• dominio
  • La BTK contiene un dominio PH que se une al fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PIP3). (wikipedia.org)
  • PTEN tiene un dominio protefna-tirosina fosfatasa у un dominio de homologfa a la tensina, lo que sugiere que PTEN suprime el crecimiento celular tumoral ejerciendo un efecto antagonista al de las protefnas tirosina quinasas, regulando la invasión de las células tumorales у la metástasis a través de las interacciones con las adhesiones focales. (biocancer.com)
  • celular
  • Una vez activado, el PI(3,4)P2 actúa sobre otras cinasas intracelulares para modificar procesos celulares como el crecimiento celular, el transporte de glucosa, la exocitosis, etc. (wikipedia.org)
  • sintasa
  • Estas incluyen, β-cetoACP sintasa, β-ceto-ACP reductasa, 3-OH acil-ACP dehidratasa y enoil-CoA reductasa. (scribd.com)
  • PI3K
  • Existen evidencias de que PTEN desfosforila PIP 3 , actuando por tanto como regulador de la ruta de señalización de PI3K. (biocancer.com)
  • grupos
  • El PI(3,4)P2 es sintetizado por fosforilación de dos grupos hidroxilos en lípidos que contienen inositol por enzimas de la familia de tirosincinasas. (wikipedia.org)
  • Las dianas para la activación de Akt pueden ser clasificadas en tres grupos distintos: protefnas apoptóticas, factores de transcripción у protefna-quinasas (Figura 2). (biocancer.com)
  • tipo
  • Como un mecanismo negativo de regulación, la proteína quinasa C tipo beta regula negativamente la función de la BTK fosforilándola directamente en el residuo Ser-180, resultando en la translocalización de la BTK al citoplasma. (wikipedia.org)