AtaxiaAtaxia CerebelosaAtaxia de FriedreichAtaxias EspinocerebelosasAtaxia de la MarchaAtaxia TelangiectasiaProteínas de la Ataxia Telangiectasia MutadaProteínas de Unión a HierroEnfermedad de Machado-JosephExpansión de Repetición de TrinucleótidoRepeticiones de TrinucleótidosCerebeloProteínas Supresoras de TumorProteínas de Ciclo CelularCélulas de PurkinjeLinajeProteínas Serina-Treonina QuinasasEnfermedades CerebelosasMutaciónTrastornos de la Motilidad OcularProteínas del Tejido NerviosoSíndrome del Cromosoma X FrágilApraxiasEdad de InicioDisartriaProteínas de Unión al ADNProteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X FrágilGenes RecesivosSíndromeDaño del ADNDisinergia Cerebelosa MioclónicaNistagmo PatológicoExpansión de las Repeticiones de ADNCanal de Potasio Kv.1.1Imagen por Resonancia MagnéticaFenotipoRatones Mutantes NeurológicosProteínas NuclearesCuerpos de Inclusión IntranuclearesAtrofias OlivopontocerebelosasGenes DominantesTrastornos Heredodegenerativos del Sistema NerviosoMutación MissenseAtrofia de Múltiples SistemasEncéfaloGliadinaDeficiencia de Vitamina EExamen NeurológicoCanales de Calcio Tipo QHomocigotoMiocloníaCanales de Calcio Tipo PEnfermedades NeurodegenerativasAtrofiaReparación del ADNEnfermedades del Sistema NerviosoQuinasa de Punto de Control 2Radiación IonizanteDegeneración NerviosaFasciculaciónSíndrome de Miller FisherHeterocigotoEpilepsias Mioclónicas ProgresivasLigamiento GenéticoReflejo AnormalParaplejía Espástica HereditariaConsanguinidadNúcleos CerebelososEpilepsias MioclónicasDiscapacidad IntelectualOftalmoplejíaAtrofia ÓpticaHipoalbuminemiaFosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol)Modelos Animales de EnfermedadCanales de Potasio ShawAlelosDatos de Secuencia MolecularRoturas del ADN de Doble CadenaCromosomas Humanos Par 19