Anomalias cromossomos humanos par 1. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia67

Cromossomos Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos 16-18 Células Híbridas Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomo X Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos 4-5 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos em Anel Cromossomos Fúngicos Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos Par 3 Cromossomos Humanos 19-20 Centrômero Espermatozoides Telômero Cromossomos Artificiais Humanos Linhagem Celular Cromossomo Y Cromossomos de Insetos Linfócitos Estruturas Cromossômicas Núcleo Celular Células Clonais Embrião de Mamíferos Medula Óssea Eucromatina Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Cinetocoros Células HeLa Fuso Acromático Cromatina Células Tumorais Cultivadas Encéfalo Cromátides Fibroblastos Células Cultivadas

Organismos9

Cricetinae Gorilla gorilla Pongo pygmaeus Cricetulus Drosophila melanogaster Bacteriófago P1 Camundongos Endogâmicos C57BL Pan troglodytes Muridae

Doenças44

Aberrações Cromossômicas Transtornos Cromossômicos Aberrações dos Cromossomos Sexuais Aneuploidia Trissomia Translocação Genética Deleção Cromossômica Síndrome de Down Inversão Cromossômica Cariótipo Anormal Síndrome de Klinefelter Cromossomos em Anel Anormalidades Múltiplas Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual Infertilidade Masculina Aborto Habitual Quebra Cromossômica Oligospermia Deficiência Intelectual Síndrome de Turner Anemia Refratária com Excesso de Blastos Anormalidades Congênitas Fragilidade Cromossômica Leucemia Leucemia Linfoide Poliploidia Tumor de Wilms Doenças Fetais Aborto Espontâneo Linfoma Síndrome Síndromes Mielodisplásicas Não Disjunção Genética Leucemia Mieloide Aguda Duplicação Cromossômica Leucemia Mieloide Instabilidade Cromossômica Monossomia Síndrome de Prader-Willi Transformação Celular Neoplásica Doença Aguda Predisposição Genética para Doença Anormalidades do Olho Anormalidades Craniofaciais

Compostos Químicos e Drogas20

Marcadores Genéticos Sondas de DNA DNA DNA Satélite DNA Complementar Receptor PAR-1 Corantes Azur Proteínas de Ligação a DNA Receptor PAR-2 RNA Mensageiro Primers do DNA Proteínas Nucleares Proteínas Cromossômicas não Histona Eucromatina Enzimas de Restrição do DNA Fatores de Transcrição Cromatina Proteínas de Ciclo Celular DNA de Neoplasias Proteínas

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos35

Cariotipagem Mapeamento Cromossômico Bandeamento Cromossômico Hibridização In Situ Fluorescente Coloração Cromossômica Diagnóstico Pré-Natal Hibridização de Ácido Nucleico Amniocentese Análise Citogenética Cariotipagem Espectral Diagnóstico Pré-Implantação Clonagem Molecular Linhagem Reação em Cadeia da Polimerase Testes Genéticos Southern Blotting Análise de Sequência de DNA Mapeamento Físico do Cromossomo Mapeamento de Sequências Contíguas Cruzamentos Genéticos Análise do Sêmen Alinhamento de Sequência Mapeamento de Híbridos Radioativos Modelos Genéticos Passeio de Cromossomo Fertilização In Vitro Injeções de Esperma Intracitoplásmicas Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos Mapeamento por Restrição Northern Blotting Fusão Celular Teste de Complementação Genética Hibridização In Situ Análise Mutacional de DNA Hibridização Genética

Psiquiatria e Psicologia1

Deficiência Intelectual

Fenómenos e Processos148

Aberrações Cromossômicas Cromossomos Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 21 Aberrações dos Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos 16-18 Aneuploidia Cromossomos Humanos 13-15 Trissomia Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomo X Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Translocação Genética Cromossomos Humanos Par 6 Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 5 Marcadores Genéticos Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais de Levedura Inversão Cromossômica Cromossomos Humanos Par 4 Ligação Genética Cromossomos Bacterianos Mosaicismo Segregação de Cromossomos Cariótipo Anormal Cromossomos Humanos 4-5 Sequência de Bases Cromossomos de Mamíferos Cromossomos em Anel Cromossomos Fúngicos Metáfase Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Hibridização de Ácido Nucleico Cromossomos Humanos Par 3 Pareamento Cromossômico Cromossomos Humanos 19-20 Quebra Cromossômica Centrômero Fenótipo Gravidez Meiose Mutação Sequência de Aminoácidos Sitios de Sequências Rotuladas Telômero DNA Satélite Cosmídeos Genes Idade Materna Ploidias Cariótipo Posicionamento Cromossômico Cromossomos Artificiais Humanos Recombinação Genética Rearranjo Gênico Repetições de Microssatélites Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Família Multigênica Genoma Humano Troca de Cromátide Irmã Cromossomo Y Gametogênese Alelos Escore Lod Interfase Fragilidade Cromossômica Mitose Inativação do Cromossomo X Poliploidia Homologia de Sequência do Ácido Nucleico Éxons Cromossomos de Insetos Sítios Frágeis do Cromossomo Evolução Molecular Estruturas Cromossômicas Polimorfismo Genético Impressão Genômica Homologia de Sequência de Aminoácidos Haplotipos Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes Supressores de Tumor Pseudogenes Duplicação Gênica Genótipo Biblioteca Genômica Biblioteca Gênica Especificidade da Espécie Heterozigoto Transcrição Genética Deleção de Genes Não Disjunção Genética Dosagem de Genes Perda de Heterozigosidade Locos de Características Quantitativas Duplicação Cromossômica Instabilidade Cromossômica Íntrons Variação Genética Monossomia Eucromatina Homozigoto Genes Dominantes Expressão Gênica Genoma Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Genes Recessivos Filogenia Polimorfismo de Nucleotídeo Único Plasmídeos Replicação do DNA Cinetocoros Etiquetas de Sequências Expressas Sintenia Regulação da Expressão Gênica Cromatina Predisposição Genética para Doença Ordem dos Genes Sequência Conservada Fusão Celular Diploide Pontos de Quebra do Cromossomo Amplificação de Genes Desequilíbrio de Ligação Integração Viral Cromátides Hibridização Genética

Disciplinas e Ocupações2

Citogenética Aconselhamento Genético

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais1

Ciência da Informação4

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos Filogenia

Denominações de Grupos1

Assistência Saúde3

Idade Materna Testes Genéticos Aconselhamento Genético

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde

Aberrações Cromossômicas Transtornos Cromossômicos Cariotipagem Mapeamento Cromossômico Cromossomos Bandeamento Cromossômico Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 21 Hibridização In Situ Fluorescente Aberrações dos Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos 16-18 Células Híbridas Aneuploidia Cromossomos Humanos 13-15 Trissomia Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomo X Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Translocação Genética Cromossomos Humanos Par 6 Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 5 Síndrome de Down Marcadores Genéticos Citogenética Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais de Levedura Inversão Cromossômica Cromossomos Humanos Par 4 Ligação Genética Dados de Sequência Molecular Cromossomos Bacterianos Coloração Cromossômica Mosaicismo Segregação de Cromossomos Cariótipo Anormal Síndrome de Klinefelter Cromossomos Humanos 4-5 Sequência de Bases Cromossomos de Mamíferos Cromossomos em Anel Anormalidades Múltiplas Diagnóstico Pré-Natal Cromossomos Fúngicos Metáfase Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Hibridização de Ácido Nucleico Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual Amniocentese Análise Citogenética Cromossomos Humanos Par 3 Sondas de DNA Cariotipagem Espectral Pareamento Cromossômico Cromossomos Humanos 19-20 Diagnóstico Pré-Implantação Infertilidade Masculina Aborto Habitual Quebra Cromossômica Clonagem Molecular Centrômero Fenótipo Gravidez Meiose Mutação Oligospermia DNA Espermatozoides Sequência de Aminoácidos Sitios de Sequências Rotuladas Telômero Deficiência Intelectual DNA Satélite Cosmídeos Genes Idade Materna Linhagem Reação em Cadeia da Polimerase Ploidias

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