AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesAntropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos SociaisCiência da InformaçãoDenominações de GruposAssistência Saúde
Genes RecessivosPadrões de HerançaLinhagemConsanguinidadeGenes DominantesLigação GenéticaSíndromeAnormalidades MúltiplasMutaçãoFenótipoHomozigotoHeterozigotoMapeamento CromossômicoPenetrânciaSaúde da FamíliaCruzamentos GenéticosAnálise Mutacional de DNAEscore LodModelos GenéticosAlelosGenótipoMutação de Sentido IncorretoMarcadores GenéticosEctromeliaIdade de InícioPredisposição Genética para DoençaCromossomo XMiotonia CongênitaAtrofia ÓpticaDoenças do Desenvolvimento ÓsseoNanismoDeficiência IntelectualHaplotiposRepetições de MicrossatélitesRetinite PigmentosaProtoporfiria EritropoéticaCeratodermia Palmar e PlantarHipotonia MuscularTranstornos CromossômicosDados de Sequência MolecularTranstornos da Migração NeuronalSequência de BasesMutação da Fase de LeituraVariação GenéticaCódon sem SentidoErros Inatos do MetabolismoSurdezRecém-NascidoDNA MitocondrialHeterogeneidade GenéticaPerda Auditiva NeurossensorialAnálise de Sequência de DNATestes GenéticosÉxonsReação em Cadeia da PolimeraseDoenças do CãoFrequência do GenePolimorfismo GenéticoPolimorfismo de Nucleotídeo ÚnicoMutação PuntualHereditariedadeHerança ExtracromossômicaDNASequência de AminoácidosHerança MultifatorialDoenças Genéticas InatasRim Policístico Autossômico RecessivoGenes LetaisDetecção de HeterozigotoMicrocefaliaHibridização GenéticaIctioseGenética MédicaEpigênese GenéticaFamíliaHipotricoseImpressão GenômicaOsteocondrodisplasiasEpidermólise Bolhosa DistróficaExomaPigmentaçãoGenéticaSaccharomyces cerevisiaeCromossomos Humanos Par 2Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo XDeformidades Congênitas do PéNúcleo FamiliarUnhas MalformadasAtaxia CerebelarDeformidades Congênitas da MãoEndogamiaProteínas de MembranaPolimorfismo de Fragmento de Restrição
Dominante
Dominante2
  • Um alelo com penetrância incompleta (baixa) com penetrância incompleta (baixa) pode não se expressar mesmo quando o traço for dominante ou quando for recessivo e gene responsável pelo traço estiver presente nos dois cro-mossomos. (msdmanuals.com)
  • Quanto à forma genética, ela pode ser de herança autossômica dominante ou recessiva, com 23 variações ou subtipos já descobertos. (bvsalud.org)