• Dichas proteínas virales contienen dos DED[2]​ (dominio efector de muerte celular, death effector domain), por lo que pertenecen a la misma familia de proteínas que el FADD[3]​ o las caspasas 8 y 10, que también poseen DED. (wikipedia.org)
  • La forma corta de la proteína (26 kDa), compuesta por 221 aminoácidos, tiene dos dominios de muerte celular y está estructuralmente relacionada con los inhibidores de apoptosis FLIP virales (v-FLIP). (wikipedia.org)
  • La estructura del DED de la proteína v-FLIP (y, por tanto, de las c-FLIP) no sigue el mismo canon que los demás dominios de muerte celular. (wikipedia.org)
  • El DED1 del MC159 carece de la hélice 3 (propia de efectores de muerte celular como el FADD o el Fas), y en su lugar hay una estructura de bucle corto. (wikipedia.org)
  • La estructura en el nivel atómico de estos dominios de muerte celular es lo que confiere a proteínas como c-FLIP o FLICE las funciones que desempeñan en las células una vez sintetizadas. (wikipedia.org)
  • En concreto la proteína c-FLIPL es capaz de dividir la caspasa 8 en dos dímeros inactivos, que no actúan en la señal de muerte celular. (wikipedia.org)
  • «El tratamiento con la miel detiene el ciclo de las células tumorales regulando algunos genes (ciclina D1, CDK2, p27Kip…), inhibe la migración celular, reduce la capacidad de formación de colonias e induce la apoptosis o muerte celular programada a través de la modulación de otros genes clave (p53, caspasa-3, c-PARP) y diversos factores apoptóticos» , apunta Maurizio Battino , coordinador de la investigación. (cuentamealgobueno.com)
  • Existen diferentes tipos de muerte celular, pero podemos agruparlas en dos tipos: la muerte accidental y la muerte celular regulada o programada. (uaem.mx)
  • En la segunda se encuentran la apoptosis, la necrosis regulada (necroptosis), la muerte celular dependiente de autofagia, la apoptosis, la ferroptosis, la NETosis, entre otras [2]. (uaem.mx)
  • La muerte celular por apoptosis y la supervivencia celular ocurren naturalmente desde que inicia nuestro desarrollo en el vientre materno cuando somos embriones, continúa cuando nacemos y no se detiene hasta que morimos. (uaem.mx)
  • Las proteínas c-FLIP (inhibidor celular proteico de FLICE,[1]​ cellular FLICE inhibitory protein) son inhibidores celulares capaces de detener las señales de los receptores de muerte, que provocan la apoptosis celular. (wikipedia.org)
  • Esto es completamente diferente a lo ocurrido intermolecularmente cuando, por ejemplo, la Apaf-1 (Apoptosis protease-activating factor-1) del apoptosoma, activa la procaspasa 9 (que dará lugar a la caspasa 9 y, después, a la caspasa 3). (wikipedia.org)
  • «También suprime el receptor del factor de crecimiento epidérmico llamado EGFR/HER2 -añade- y sus vías de señalización, que podrían constituir una atractiva diana en las terapias contra el cáncer por su importante función en los procesos de supervivencia y proliferación celular, así como en los de apoptosis y metástasis» . (cuentamealgobueno.com)
  • Independientemente de cuál haya sido la causa del envejecimiento celular y los eventos moleculares que la acompañaron, el resultado final de las células será su muerte, un tipo de muerte denominada apoptosis. (uaem.mx)
  • La apoptosis es un proceso necesario para todos los tejidos del cuerpo. (uaem.mx)
  • La autofagia es un proceso metabólico de gran importancia en el cáncer, que cumple un papel contradictorio y a veces paradójico. (cancerintegral.com)
  • La autofagia, cuyos mecanismos fueron descubiertos por el premio nobel japonés Yoshinori Oshumi , es un antiguo proceso metabólico conservado en todas las células eucariotas: en momentos de escasez de combustibles metabólicos, dichas células reciclan algunos de sus componentes, proteínas y organelas "defectuosas", degradándolas mediante lisosomas, que extraen de ellos nutrientes que alimentarán a la célula. (cancerintegral.com)
  • Macroautofagia: es la que define lo que entendemos por autofagia. (cancerintegral.com)
  • Autofagia mediada por chaperonas: es un proceso de degradación de determinadas proteínas dañadas del citosol, en el cual éstas atraviesan directamente la membrana de los lisosomas, sin que éstos tengan que engolfarlos en vesículas. (cancerintegral.com)
  • En realidad, para ser precisos deberíamos decir que la autofagia se desencadena por diversas señales de estrés, y que la ausencia de nutrientes es la más habitual pero tal vez no la única: el estrés en el retículo endoplasmático debido a la acumulación de proteínas también puede desencadenarla ( estudio ). (cancerintegral.com)
  • El segundo es independiente de esa vía: la inhibición de la enzima inositol monofosfatasa conduce a una reducción del nivel de inositol y mioinositol, y potencia la autofagia. (cancerintegral.com)
  • Se distinguen así las FLIP celulares (c-FLIP) de las que diferenciamos dos tipos: unas de cadena larga, las c-FLIPL, y una de cadena corta, las c-FLIPS. (wikipedia.org)
  • Se ha conseguido determinar la estructura del v-FLIP (MC159) a escala atómica, mediante cristalografía de rayos X. Al tener una estructura prácticamente idéntica en sus dominios de muerte (DED) a los DEDs de las c-FLIP, los resultados de esta investigación son extrapolables a las proteínas celulares. (wikipedia.org)
  • Los resultados, publicados en el Journal of Functional Foods , muestran que la miel de madroño es capaz de inhibir la proliferación de células tumorales cultivadas en placas de laboratorio . (cuentamealgobueno.com)
  • son de suma importancia para el mantenimiento del estado de equilibrio entre todos los sistemas del cuerpo (homeostasis), como el estado Zen del cuerpo, lo cual, es requerido para sobrevivir, regenerar, combatir y funcionar de forma adecuada. (uaem.mx)
  • No es por ello sorprendente que su inadecuado funcionamiento se haya vinculado con numerosas enfermedades y su correcta manipulación pueda tener gran importancia terapéutica. (cancerintegral.com)
  • La forma larga (55 kDa), de 480 aminoácidos, tiene un dominio similar a la caspasa pero cuyo centro activo tiene en lugar de cisteína una tirosina, anulando su función normal. (wikipedia.org)
  • 4]​ La proteína c-FLIPL está formada por tres cadenas de aminoácidos: Las proteínas c-FLIPL tienen dos centros activos, uno en la cadena A y otro en la cadena B. En la cadena A, el centro activo llega desde el aminoácido 107 al 152, pese a que los aminoácidos que actúan en la adhesión de la caspasa 8 a esta proteína se extienden entre los aminoácidos 107 y 214. (wikipedia.org)
  • Además del centro activo, la cadena B tiene un dominio entre los aminoácidos 151 y 178 con capacidad de escisión proteolítica, es decir, de cortar una proteína y obtener cadenas de péptidos más cortas. (wikipedia.org)
  • Esto es completamente diferente a lo ocurrido intermolecularmente cuando, por ejemplo, la Apaf-1 (Apoptosis protease-activating factor-1) del apoptosoma, activa la procaspasa 9 (que dará lugar a la caspasa 9 y, después, a la caspasa 3). (wikipedia.org)
  • El problema con la inflamación es que no se detiene allí, sino que activa las respuestas del sistema inmune en varios niveles y las causas de que radicales libres se produzcan en cantidades masivas. (naturalbotanics.com.ar)
  • Al tratar de encontrar un homólogo celular de estas proteínas, se detectaron secuencias en ADNc humano con una elevada similitud. (wikipedia.org)
  • Presentan 76 residuos de aminoácidos, y el ser humano solo se diferencia en 3 de estos con las levaduras. (uah.es)
  • Existe otro sistema que es el responsable de la degradación de proteínas citosólicas contribuyendo a la proteostasis celular. (uah.es)