Anormalidades frecuente cambios bandeo cromosómico. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía50

Encéfalo Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos Par 11 Fibras Nerviosas Mielínicas Corazón Cromosomas Humanos Par 7 Corteza Cerebral Cuerpo Calloso Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 18 Riñón Ventrículos Cardíacos Cromosomas Humanos Par 14 Médula Ósea Cerebelo Espermatozoides Feto Células Cultivadas Cromosomas Humanos 6-12 y X Lóbulo Temporal Cromosomas Humanos Par 8 Pulmón Miocardio Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 1 Huesos Cromosomas Humanos Par 3 Cromosomas Humanos Par 12 Embrión de Mamíferos Piel Lóbulo Frontal Hígado Cromosomas Humanos X Cromosomas Humanos Par 21 Cráneo Cromosomas Humanos 13-15 Ventrículos Cerebrales Neuronas Retina Cromosomas Humanos Par 6 Cuello Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 22 Eritrocitos Anormales Hipocampo Corazón Fetal Vías Nerviosas Cromosomas Humanos 16-18 Giro del Cíngulo Cromosomas Humanos

Organismos7

Ratones Noqueados Ratones Transgénicos Ratones Mutantes Ratones Consanguíneos C57BL Animales Recién Nacidos Ratones Mutantes Neurológicos Perros

Enfermedades82

Anomalías Múltiples Aberraciones Cromosómicas Anomalías Congénitas Trastornos de los Cromosomas Anomalías del Ojo Anomalías Cardiovasculares Anomalías Craneofaciales Síndrome Anomalías Cutáneas Anomalías Urogenitales Trisomía Anomalías Musculoesqueléticas Anomalías Dentarias Translocación Genética Aneuploidia Modelos Animales de Enfermedad Aberraciones Cromosómicas Sexuales Anomalías Inducidas por Medicamentos Enfermedades Fetales Encefalopatías Deleción Cromosómica Cardiopatías Congénitas Malformaciones del Sistema Nervioso Discapacidad Intelectual Agenesia del Cuerpo Calloso Síndrome de Down Anomalías del Sistema Digestivo Atrofia Deformidades Congénitas de las Extremidades Trastornos de la Motilidad Ocular Síndromes Mielodisplásicos Cariotipo Anormal Infertilidad Masculina Trastornos de la Coagulación Sanguínea Cardiopatías Enfermedades del Sistema Nervioso Enfermedad Aguda Progresión de la Enfermedad Monosomía Arritmias Cardíacas Cardiomiopatías Síndrome de Sturge-Weber Enfermedades de la Retina Anomalías Maxilofaciales Anomalías del Sistema Respiratorio Anomalías Maxilomandibulares Epilepsia Enfermedad Crónica Síndrome de Turner Enfermedades Metabólicas Muerte Fetal Leucemia Mieloide Aguda Microcefalia Convulsiones Oftalmopatías Disfunción Ventricular Izquierda Trastornos de la Sensación Hipertensión Anomalías de la Boca Enfermedades del Desarrollo Óseo Malformaciones del Desarrollo Cortical Deformidades Congénitas del Pie Peso Corporal Trastornos del Movimiento Trastornos del Crecimiento Trastornos de la Visión Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas Anomalías Linfáticas Trastornos de los Cromosomas Sexuales del Desarrollo Sexual Síndrome de Klinefelter Recurrencia Reflejo Anormal Neoplasias del Cuello Uterino Leucemia Mieloide Leucoencefalopatías Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico Epilepsia del Lóbulo Temporal Azoospermia Enfermedades Renales Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo Enfermedad Coronaria Daño Encefálico Crónico

Compuestos Químicos y Drogas6

Marcadores Biológicos ARN Mensajero Factores de Transcripción Proteínas del Tejido Nervioso Proteínas de Unión al ADN Glucemia

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos65

Cariotipificación Imagen por Resonancia Magnética Hibridación Fluorescente In Situ Electrocardiografía Modelos Animales de Enfermedad Estudios Retrospectivos Estudios de Casos y Controles Linaje Estudios Prospectivos Análisis Citogenético Tomografía Computarizada por Rayos X Ultrasonografía Prenatal Sensibilidad y Especificidad Bandeo Cromosómico Estudios de Seguimiento Diagnóstico Prenatal Ecocardiografía Pronóstico Factores de Riesgo Valores de Referencia Biopsia Valor Predictivo de las Pruebas Electroencefalografía Examen Neurológico Imagen de Difusión por Resonancia Magnética Análisis de Varianza Inmunohistoquímica Índice de Severidad de la Enfermedad Prevalencia Estudios de Cohortes Resultado del Tratamiento Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único Reproducibilidad de Resultados Análisis Mutacional de ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa Imagen de Difusión Tensora Marcación de Gen Mapeo Encefálico Electrorretinografía Microscopía Electrónica Radiografía Torácica Amniocentesis Tamaño de los Órganos Mapeo Cromosómico Ecoencefalografía Variaciones Dependientes del Observador Ultrasonografía Imagen Tridimensional Frotis Vaginal Peso Corporal Presión Sanguínea Estadísticas no Paramétricas Autopsia Distribución de Chi-Cuadrado Angiografía por Resonancia Magnética Estudios Transversales Hibridación in Situ Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Reflejo Anormal Hibridación Genómica Comparativa Incidencia Neuroimagen Resultado Fatal Resultado del Embarazo Interpretación de Imagen Asistida por Computador

Psiquiatría y Psicología10

Esquizofrenia Discapacidad Intelectual Pruebas Neuropsicológicas Discapacidades del Desarrollo Trastorno Autístico Dominancia Cerebral Trastornos del Conocimiento Lateralidad Funcional Conducta Animal Psicología del Esquizofrénico

Fenómenos y Procesos67

Aberraciones Cromosómicas Fenotipo Embarazo Trisomía Mutación Translocación Genética Aneuploidia Aberraciones Cromosómicas Sexuales Factores de Tiempo Deleción Cromosómica Sensibilidad y Especificidad Homocigoto Heterocigoto Cromosomas Humanos Par 13 Mosaicismo Cromosomas Humanos Par 11 Edad Gestacional Cariotipo Anormal Eliminación de Gen Cromosomas Humanos Par 7 Secuencia de Bases Anisotropía Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 18 Monosomía Cromosomas Humanos Par 14 Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica Cromosomas Humanos 6-12 y X Dominancia Cerebral Cromosomas Humanos Par 8 Genotipo Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 1 Envejecimiento Cromosomas Humanos Par 3 Tamaño de los Órganos Cromosomas Humanos Par 12 Conducción Nerviosa Genes Recesivos Reordenamiento Génico Cromosomas Humanos X Contracción Miocárdica Lateralidad Funcional Cromosomas Humanos Par 21 Segundo Trimestre del Embarazo Expresión Génica Peso Corporal Desarrollo Embrionario y Fetal Presión Sanguínea Ploidias Cromosomas Humanos 13-15 Transducción de Señal Alelos Distribución de Chi-Cuadrado Cromosomas Humanos Par 6 Reflejo Anormal Dosificación de Gen Cromosoma X Mutación Missense Cromosomas Humanos Par 22 Consanguinidad Cromosomas Humanos 16-18 Primer Trimestre del Embarazo Genes Dominantes Cromosomas Humanos Resultado del Embarazo Mutación Puntual

Disciplinas y Ocupaciones2

Citogenética Inmunohistoquímica

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Ciencia de la Información8

Procesamiento de Imagen Asistida por Computador Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Prevalencia Imagen Tridimensional Incidencia Resultado Fatal Interpretación de Imagen Asistida por Computador

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud20

Estudios Retrospectivos Estudios de Casos y Controles Estudios Prospectivos Sensibilidad y Especificidad Estudios de Seguimiento Factores de Riesgo Valor Predictivo de las Pruebas Análisis de Varianza Índice de Severidad de la Enfermedad Prevalencia Estudios de Cohortes Factores de Edad Resultado del Tratamiento Reproducibilidad de Resultados Variaciones Dependientes del Observador Estadísticas no Paramétricas Distribución de Chi-Cuadrado Estudios Transversales Incidencia Resultado Fatal

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Anomalías Múltiples Aberraciones Cromosómicas Anomalías Congénitas Trastornos de los Cromosomas Anomalías del Ojo Cariotipificación Imagen por Resonancia Magnética Encéfalo Anomalías Cardiovasculares Anomalías Craneofaciales Síndrome Anomalías Cutáneas Fenotipo Anomalías Urogenitales Embarazo Trisomía Mutación Anomalías Musculoesqueléticas Hibridación Fluorescente In Situ Anomalías Dentarias Translocación Genética Recién Nacido Aneuploidia Electrocardiografía Modelos Animales de Enfermedad Aberraciones Cromosómicas Sexuales Estudios Retrospectivos Anomalías Inducidas por Medicamentos Estudios de Casos y Controles Factores de Tiempo Enfermedades Fetales Esquizofrenia Linaje Estudios Prospectivos Análisis Citogenético Encefalopatías Tomografía Computarizada por Rayos X Ratones Noqueados Ultrasonografía Prenatal Deleción Cromosómica Cardiopatías Congénitas Sensibilidad y Especificidad Procesamiento de Imagen Asistida por Computador Bandeo Cromosómico Estudios de Seguimiento Citogenética Diagnóstico Prenatal Malformaciones del Sistema Nervioso Ecocardiografía Ratones Transgénicos Ratones Mutantes Pronóstico Homocigoto Factores de Riesgo Ratones Consanguíneos C57BL Heterocigoto Discapacidad Intelectual Cromosomas Humanos Par 13 Valores de Referencia Biopsia Valor Predictivo de las Pruebas Agenesia del Cuerpo Calloso Síndrome de Down Anomalías del Sistema Digestivo Electroencefalografía Atrofia Deformidades Congénitas de las Extremidades Mosaicismo Cromosomas Humanos Par 11 Examen Neurológico Imagen de Difusión por Resonancia Magnética Trastornos de la Motilidad Ocular Síndromes Mielodisplásicos Edad Gestacional Cariotipo Anormal Fibras Nerviosas Mielínicas Eliminación de Gen Corazón Infertilidad Masculina Análisis de Varianza Trastornos de la Coagulación Sanguínea Cromosomas Humanos Par 7 Corteza Cerebral Inmunohistoquímica Índice de Severidad de la Enfermedad Cardiopatías Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Prevalencia Enfermedades del Sistema Nervioso Cuerpo Calloso Estudios de Cohortes Enfermedad Aguda Factores de Edad Resultado del Tratamiento Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único Reproducibilidad de Resultados Anisotropía Progresión de la Enfermedad Análisis Mutacional de ADN

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