Loading...
  • formar
  • Las anotaciones abreviadas de las bases se hacen con la inicial de cada una (A, T, C, G, U). Un monosacárido de cinco carbonos está unido a la base y al grupo fosfato para formar un solo monómero. (ehowenespanol.com)
  • Las bases contienen átomos con características donadoras y aceptores de protones que pueden formar enlaces de hidrógeno (enlaces-H) entre sí o con otras moléculas. (buap.mx)
  • El ADN es un material de construcción muy apto para las construcciones a nanoescala ya que el apareamiento entre dos cadenas de ácido nucléico para formar nanoestructuras específicas depende de la simple regla entre el apareamiento de bases que, hoy en día, es entendida a la perfección. (wikipedia.org)
  • Las pirimidinas se hallan asociadas en su mayoría a monosacáridos de cinco carbonos (pentosas) unidos en N1 para formar nucleósidos que, a su vez, se unen a un grupo fosfato (ácido fosfórico) para formar los nucleótidos. (wikipedia.org)
  • cadenas
  • El ADN es el banco de la información genética y consta de dos cadenas de una sucesión de nucleótidos. (buap.mx)
  • Un Par de bases consiste en dos nucleótidos opuestos y complementarios en las cadenas de ADN y ARN que están conectadas por puentes de hidrógeno. (wikipedia.org)
  • El ADN existe naturalmente en forma bicatenaria, es decir, en dos cadenas en que los nucleótidos de una cadena complementan los de la otra. (wikipedia.org)
  • En la configuración en doble hélice, dos cadenas de ADN están unidas entre sí por puentes de hidrógeno en una asociación conocida como emparejamiento de bases. (wikipedia.org)
  • Esto significa que una base se aparea con su base complementaria: A solo se aparea con T y C solo se aparea con G. ​ Ya que el correcto apareamiento entre las bases es energéticamente favorable (termodinámicamente favorable), las cadenas de ácidos nucléicos se unen solas unas a otras en la manera en la que se maximiza el número correcto de apareamientos. (wikipedia.org)
  • Esto implica entonces que la secuencia de bases en un sistema de cadenas determina el patrón de cómo estas se unirán y por lo tanto, permite el fácil control de la estructura en general. (wikipedia.org)
  • En la tecnología de ADN, las secuencias de las cadenas son diseñadas lógicamente por los investigadores para que el apareamiento entre bases y sus interacciones cause el plegamiento deseado para obtener la estructura deseada. (wikipedia.org)
  • ribosa
  • El ARN está hecho de monómeros nucleótidos que contienen el monosacárido ribosa. (ehowenespanol.com)
  • El puente bloquea la conformación de la ribosa en una configuración 3'-endo (norte), la cual se encuentra a menudo en la forma de duplos en forma de A. Los nucleótidos ANB pueden ser mezclados con residuos de ADN o ARN en la secuencia del oligonucleótido allí donde se desee. (wikipedia.org)
  • La conformación de la ribosa bloqueada mejora las propiedades de apilamiento de bases y la preorganización del esqueleto de azúcar fosfato. (wikipedia.org)
  • genoma
  • Algunas bases de datos usan la información del contexto del genoma, puntajes similares, información experimental, y la integración de otros recursos para generar anotaciones del genoma a través de sus enfoques de subsistemas. (wikipedia.org)
  • Se calcula que el genoma humano haploide (23 cromosomas) tiene aproximadamente 3,2 mil millones de bases de largo y contiene 20,000-25,000 genes distintos que codifican las proteínas. (wikipedia.org)
  • grupo
  • Pertenecen a este grupo los aminoácidos, los nucleótidos, las vitaminas, los ácidos orgánicos, y pueden incluirse también biopolímeros como enzimas. (scribd.com)
  • En aquellas GTPasas con menor afinidad por la guanina, se nota que el motivo [N/T]KXD está ausente o está sustituida por otros nucleótidos, como el caso del grupo de GTPasas inducidas por interferon-γ que en sustitución tiene un igualmente conservado motivo compuesto por los aminoácidos arginina-ácido aspártico (RD), por lo que se unen a la guanina con una baja afinidad. (wikipedia.org)
  • secuencias
  • La técnica se basa en que dos seres humanos tienen una gran parte de su secuencia de ADN en común y para distinguir a dos individuos se puede explotar la repetición de secuencias altamente variables llamadas minisatelites o VNTR. (wikipedia.org)
  • triplete
  • Un triplete de nucleótidos ANB rodeando un sitio único de emparejamiento defectuoso maximiza la especificidad de una sonda ANB, a menos que la sonda contenga la base guanina de la pareja G-T mal acoplada. (wikipedia.org)
  • longitud
  • Estas repeticiones pueden tener miles de nucleótidos de longitud, y algunas se producen en miles de lugares diferentes, especialmente en los genomas grandes de plantas y animales. (wikipedia.org)
  • dAdo
  • Forma los nucleósidos adenosina (Ado) y desoxiadenosina (dAdo), y los nucleótidos adenilato (AMP) y desoxiadenilato (dAMP). (wikipedia.org)
  • secuencia de bases
  • En la actualidad, comprendemos en términos generales que la secuencia de bases y la conformación estructural del ADN dirigen la construcción de las proteínas, y que este proceso se puede ver influenciado por factores que alteraran la información genética o afectan los mecanismos que aseguran la transmisión correcta de la información en la célula. (buap.mx)
  • Como resultado se obtienen estructuras complejas que se ensamblan selectivamente gracias al diseño racional en la secuencia de bases y que pueden ser controladas a nanoescala. (wikipedia.org)
  • celular
  • El código genético es el término que usamos para nombrar la forma en que las cuatro bases del ADN - A, C, G y T - se encadenan de forma que la maquinaria celular, el ribosoma, pueda leerlos y convertirlos en una proteína. (genome.gov)
  • El guanosín trifosfato (GTP, del inglés «guanosine triphosphate»), también conocido como guanosina-5'-trifosfato, es uno de los nucleótidos trifosfato usados en el metabolismo celular junto al ATP, CTP, TTP y UTP. (wikipedia.org)
  • estructura
  • Es una gran estructura compuesta por monómeros nucleótidos más pequeños con un monosacárido desoxirribosa. (ehowenespanol.com)
  • Una secuencia de ADN, secuencia de nucleótidos' o secuencia genética' es una sucesión de letras representando la estructura primaria de una molécula real o hipotética de ADN o banda, con la capacidad de transportar información. (wikipedia.org)
  • Entre 1882 y 1906, Emil Fischer determinó su estructura y también mostró que el ácido úrico se puede convertir en guanina. (wikipedia.org)
  • La estructura regular y la redundancia de datos proporcionada por la doble hélice de ADN hacen que el ADN sea muy adecuado para el almacenamiento de información genética, mientras que el acoplamiento de bases entre el ADN y los nucleótidos entrantes proporciona el mecanismo a través del cual la ADN polimerasa replica el ADN y la ARN polimerasa transcribe ADN en ARN. (wikipedia.org)
  • cuales
  • Esta propiedad de apareamiento entre bases es ausente en otro tipo de materiales usados en la nanotecnología como las proteínas (para el cual el diseño es muy complicado), y algunas nanopartículas, las cuales no tienen la capacidad de un ensamblaje inducido-específico. (wikipedia.org)
  • sola
  • [cita requerida] Por ejemplo, la mutación de una sola base en el gen APOE (Apolipoproteína E) está asociada con un mayor riesgo de padecer Alzheimer. (wikipedia.org)
  • permiten
  • Estos complejos procesos interrelacionados son la base de la vida, a escala molecular y permiten las diversas actividades de las células: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras y responder a estímulos, entre otras actividades. (wikipedia.org)
  • cualquier
  • Una sucesión de cualquier número de nucleótidos mayor a cuatro es posible de llamarse una secuencia. (wikipedia.org)
  • La misma posee gran flexibilidad ya que E puede distintas y las especies pueden a menudo tomar cualquier valor mayor que cero, lo que permite distinguirse en base a estas estrategias. (scribd.com)
  • En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucleótido fosforilasa,​ capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de molde a partir de cualquier tipo de nucleótidos que hubiera en el medio. (wikipedia.org)
  • resultado
  • El resultado es la metabolización de los nucleótidos, vía xantina , hasta uratos (sobre todo urato de sodio) [Ver bajo el epígrafe «Degradación de las purinas hasta urato», más adelante en este mismo texto]. (farmacialasfuentes.com)
  • debe
  • A continuación, debe cortarse en fragmentos de diferentes tamaños usando enzimas de restricción, que son proteínas que cortan el ADN sin dañar las bases. (wikipedia.org)
  • forman
  • Los nucleótidos son monómeros que forman un código genético de acuerdo al orden en el que están dispuestos. (geniolandia.com)
  • Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético. (wikipedia.org)
  • Los nucleótidos son los elementos básicos que forman la molécula de ADN en la que se encuentra la información genética de los organismos vivos. (wikipedia.org)
  • decir
  • El propósito de esta sección es analizar someramente el mecanismo mediante el cual el ADN puede servir como templete para obtener otra molécula igual, es decir, con la misma secuencia de bases. (uaa.mx)
  • Desde el punto de vista químico , el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido . (wikipedia.org)
  • contiene
  • Se calcula que el genoma humano haploide (23 cromosomas) tiene aproximadamente 3,2 mil millones de bases de largo y contiene 20,000-25,000 genes distintos que codifican las proteínas. (wikipedia.org)
  • enzimas
  • Algunas enzimas de enlace ADN- o ARN pueden reconocer apareos de bases específicas identificando regiones de genes con particulares regulaciones. (wikipedia.org)
  • Activa Genes (inactivos por oxidación al perder hidrógeno entre los nucleótidos par) al aportar hidrógeno (H2, H3) que los reconecta (adenina-H2-timina, guanina-H3-citosina) y regenera, restituye la capacidad de codificar la síntesis de determinadas hormonas y enzimas en las glándulas diana, que, en última instancia, son las auténticas identificadas con alteraciones celulares de origen glandular, donde es esencial para activarlo. (wikipedia.org)
  • utiliza
  • Esta enzima utiliza nucleótidos di-fosfatados (NDP) para catalizar su reacción:​ N D P → r e d u c t a s a R i b o n u c l e o t i d o d N D P + H 2 O {\displaystyle NDP{\xrightarrow[{reductasa}]{Ribonucleotido}}dNDP+H_{2}O} La ribonucleótido reductasa al catalizar esta reacción, pasa a un estado oxidado inactivo. (wikipedia.org)
  • mecanismo
  • El aparamiento de bases es también el mecanismo por el cual los codones de las moléculas de ARN mensajero son reconocidas por anticodones de los ARN de transferencia durante la traducción (genética) de proteína. (wikipedia.org)
  • papel
  • ​ Aproximadamente al mismo tiempo se hallaron los micro ARN, pequeñas moléculas de 22 nucleótidos que tenían algún papel en el desarrollo de Caenorhabditis elegans. (wikipedia.org)
  • tipos
  • Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes mecanismos bioquímicos: Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. (wikipedia.org)
  • Estos mecanismos no requieren una plantilla, ya que los tipos de daños que reparan sólo pueden tener lugar en una de las cuatro bases. (wikipedia.org)
  • herencia
  • La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de una generación a la siguiente es la base de la herencia. (prezi.com)
  • Clásica o Mendeliana: Se basa en las leyes de Mendel para predecir la herencia de ciertos caracteres o enfermedades. (wikipedia.org)
  • usados
  • Esta propiedad de apareamiento entre bases es ausente en otro tipo de materiales usados en la nanotecnología como las proteínas (para el cual el diseño es muy complicado), y algunas nanopartículas, las cuales no tienen la capacidad de un ensamblaje inducido-específico. (wikipedia.org)
  • misma
  • Las polimerasas del ADN son capaces de elongar una molécula de ADN agregando nucleótidos en el extremo 3' de la misma. (uaa.mx)
  • manera
  • 7 Sólo unas 1,250 letras (.01% de los nucleótidos) del código genético son intercambiables, de tal manera que pueden generar hasta 3 millones de variables (genotipos y fenotipos individuales) en el código y en la apariencia externa, y son la causa por la que nunca (ni en los gemelos univitelinos), puede haber dos humanos 100% idénticos. (slideplayer.es)
  • Enfermedades
  • Las enfermedades por expansión de trinucleótidos, son un grupo de trastornos de origen genético, originados por una mutación que aumenta el número de repeticiones de un triplete de nucleótidos en una sección determinada del ADN. (wikipedia.org)
  • Enfermedades por expansión de nucleótidos. (wikipedia.org)
  • orden
  • Las isoformas se listan según el orden de número de isoforma de la base de datos UniProtKB. (wikipedia.org)
  • genes
  • La base para esto miente en el hecho de que el ADN hace que los genes y los genes hacen los cromosomas. (prezi.com)
  • lugar
  • Mutación no sinónima: Cuando los cambios en las bases dan lugar a un nuevo aminoácido, generando cambios estructurales o funcionales en la secuencia de la proteína. (wikipedia.org)