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  • efectos
  • Los efectos adversos más comunes (incidencia >10%) incluyen: mareos fatiga baja presión sanguínea diarrea debilidad ritmo cardíaco más lento aumento de peso disfunción eréctil El carvedilol no está recomendado para personas con enfermedad broncoespástica no controlada (e.g. síntimas corrientes de asma) ya que puede bloquear los receptores que intervienen en la apertura de las vías respiratorias. (wikipedia.org)
  • Sustancias con propiedades bloqueadoras alfa 2, tales como la fentolamina o tolazolina, pueden anular de forma dosis-dependiente los efectos que la clonidina despliega a través del receptor alfa 2. (vademecum.es)
  • Los receptores α comparten varias funciones en común, aunque también tienen efectos individuales. (wikipedia.org)
  • Otras regiones donde se afecta la contracción del músculo liso son: coronarias uréter vasos deferentes músculo liso útero (embarazo) esfínter uretral bronquiolos (aunque no tan fuerte como el efecto del receptor β2en los bronquiolos) Otros efectos adicionales incluyen la glucogenólisis y la gluconeogénesis del tejido adiposo y el hígado, así como un aumento de la secreción por parte de glándulas salivales y la reabsorción de sodio en los riñones. (wikipedia.org)
  • bloqueadores beta
  • Algunas personas utilizan los bloqueadores beta para paliar la ansiedad de ejecución o desempeño y el miedo escénico. (wikipedia.org)
  • Personas con tartamudez también utilizan bloqueadores beta para inhibir la respuestas de lucha/huida, por lo tanto, reduciendo la tendencia a tartamudear. (wikipedia.org)
  • Puesto que promueven la reducción de la frecuencia cardíaca y temblor, los bloqueadores beta han sido utilizados por algunos tiradores olímpicos para mejorar el rendimiento, aunque los bloqueadores beta están prohibidas por el Comité Olímpico Internacional (COI). (wikipedia.org)
  • Se ha constado en l estudios clínicos que la administración de bloqueadores beta que atraviesan la barrera hematoencefálica inmediatamente después de un evento traumático, así como en los próximos siguientes semanas, reducen la aparición del trastorno de estrés postraumático. (wikipedia.org)
  • Los bloqueadores beta se pueden agregar para control de la PA sólo después de la alfa-bloqueo. (wikipedia.org)
  • carvedilol
  • Actúan sobre receptores Beta1 y Beta2 Alprenolol Bucindolol Carteolol Carvedilol (tiene actividad de alfa bloqueador adicional y actividad simpaticomimetica intrínseca) Labetalol (tiene actividad de alfa bloqueador adicional) Nadolol Penbutolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Pindolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Propranolol Timolol Sotalol Actúan preferentemente sobre receptores Beta1 Acebutolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Atenolol Betaxolol Bisoprolol Celiprolol Esmolol Metoprolol Nebivolol Butaxamina (ligera actividad agonista alfa adrenérgica) - No utilizado en clínica, solo experimentación. (wikipedia.org)
  • bloqueador
  • Por su parte, el British Medical Research Council demostró que la monoterapia con beta bloqueadores era ineficaz y que si se le añade un beta bloqueador a un diurético , se disminuía el beneficio antihipertensivo del diurético. (wikipedia.org)
  • El tercer isómero, (S,R) es un potente bloqueador del receptor α1. (wikipedia.org)
  • clonidina
  • a largo plazo con un beta bloqueante, este último deberá suprimirse gradualmente primero y luego la clonidina. (vademecum.es)
  • liso
  • El receptor β 1 está localizado principalmente en el corazón y los riñones, el β 2 en los pulmones , tracto gastrointestinal , hígado , útero y la vasculación del músculo liso y músculo cardíaco , mientras que el receptor β 3 está localizado en el tejido adiposo . (wikipedia.org)
  • Los receptores adrenérgicos α2, a su vez, se unen con una proteína Gi, que reduce la actividad del AMPc, produciendo así la relajación del músculo liso. (wikipedia.org)
  • Los receptores β se unen a la proteína Gs​ y aumenta la actividad intracelular del AMPc, resultando en contracción del músculo cardíaco, relajación del músculo liso y glucogenólisis. (wikipedia.org)
  • causando
  • Un receptor α1 tiende a unirse a una proteína Gq, resultando en un incremento del Ca2+ intracelular causando así la contracción de la musculatura lisa. (wikipedia.org)
  • afinidad
  • MECANISMO DE ACCION: son fármacos que se fijan a estos receptores con una alta afinidad y especificidad, pero sin activar la adenilciclasa. (slideplayer.es)
  • bloqueante
  • Fue el primer beta bloqueante efectivo producido y el único principio activo con eficacia demostrada para la profilaxis de migrañas en niños, esto citado por la OMS. (slideplayer.es)
  • dobutamina
  • La dobutamina es un agente inotrópico de acción directa cuya actividad primaria resulta de la estimulación de los receptores ß del corazón. (famguerra.com)
  • actividad
  • En la etapa 1 de sueño no MOR, el EEG presenta una actividad de bajo voltaje y una frecuencia que combina ritmos alfa y theta. (wikipedia.org)
  • Wikipedia
  • Ácido hidroxicítrico - Wikipedia ni en la frecuencia cardíaca ni en la presión arterial, alfa siendo un producto natural que tiene como ventajas no activar el sistema nervioso central como otros anorexígenos, la enciclopedia libre Al aumentar las reservas de glucógeno se produce saciedad y menor consumo de comida por lo que podría servir para perder peso, no interfiriendo en el sueño sin producir nerviosismo. (buxhost.info)
  • agonista
  • Este argumento se reforzó cuando se administró phenoxybenzamine un antagonista del receptor α-adrenérgico que provocó el incremento de sueño, sin embargo, la aplicación del β-bloqueador propranolol en esta área no provocó ninguna alteración en el ciclo sueño-vigilia, por lo tanto se determinó que solo los antagonistas α-adrenérgicos producen un efecto en el sueño, mientras que el agonista produjo un efecto opuesto. (wikipedia.org)
  • bloqueantes
  • 1]​ El carvedilol es uno de los beta bloqueantes que requiere ajuste de dosis en pacientes con actividad anormal del citocromo CYP2D6 por razón del polimorfismo metabólico de la enzima. (wikipedia.org)
  • Hay un creciente número de evidencias que demuestran que los beta bloqueantes más frecuentemente usados, en especial en combinación con diuréticos tipo tiazida, conllevan un riesgo poco aceptable de la aparición de diabetes mellitus tipo 2. (wikipedia.org)
  • cita requerida] En el año 2007, el Journal of the American College of Cardiology publicó un informe en el que se destacaba que en ningún estudio había quedado demostrado que la monoterapia con beta bloqueantes redujera la morbilidad ni la mortalidad en pacientes hipertensos. (wikipedia.org)
  • Beta bloqueantes ConsumerReport.org (en español). (wikipedia.org)
  • efectos
  • farmacodinamia estudia los efectos de un fármaco sobre el organismo: su mecanismo de acción, sus reacciones adversas, los tejidos sobre los que actúa, en qué receptores, a qué concentración, etc. (buenastareas.com)
  • El bloqueo del receptor AT1 favorecería la unión de la angiotensina II al receptor AT2, que se ha asociado a efectos vasodilatadores, antiproliferativos, diuréticos y natriuréticos, aunque este punto no está esclarecido totalmente. (farmadvisor.es)
  • Debido a que el irbesartán no bloquea la ECA sino el receptor AT1, se opone a los efectos hipertensivos tanto de la angiotensina II como de otras angiotensinas producidas por rutas enzimáticas diferentes de la ECA. (farmadvisor.es)
  • Los efectos adversos más comunes (incidencia >10%) incluyen: mareos fatiga baja presión sanguínea diarrea debilidad ritmo cardíaco más lento aumento de peso disfunción eréctil El carvedilol no está recomendado para personas con enfermedad broncoespástica no controlada (e.g. síntimas corrientes de asma) ya que puede bloquear los receptores que intervienen en la apertura de las vías respiratorias. (wikipedia.org)
  • Los receptores α comparten varias funciones en común, aunque también tienen efectos individuales. (wikipedia.org)
  • Otras regiones donde se afecta la contracción del músculo liso son: coronarias uréter vasos deferentes músculo liso útero (embarazo) esfínter uretral bronquiolos (aunque no tan fuerte como el efecto del receptor β2en los bronquiolos) Otros efectos adicionales incluyen la glucogenólisis y la gluconeogénesis del tejido adiposo y el hígado, así como un aumento de la secreción por parte de glándulas salivales y la reabsorción de sodio en los riñones. (wikipedia.org)
  • tratamiento
  • La Cmax se alcanza al cabo de 1,5-2 horas, mientras que la Css se logra a los tres días de instaurar un tratamiento con una pauta de dosis única. (farmadvisor.es)
  • El labetalol es un alfa y beta bloqueador mixto, usado para el tratamiento de la hipertensión arterial. (wikipedia.org)
  • toxicidad por la cocaína/feocromocitoma medicamentos de primera línea: El diazepam, fentolamina, nitroglicerina/nitroprusiato medicamentos con precauciones o contraindicados: los antagonistas beta-adrenérgicos antes de la administración de fentolamina pautas del tratamiento: la hipertensión arterial y taquicardia de la toxicidad de la cocaína rara vez requieren tratamiento específico. (wikipedia.org)
  • farmacéuticas anunciaron en 2007 que se ha aprobado un nuevo beta bloqueante para el tratamiento de la hipertensión arterial. (wikipedia.org)
  • calcio
  • Las hormonas peptídicas (1er mensajero) se fija a un receptor proteico que hay en la membrana de la célula, y estimula la actividad de otra proteína (unidad catalítica), que hace pasar el ATP (intracelular) a AMP (2º mensajero), que junto con el calcio intracelular, activa la enzima proteína quinasa (responsable de producir la fosforilación de las proteínas de la célula, que produce una acción biológica determinada). (scribd.com)
  • Están acoplados con proteína Gqα y su activación estimula la actividad de la fosfolipasa C para dividir el fosfatidilinositol 4,5-bifosfato e incrementar el inositol trifosfato y el diacilglicerol causando un aumento del calcio intracelular y la activación de la proteína quinasa C.​ Receptores α2, con tres subtipos: α2a, α2b y α2c. (wikipedia.org)
  • Los receptores adrenérgicos α1 son miembros de la superfamilia de receptores asociados a la proteína G. Al ser activados por su ligando, una proteína heterotrimérica G, llamada Gq activa a la fosfolipasa C, que causa un aumento en el Inositol trifosfato (IP3) y el calcio. (wikipedia.org)
  • Los receptores adrenérgicos α1 son miembros de una familia de receptores asociados a la proteína G. Con su activación, una proteína heterotrimérica G, llamada Gq activa a la fosfolipasa C, que a su vez produce un aumento en el inositol trifosfato (IP3) y del calcio intracelular. (wikipedia.org)
  • bloqueador
  • El tercer isómero, (S,R) es un potente bloqueador del receptor α1. (wikipedia.org)
  • Actúan sobre receptores Beta1 y Beta2 Alprenolol Bucindolol Carteolol Carvedilol (tiene actividad de alfa bloqueador adicional y actividad simpaticomimetica intrínseca) Labetalol (tiene actividad de alfa bloqueador adicional) Nadolol Penbutolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Pindolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Propranolol Timolol Sotalol Actúan preferentemente sobre receptores Beta1 Acebutolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Atenolol Betaxolol Bisoprolol Celiprolol Esmolol Metoprolol Nebivolol Butaxamina (ligera actividad agonista alfa adrenérgica) - No utilizado en clínica, solo experimentación. (wikipedia.org)
  • producen
  • Microinyecciones de NA y de otros fármacos adrenérgicos en POAm inducen una disminución en la temperatura corporal, Hernández-Peón y Chávez-Ibarra mostraron que inyecciones en el POAm producen despertares en el sueño de gatos. (wikipedia.org)
  • adrenoreceptores
  • Aunque se sabe que los receptores α son menos sensibles a la epinefrina, cuando se activan, se sobreponen a la vasodilatación mediada por los adrenoreceptores β. (wikipedia.org)
  • efecto
  • 1]​ Algunas drogas recreacionales, como el etanol, inducen un efecto ansiolítico. (wikipedia.org)
  • Insuficiencia
  • Fórmula de Cockcroft y Gault:Hombres :(140 - edad) × peso (kg)72 × creatinina sérica (mg/dl)Mujeres : igual fórmula x 0,85.Si la creatinina se expresa en µmol/l, su valor debe dividirse por 88,4(1 mg/dl = 88,4 µmol/l).Insuficiencia hepática: no se requieren ajustes de la posología. (prospecto-medicamento.com)
  • tracto
  • El receptor β1 está localizado principalmente en el corazón y los riñones, el β2 en los pulmones, tracto gastrointestinal, hígado, útero y la vasculación del músculo liso y músculo cardíaco, mientras que el receptor β3 está localizado en el tejido adiposo. (wikipedia.org)
  • tejido adiposo
  • La mayor parte de los AG liberados a la circulación sistémica son derivados del tejido adiposo subcutáneo (TAS), en particular del tejido adiposo subcutáneo abdominal debido a que son más sensibles a receptores beta agonistas que el tejido adiposo subcutáneo de glúteo y femorales. (deportesalud.com)
  • asociados
  • Receptores β: asociados a proteínas G y que activan a la adenil ciclasa. (wikipedia.org)
  • Los receptores adrenérgicos α2 son miembros de una familia de receptores asociados a la proteína G. Con su activación, una proteína heterotrimérica G, llamada Gi inactiva a la adenilil ciclasa, que a su vez produce una disminución del segundo mensajero intracelular AMPc lo que conlleva a la apertura de un canal de K+. (wikipedia.org)
  • causando
  • La epinefrina actúa tanto con los receptores α y β causando vasoconstricción y vasodilatación respectivamente. (wikipedia.org)
  • Un receptor α1 tiende a unirse a una proteína Gq, resultando en un incremento del Ca2+ intracelular causando así la contracción de la musculatura lisa. (wikipedia.org)
  • varios
  • Se caracterizan por ser lesiones inaparentes o escasamente desarrolladas al momento de nacer, crecer a una velocidad variable durante los primeros 12 a 18 meses de vida y luego involucionar espontáneamente por varios años 1,5 . (conicyt.cl)
  • varias funciones
  • Asimismo, se ha sugerido que los múltiples receptores GABA-B son responsables de varias funciones metabotrópicas en el cerebro para la transmisión inhibitoria gracias a su acoplamiento con proteínas de unión GTP. (psicofarmacos.info)
  • tienen
  • Se presentan en un 5-10% de los niños menores de un año 13 , tienen un claro predominio en el sexo femenino (relación 4:1) y en los recién nacidos prematuros en los cuales la incidencia se relaciona en forma inversa con el peso de nacimiento 1,2-4 . (conicyt.cl)
  • conocen
  • no se conocen aplicaciones clínicas, sino que se utiliza experimentos debido a su fuerte especificidad con el receptor. (wikipedia.org)