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Argininosuccinato SintasaArgininosuccinatoliasaCitrulinemiaCitrulinaLigasasÁcido ArgininosuccínicoAciduria ArgininosuccínicaErrores Innatos del Metabolismo de los AminoácidosLiasasArgininaCanavaninaArginasaHidrolasasCarbamoil-Fosfato Sintasa (Amoniaco)Ornitina CarbamoiltransferasaEsteroide 17-alfa-HidroxilasaUreaAmoníacoAldehído-LiasasHígadoATP Citrato (pro-S)-LiasaOxo-Ácido-LiasasPolisacaridoliasasSecuencia de BasesDatos de Secuencia MolecularClonación MolecularIsocitratoliasaLiasas de Carbono-OxígenoInducción EnzimáticaPatosCinéticaADN-(Sitio Apurínico o Apirimidínico) LiasaADNPolietilenglicolesLiasas de Fósforo-OxígenoCélulas HíbridasQuitridiomicetosAminoácidos17-alfa-HidroxipregnenolonaN-Glicosil HidrolasasCristalinasDesoxirribonucleasa IV (Fago T4-Inducido)GenesCitocromos b5Punto IsoeléctricoGlutamato-Amoníaco LigasaAminoacil-ARNt Sintetasas2',5'-Oligoadenilato SintetasaADN-Formamidopirimidina GlicosilasaÓxido NítricoEnzimas de Restricción del ADNRibosamonofosfatos
Enzima
Enzima3
  • EC 6.3.4.5) es un enzima que cataliza la síntesis de argininosuccinato a partir de citrulina y aspartato. (wikipedia.org)
  • La ASS es responsable del tercer paso del ciclo de la urea y una de las reacciones del ciclo citrulina-NO. El gen que codifica este enzima, ASS, está localizado en el cromosoma 9. (wikipedia.org)
  • La aciduria argininosuccínico es un trastorno hereditario raro caracterizado por la deficiencia o falta de la enzima argininosuccinato liasa (ASL). (digestivetracthealth.com)