AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesCiência da InformaçãoAssistência Saúde
Hibridização GenéticaHibridização de Ácido NucleicoHibridização In SituHibridização In Situ FluorescenteDados de Sequência MolecularSequência de BasesSondas de DNARNA MensageiroHibridização Genômica ComparativaReação em Cadeia da PolimeraseClonagem MolecularDNA BacterianoSondas RNASondas de OligonucleotídeosAnálise de Sequência de DNADNASequência de AminoácidosFilogeniaRNA Ribossômico 16SSouthern BlottingDNA RibossômicoMapeamento CromossômicoAnálise de Sequência com Séries de OligonucleotídeosAberrações CromossômicasNorthern BlottingDigoxigeninaEspecificidade da EspécieDNA ComplementarExpressão GênicaImuno-HistoquímicaAmplificação de GenesCariotipagemDNA ViralDosagem de GenesHomologia de Sequência do Ácido NucleicoGenesTranscrição GenéticaPrimers do DNABiblioteca GênicaRNA BacterianoRNAPerfilação da Expressão GênicaBandeamento CromossômicoReação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase ReversaRegulação da Expressão Gênica no DesenvolvimentoEnzimas de Restrição do DNAGenes BacterianosMapeamento por RestriçãoAneuploidiaHomologia de Sequência de AminoácidosFenótipoTranslocação GenéticaPlasmídeosComposição de BasesSensibilidade e EspecificidadeRegulação da Expressão GênicaTécnicas de Sonda MolecularSondas de Ácido NucleicoDeleção CromossômicaMutaçãoGenes de RNArDistribuição TecidualTécnicas de Tipagem BacterianaRNA ViralÁcidos Nucleicos PeptídicosLinhagem CelularCromossomos Humanos Par 1Alinhamento de SequênciaCromossomos HumanosCromossomos Artificiais BacterianosDNA de NeoplasiasOligonucleotídeosCromossomo YRNA RibossômicoEscherichia coliCromossomos Humanos Par 7Especificidade de ÓrgãosCromossomos Humanos Par 17Sequências Repetitivas de Ácido NucleicoVariação GenéticaAnálise CitogenéticaInclusão em ParafinaDesnaturação de Ácido NucleicoMarcadores GenéticosCromossomos Humanos Par 8Células HíbridasPolimorfismo de Fragmento de RestriçãoCromossomos Humanos Par 11Família MultigênicaCitogenéticaEletroforese em Gel de ÁgarGenótipoCosmídeos
MolecularBaseLocaisAnomaliasDESENVOLVIMENTO
Molecular2
  • Diante do intenso desenvolvimento da Biologia Molecular, o presente trabalho tem como objetivo apresentar ao cirurgião-dentista esta promissora ciência e, principalmente, mostrar a aplicação da tecnologia em genética molecular na prevenção da cárie dentária. (bvsalud.org)
  • Definiu-se para alguns tumores uma clara evolução genética histológica e molecular de lesões pré-cancerígenas para câncer maligno e invasivo (p.ex. (medicinanet.com.br)
Base1
  • Estabelecer a base genética para esta doença fornecerá subsídios para o desenvolvimento de novas estratégias de prevenção, diagnóstico, tratamento, avaliação de risco e compreensão de sua patogênese. (bvsalud.org)
Locais1
  • Outros locais de acometimento dos linfomas linfoblásticos incluem linfonodos periféricos e osso. (graacc.org.br)
Anomalias2
  • O tratamento depende das manifestações e pode incluir cirurgia para correção de anomalias cardíacas, uso do hormônio de crescimento para tratar a baixa estatura e reposição estrogênica para a ausência dos sinais puberais. (msdmanuals.com)
  • As anomalias congénitas incluem malformações esqueléticas (baixa estatura, microcefalia ou polegar hipoplásico), anormalidades nos órgãos (renais, oftálmicos, auditivos, cardíacos e genitais), pigmentação anormal da pele, como manchas "café com leite" (Tabela 1). (opmdcare.com)
DESENVOLVIMENTO3
  • Estabelecer a base genética para esta doença fornecerá subsídios para o desenvolvimento de novas estratégias de prevenção, diagnóstico, tratamento, avaliação de risco e compreensão de sua patogênese. (bvsalud.org)
  • Diante do intenso desenvolvimento da Biologia Molecular, o presente trabalho tem como objetivo apresentar ao cirurgião-dentista esta promissora ciência e, principalmente, mostrar a aplicação da tecnologia em genética molecular na prevenção da cárie dentária. (bvsalud.org)
  • De entre as múltiplas síndromes de cancro descritas, os pacientes com diagnósticos de anemia de Fanconi, disqueratose congénita, xeroderma pigmentosum, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Bloom, ataxia-telangiectasia e síndrome de Cowden mostraram uma suscetibilidade aumentada para desenvolvimento de cancro oral dada a sua instabilidade genética. (opmdcare.com)