Atrofia debilidad muscular. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía48

Músculos Músculo Esquelético Fibras Musculares Esqueléticas Músculos Respiratorios Músculo Liso Músculo Liso Vascular Fibras Musculares de Contracción Lenta Fibras Musculares de Contracción Rápida Diafragma Músculo Cuádriceps Mitocondrias Musculares Miocitos del Músculo Liso Músculos Oculomotores Músculos del Cuello Músculo Estriado Unión Neuromuscular Husos Musculares Músculos Papilares Miofibrillas Músculos Abdominales Músculos Faciales Neuronas Motoras Células Musculares Músculo Masetero Músculos Masticadores Células Satélite del Músculo Esquelético Músculos Intercostales Mioblastos Sarcómeros Músculos Pectorales Células Cultivadas Muslo Miembro Posterior Músculos Psoas Músculos Faríngeos Músculo Temporal Encéfalo Placa Motora Extremidades Pierna Cadera Retículo Sarcoplasmático Médula Espinal Nervios Periféricos Miocardio Mioblastos Esqueléticos Articulación de la Rodilla Tendones

Organismos7

Ratones Consanguíneos mdx Ratones Consanguíneos C57BL Ratones Transgénicos Conejos Ratones Noqueados Ratas Sprague-Dawley Ratas Wistar

Enfermedades92

Debilidad Muscular Atrofia Atrofia Muscular Miopatías Nemalínicas Enfermedades Musculares Enfermedades Neuromusculares Atrofia Muscular Espinal Atrofia Óptica Miositis Polimiositis Atrofias Musculares Espinales de la Infancia Dermatomiositis Parálisis Periódica Hipopotasémica Distrofias Musculares Miopatías Estructurales Congénitas Atrofia de Múltiples Sistemas Miastenia Gravis Síndromes Miasténicos Congénitos Miositis por Cuerpos de Inclusión Hipotonía Muscular Parálisis Respiratoria Distrofia Muscular de Duchenne Distrofia Muscular de Cinturas Oftalmoplejía Miopatias Distales Rabdomiólisis Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Distrofia Muscular Animal Atrofias Olivopontocerebelosas Distrofia Miotónica Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton Hipopotasemia Modelos Animales de Enfermedad Enfermedad de la Neurona Motora Atrofia Girata Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Síndrome Pospoliomielitis Trastornos Musculares Atróficos Miotonía Parálisis Periódicas Familiares Síndrome Parálisis Parálisis Bulbar Progresiva Atrofia Geográfica Parálisis Periódica Hiperpotasémica Trastornos Miotónicos Insuficiencia Respiratoria Neuritis del Plexo Braquial Reflejo Anormal Distrofia Muscular Oculofaríngea Enfermedades de la Unión Neuromuscular Espasticidad Muscular Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial Miopatías Mitocondriales Esclerosis Amiotrófica Lateral Aspiración Respiratoria Polineuropatías Neoplasias de Tejido Conjuntivo Síndrome de Guillain-Barré Miopatía del Núcleo Central Astenia Contractura Atrofia Óptica Autosómica Dominante Miotonía Congénita Trastornos de la Sensación Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico Cuadriplejía Neuropatías del Plexo Braquial Progresión de la Enfermedad Hipertrofia Síndromes Paraneoplásicos Enfermedades de la Médula Espinal Disnea Paresia Hipoventilación Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa Ataxia Miastenia Gravis Autoinmune Experimental Sarcopenia Enfermedad Crónica Fatiga Enfermedades Faríngeas Calambre Muscular Atrofia Bulboespinal Ligada al X Hipofosfatemia Osteomalacia Enfermedades del Sistema Nervioso Enfermedades Mitocondriales Peso Corporal Ataxia Cerebelosa Osteítis Deformante

Compuestos Químicos y Drogas33

Proteínas Musculares Cadenas Pesadas de Miosina Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora Receptores Colinérgicos Creatina Quinasa Monocrotofos Distrofina Calcio Desmina Actinas Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.4 ARN Mensajero Tropomiosina Proteínas del Complejo SMN Miostatina Bromuro de Piridostigmina Edrofonio Sarcoglicanos Proteínas Ligasas SKP Cullina F-box Colágeno Tipo VI Inhibidores de la Colinesterasa Proteína 2 para la Supervivencia de la Neurona Motora Glucógeno Triantereno Bloqueantes Neuromusculares Prednisolona Carnitina Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina alfa-Glucosidasas Proteína MioD Inmunoglobulinas Intravenosas Potasio Autoanticuerpos

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos41

Fuerza Muscular Electromiografía Desnervación Muscular Dinamómetro de Fuerza Muscular Imagen por Resonancia Magnética Modelos Animales de Enfermedad Linaje Biopsia Capacidad Inspiratoria Suspensión Trasera Estimulación Eléctrica Ejercicios Respiratorios Reflejo Anormal Marcha Fuerza de la Mano Inmunohistoquímica Capacidad Vital Tamaño de los Órganos Entrenamiento de Resistencia Índice de Severidad de la Enfermedad Resultado del Tratamiento Pruebas de Función Respiratoria Microscopía Electrónica Estudios de Casos y Controles Insuflación Examen Neurológico Análisis de Varianza Miastenia Gravis Autoinmune Experimental Mediciones del Volumen Pulmonar Inmovilización Western Blotting Respiración Artificial Terapia por Ejercicio Resultado Fatal Aparatos Ortopédicos Análisis Mutacional de ADN Estudios de Seguimiento Estudios Retrospectivos Tomografía Computarizada por Rayos X Modelos Biológicos Peso Corporal

Psiquiatría y Psicología1

Actividad Motora

Fenómenos y Procesos40

Contracción Muscular Desarrollo de Músculos Fatiga Muscular Fuerza Muscular Contracción Isométrica Relajación Muscular Factores de Tiempo Fenotipo Fenómenos Biomecánicos Mutación Capacidad Inspiratoria Conducción Nerviosa Envejecimiento Torque Reflejo Anormal Inhalación Marcha Fuerza de la Mano Ejercicio Capacidad Vital Resistencia Física Tamaño de los Órganos Entrenamiento de Resistencia Regulación de la Expresión Génica Actividad Motora Tolerancia al Ejercicio Consumo de Oxígeno Genes Recesivos Presión Genes Dominantes Regeneración Transducción de Señal Secuencia de Bases Postura Respiración Exones Esfuerzo Físico Secuencia de Aminoácidos Caminata Peso Corporal

Disciplinas y Ocupaciones2

Inmunohistoquímica Electrofisiología

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales4

Ejercicio Resistencia Física Entrenamiento de Resistencia Caminata

Ciencia de la Información4

Datos de Secuencia Molecular Resultado Fatal Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos

Atención de Salud9

Suspensión Trasera Edad de Inicio Índice de Severidad de la Enfermedad Resultado del Tratamiento Estudios de Casos y Controles Análisis de Varianza Resultado Fatal Estudios de Seguimiento Estudios Retrospectivos

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Atención de Salud

Debilidad Muscular Atrofia Músculos Atrofia Muscular Músculo Esquelético Proteínas Musculares Fibras Musculares Esqueléticas Miopatías Nemalínicas Enfermedades Musculares Músculos Respiratorios Contracción Muscular Músculo Liso Enfermedades Neuromusculares Atrofia Muscular Espinal Músculo Liso Vascular Desarrollo de Músculos Fatiga Muscular Atrofia Óptica Miositis Polimiositis Fibras Musculares de Contracción Lenta Fibras Musculares de Contracción Rápida Diafragma Fuerza Muscular Electromiografía Músculo Cuádriceps Desnervación Muscular Mitocondrias Musculares Atrofias Musculares Espinales de la Infancia Dermatomiositis Parálisis Periódica Hipopotasémica Contracción Isométrica Distrofias Musculares Miopatías Estructurales Congénitas Atrofia de Múltiples Sistemas Miastenia Gravis Síndromes Miasténicos Congénitos Miositis por Cuerpos de Inclusión Miocitos del Músculo Liso Músculos Oculomotores Músculos del Cuello Hipotonía Muscular Parálisis Respiratoria Distrofia Muscular de Duchenne Músculo Estriado Distrofia Muscular de Cinturas Dinamómetro de Fuerza Muscular Unión Neuromuscular Cadenas Pesadas de Miosina Husos Musculares Relajación Muscular Oftalmoplejía Miopatias Distales Imagen por Resonancia Magnética Músculos Papilares Rabdomiólisis Miofibrillas Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora Distrofia Muscular Animal Atrofias Olivopontocerebelosas Distrofia Miotónica Músculos Abdominales Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton Hipopotasemia Músculos Faciales Ratones Consanguíneos mdx Neuronas Motoras Células Musculares Modelos Animales de Enfermedad Factores de Tiempo Linaje Receptores Colinérgicos Enfermedad de la Neurona Motora Músculo Masetero Atrofia Girata Creatina Quinasa Monocrotofos Músculos Masticadores Fenotipo Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Síndrome Pospoliomielitis Trastornos Musculares Atróficos Fenómenos Biomecánicos Mutación Biopsia Miotonía Células Satélite del Músculo Esquelético Músculos Intercostales Parálisis Periódicas Familiares Distrofina Capacidad Inspiratoria Suspensión Trasera Síndrome Parálisis Mioblastos Sarcómeros Conducción Nerviosa Envejecimiento Calcio

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