (bvsalud.org)
  • O trabalho apresenta base teórica que permite considerar a síndrome de Turner como um modelo genético sensível no qual é possível analisar associações entre caraterísticas psicológicas e fatores genéticos e ambientais. (bvsalud.org)
  • Por eso es importante recibir atención prenatal regular. (medlineplus.gov)
  • O estudo da disfunção social que as mulheres com essa síndrome apresentam é importante para a compreensão da forma como atua o ambiente sobre o desenvolvimento psicológico, e de como, por sua vez, é afetado por fatores genéticos que atuam em interação. (bvsalud.org)
  • Es importante consultar con un especialista genético para obtener un diagnóstico adecuado y comprender las implicaciones individuales de esta condición. (mundopequenino.com)
  • Así las cosas, es importante encontrar las palabras y la entonación adecuadas para una conversación delicada. (temassobresalud.com)
  • Establecer un diagnóstico es importante para dar un pronóstico, administrar un consejo genético ajustado y evitar la recurrencia de casos en las familias afectadas. (aepap.org)
  • El estrógeno es importante para la salud del hueso. (epnet.com)
  • Es un dolor no relacionado con la actividad , que es más intenso por la noche. (drballester.com)
  • Se ha de sospechar esta causa ante un dolor de hombro persistente y con pérdida de fuerza. (drballester.com)
  • La relación del dolor entre la muñeca y el hombro es recíproca, Las capsulitis y bursitis subacromial cuando están en una fase álgida irradian su dolor a la muñeca, como el síndrome del túnel carpiano lo hace a la inversa. (experienciasfmo.es)
  • Incluso antiguamente se denominaba síndrome hombro-mano a un dolor que afectaba a ambos lugares a la vez. (experienciasfmo.es)
  • La maniobra de atirantamiento cervicobraquial sirve para dilucidar este origen (extensión del hombro y codo en horizontal, muñeca en dorsiflexión y columna cervical en flexión lateral contraria) Si hay dolor o tirantez extrema, volviendo la cabeza hacia la ortoposición, es decir aflojando la tracción en el cuello, si se quita el dolor es de origen cervical, y si no se quita es de origen inferior. (experienciasfmo.es)
  • El dolor nunca es un criterio de cirugía cervical, tiene que haber déficit neurológico braquial o signos de mielopatía. (experienciasfmo.es)
  • Si la raíz afectada lo es por un proceso expansivo intracanal (infeccioso o tumoral) Las maniobras anteriores no sirven para nada, pero el dolor continuo día y noche y creciendo en intensidad nos pone sobre la pista y nos obliga a pedir neuroimagen por resonancia magnética urgente, y una vez confirmado, solicitar el abordaje quirúrgico. (experienciasfmo.es)
  • La herencia es mendeliana autosómica dominante (se trasmite muy frecuentemente de padres a hijos) y, en algunos casos, ha persistido a través de generaciones. (menudoscorazones.org)
  • En AP parece que la etiología más frecuente es la EPOC y el asma, que sumados representan el 46% de los casos (Morice AH, 2006). (fisterra.com)
  • Hormonal studies will help determine the cause of secondary amenorrhea such as thyroid or pituitary disease or if it is related to eating disorders or a chronic disease. (scielo.org.mx)
  • Aunque el nivel de función es extremadamente variable, los niños con síndrome de Down a menudo se comportan mejor en situaciones sociales de lo que podría esperarse por su cociente intelectual. (menudoscorazones.org)
  • Los tumores de células germinales extracraneales y extragonadales que aparecen en adolescentes y adultos jóvenes a menudo se localizan en el mediastino, que es el centro del pecho. (cancer.net)
  • Hay variaciones individuales que a menudo dificultan, sobre todo en los niños más pequeños, la distinción entre los cambios y los retrasos de maduración, ya que la adquisición progresiva de funciones no es rígida sino variable en el ritmo o tiempo de desarrollo. (aepap.org)
  • La prevalencia es mayor en varones (1,5:1) y en niveles socioeconómicos bajos/educación limitada. (aepap.org)
  • La prueba de proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP, por sus siglas en inglés) es un análisis de sangre que detecta los niveles más bajos de la proteína C-reactiva (CRP, por sus siglas en inglés). (urbantech.org)
  • La frecuencia estimada de la presencia de ovotestis es de 1 en 83 000 nacimientos. (lecturio.com)
  • Enzimas hepáticos: Alanina aminotransferasa (ALT): enzima localizado principalmente en el hígado, es el mejor para detectar la presencia de una hepatitis. (tusconsejosrapidos.com)
  • En la mujer , la producción de gametos u ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual . (monografias.com)
  • para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios para su desarrollo los obtiene directamente de la madre. (monografias.com)
  • Ambliopía La ambliopía o amaurosis es una reducción funcional de la agudeza visual de un ojo provocada por desuso durante el desarrollo visual. (msdmanuals.com)
  • BFLS es causado principalmente por mutaciones en el gen PHF6, que se expresa durante las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso central. (expresshealthcaremgmt.com)
  • ya que creemos que es de suma importancia conocer el origen y desarrollo de dichas aberraciones, para lograr comprender a estos individuos y poder integrarlos a nuestra sociedad de una forma cálida y humana. (rincondelvago.com)
  • Este último origen es bastante poco común, pero si recordamos el desarrollo embrionario, el diafragma proviene del somita cervical cuatro, lo mismo que el nervio frénico que lo inerva, no es extraño que algunas lesiones diafragmáticas o peri diafragmáticas duelan en el hombro correspondiente con las características de la mala localización y la dificultad para encontrar postura de alivio. (experienciasfmo.es)
  • Desde una perspectiva estadística, cuanto más lejos se encuentre un niño del promedio, es menos probable que su desarrollo sea normal 3 . (aepap.org)
  • Se necesitan otras pruebas para encontrar la causa y la ubicación de la inflamación. (urbantech.org)
  • En otro 30% de las parejas ambos aportan factores adversos y en el restante 10% el origen es desconocido. (neolife.com.py)
  • Y si el origen de la depresión no es como nos lo habían contado? (culturizando.com)
  • Si volviendo la muñeca a ortoposición se alivia, es de origen mediano en el túnel carpiano. (experienciasfmo.es)
  • El colesterol es una sustancia que se encuentra solamente en la carne, las aves, los peses y productos de origen animal tales como los huevos, la leche y el queso. (medicinalife.com)
  • Hoy en día asegura que cuenta con una vida estable, se encuentra estudiando derecho e indica que la atención médica y el apoyo de su mamá, Juli Guevara, y de la fundación Síndrome de Turner Colombia, ha sido fundamental para su vida y para su relacionamiento con la sociedad en general. (femexer.org)
  • La esperanza de vida media es de unos 50-60 años. (genosalut.com)
  • Quién es El Cano de la serie del Chapo en la vida real? (imperionoticias.com)
  • El Cano de la serie del Chapo representa en la vida real a Heriberto Lanzcano, líder de los Zetas y es interpretado por el actor Harold Torr. (imperionoticias.com)
  • INTRODUÇÃO: A fibrose cística (FC) é uma doença rara grave que afeta crianças causando redução significativa da qualidade de vida. (bvsalud.org)