Causa retardo mental ligado ao cromossomo x. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia61

Cromossomo X Cromossomos Cromossomos Humanos X Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomo Y Cromossomos de Plantas Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos 4-5 Espermatozoides Centrômero Células Híbridas Blastômeros Telômero Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos de Insetos Estruturas Cromossômicas Linhagem Celular Face Testículo Encéfalo Ossos Faciais Cinetocoros Cromossomos Artificiais Humanos Neurônios Fuso Acromático Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Espinhas Dendríticas Dendritos Células Cultivadas Cromatina Cromátides

Organismos5

Saccharomyces cerevisiae Drosophila melanogaster Drosophila Camundongos Knockout Camundongos Endogâmicos C57BL

Doenças64

Deficiência Intelectual Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X Aberrações Cromossômicas Síndrome do Cromossomo X Frágil Aneuploidia Anormalidades Múltiplas Transtornos Cromossômicos Síndrome Aberrações dos Cromossomos Sexuais Microcefalia Transtornos dos Cromossomos Sexuais Translocação Genética Cromossomos em Anel Não Disjunção Genética Retardo do Crescimento Fetal Inversão Cromossômica Facies Transtornos do Crescimento Trissomia Oligospermia Ataxia Síndrome de Down Fragilidade Cromossômica Síndrome de Rett Hipotonia Muscular Monossomia Anormalidades Craniofaciais Infertilidade Masculina Espasmos Infantis Hipertelorismo Epilepsia Deformidades Congênitas da Mão Talassemia alfa Transtornos Psicomotores Coloboma Síndrome de Angelman Malformações do Sistema Nervoso Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Síndrome Oculocerebrorrenal Esclerose Tuberosa Convulsões Síndrome de Rubinstein-Taybi Instabilidade Cromossômica Duplicação Cromossômica Síndrome de Prader-Willi Fenilcetonúrias Modelos Animais de Doenças Deformidades Congênitas do Pé Nanismo Doenças do Desenvolvimento Ósseo Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Agenesia do Corpo Caloso Ictiose Síndrome do Miado do Gato Anormalidades do Olho Síndrome de Coffin-Lowry Predisposição Genética para Doença Síndrome WAGR Transtornos de Aprendizagem Sindactilia Insuficiência de Crescimento Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda Síndrome de Sjogren-Larsson Síndrome de Turner

Compostos Químicos e Drogas24

Proteína do X Frágil de Retardo Mental Marcadores Genéticos Sondas de DNA Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Proteínas de Ligação a RNA Primers do DNA DNA Proteínas Nucleares Proteínas Quinases S6 Ribossômicas 70-kDa Proteínas do Tecido Nervoso Proteínas de Ligação a DNA Proteínas Cromossômicas não Histona RNA Mensageiro Hemoglobina H Fatores de Transcrição Proteínas de Drosophila Códon sem Sentido Proteína Acessória do Receptor de Interleucina-1 DNA Satélite Proteínas de Ciclo Celular Proteínas Repressoras Receptores de Glutamato Metabotrópico DNA Complementar Cromatina

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos20

Mapeamento Cromossômico Hibridização In Situ Fluorescente Cariotipagem Linhagem Diagnóstico Pré-Implantação Facies Cruzamentos Genéticos Reação em Cadeia da Polimerase Hibridização de Ácido Nucleico Análise de Sequência de DNA Modelos Genéticos Diagnóstico Pré-Natal Análise Mutacional de DNA Southern Blotting Detecção de Heterozigoto Testes Genéticos Análise Citogenética Fertilização In Vitro Modelos Animais de Doenças Alinhamento de Sequência

Psiquiatria e Psicologia8

Deficiência Intelectual Deficiências do Desenvolvimento Educação de Pessoa com Deficiência Intelectual Transtorno Autístico Transtornos Psicomotores Testes de Inteligência Inteligência Transtornos de Aprendizagem

Fenómenos e Processos125

Cromossomo X Cromossomos Cromossomos Humanos X Aberrações Cromossômicas Aneuploidia Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 13 Aberrações dos Cromossomos Sexuais Ligação Genética Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 17 Translocação Genética Cromossomos Humanos Par 11 Segregação de Cromossomos Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos 6-12 e X Sequência de Bases Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 8 Fenótipo Marcadores Genéticos Cromossomo Y Mutação Cromossomos de Plantas Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos de Mamíferos Pareamento Cromossômico Mosaicismo Não Disjunção Genética Genes Ligados ao Cromossomo X Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Inversão Cromossômica Cromossomos Humanos 16-18 Repetições de Microssatélites Cromossomos Humanos 4-5 Sequência de Aminoácidos Inativação do Cromossomo X Consanguinidade Trissomia Genes Recessivos Posicionamento Cromossômico Gravidez Hibridização de Ácido Nucleico Escore Lod Centrômero Heterozigoto Genótipo Genoma Humano Meiose Fragilidade Cromossômica Alelos Telômero Locos de Características Quantitativas Monossomia Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos de Insetos Recombinação Genética Deleção de Genes Mitose Metáfase Razão de Masculinidade Homologia de Sequência de Aminoácidos Estruturas Cromossômicas Dosagem de Genes Duplicação Gênica Genoma Haplotipos Sítios Frágeis do Cromossomo Homozigoto Polimorfismo de Nucleotídeo Único Éxons Deleção de Sequência Genes Dominantes Expansão das Repetições de Trinucleotídeos Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Sitios de Sequências Rotuladas Mutação de Sentido Incorreto Rearranjo Gênico Variação Genética Cinetocoros Cromossomos Artificiais Humanos Genes Códon sem Sentido Polimorfismo Genético Cosmídeos Compensação de Dosagem (Genética)Família Multigênica Instabilidade Cromossômica Caracteres Sexuais Duplicação Cromossômica Regulação da Expressão Gênica Transcrição Genética Evolução Molecular DNA Satélite Polimorfismo de Fragmento de Restrição Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Repetições de Trinucleotídeos Predisposição Genética para Doença Impressão Genômica Plasmídeos Diploide Cromatina Expressão Gênica Ligação Proteica Cromátides Replicação do DNA

Disciplinas e Ocupações1

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais2

Educação de Pessoa com Deficiência Intelectual Razão de Masculinidade

Ciência da Informação3

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos

Denominações de Grupos1

Assistência Saúde2

Razão de Masculinidade Testes Genéticos

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde

Deficiência Intelectual Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X Cromossomo X Mapeamento Cromossômico Proteína do X Frágil de Retardo Mental Cromossomos Cromossomos Humanos X Aberrações Cromossômicas Hibridização In Situ Fluorescente Síndrome do Cromossomo X Frágil Aneuploidia Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Anormalidades Múltiplas Cromossomos Humanos Y Cariotipagem Transtornos Cromossômicos Cromossomos Humanos Par 13 Síndrome Aberrações dos Cromossomos Sexuais Ligação Genética Microcefalia Transtornos dos Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 17 Translocação Genética Cromossomos Humanos Par 11 Linhagem Dados de Sequência Molecular Segregação de Cromossomos Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos 6-12 e X Sequência de Bases Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 8 Fenótipo Marcadores Genéticos Cromossomo Y Mutação Cromossomos de Plantas Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos de Mamíferos Pareamento Cromossômico Mosaicismo Não Disjunção Genética Genes Ligados ao Cromossomo X Cromossomos Artificiais de Levedura Retardo do Crescimento Fetal Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Inversão Cromossômica Diagnóstico Pré-Implantação Cromossomos Humanos 16-18 Facies Repetições de Microssatélites Cromossomos Humanos 4-5 Sequência de Aminoácidos Transtornos do Crescimento Cruzamentos Genéticos Inativação do Cromossomo X Consanguinidade Trissomia Espermatozoides Genes Recessivos Sondas de DNA Oligospermia Posicionamento Cromossômico Deficiências do Desenvolvimento Gravidez Ataxia Reação em Cadeia da Polimerase Hibridização de Ácido Nucleico Escore Lod Centrômero Heterozigoto Genótipo Células Híbridas Análise de Sequência de DNA Síndrome de Down Modelos Genéticos Diagnóstico Pré-Natal Genoma Humano Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Educação de Pessoa com Deficiência Intelectual Meiose

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