• alcano
  • Reacción de sustitución radicalaria en alcanos: La halogenación es la reacción de sustitución de un átomo de H en un alcano para sustituirlo por un átomo de halógeno como Cl, Br, I, F. Se trata de una reacción en tres etapas: de iniciación, de propagación y de terminación. (wikipedia.org)
  • En el paso 1 de la propagación se extrae un átomo como el hidrógeno de la cadena de alcano para formar un radical alquilo. (wikipedia.org)
  • En resumen, el halógeno arranca un átomo de H de la cadena carbonada del alcano y luego se une en ese lugar a la cadena a través de una reacción de adición. (wikipedia.org)
  • En las reacciones de halogenación radicalaria, la sustitución radicalaria tiene lugar con reactantes halógenos y sustratos alcano. (wikipedia.org)
  • El uso de HI puede reducir el yoduro de alquilo al alcano correspondiente y si el sustrato es insaturado puede saturarse. (wikipedia.org)
  • alcoxi
  • R5 es alquilo de C1-2, y R6 es hidrógeno o alquilo de C1-2, o R5 y R6, juntos y con inclusión de los dos átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo hidrocarbonado de 5 o 6 miembros espiro enlazado, R7 es alcoxi. (patentados.com)
  • haluro
  • En el caso más simple, implica la reacción entre un haluro de alquilo y una molécula de benceno en presencia de un ácido de Lewis como catalizador. (wikipedia.org)
  • Éste se genera cuando se forma un aducto entre el halógeno del haluro de acilo y el ácido de Lewis AlX3, el cual puede disociarse originando pequeñas cantidades del catión acilio, que es electrófilo. (wikipedia.org)
  • Según el átomo halógeno que forma el haluro éste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro, todos elementos del grupo XVII en estado de oxidación -1. (wikipedia.org)
  • En la reacción de Frankland-Duppa (1863) un éster oxalato (ROCOCOOR) reacciona con un haluro de alquilo R'X, cinc y ácido clorhídrico para dar α-hidroxiésteres RR'COHCOOR​ En la reacción de Reformatskii se convierten α-halo-ésteres y aldehídos en β-hidroxi-ésteres también a través de un haluro de organocinc intermedio. (wikipedia.org)
  • Un paso clave en el ciclo catalítico es una transmetalación en el que un haluro de cinc intercambia su sustituyente orgánico por otro halógeno con el centro de metal paladio (níquel). (wikipedia.org)
  • hidrocarburos
  • Algunos reactivos de Grignard son tanto nucleófilos como básicos, y reaccionan con ácidos de Bronsted para formar hidrocarburos. (prezi.com)
  • Contenido [ocultar] 1 Nomenclatura 2 Isomería 3 Propiedades físicas 4 Propiedades químicas 5 Obtención de los dienos 6 Véase también [editar]Nomenclatura Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos#Alquenos Los dienos se nombran por medio del sistema IUPAC en la misma forma que los alquenos. (scribd.com)
  • Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. (wikipedia.org)
  • reactivo
  • Esto es debido a que el alquilo activa el anillo aromático y lo vuelve más nucleófilo que el reactivo de partida. (wikipedia.org)
  • Está relacionada con la reacción de Michaelis-Arbuzov, en donde los mismos reactivos se utilizan para formar un β-cetofosfonato, el cual es un reactivo importante en la reacción de Horner-Wadsworth-Emmons en la síntesis de alquenos. (wikipedia.org)
  • El acoplamiento de Fukuyama es otra reacción de acoplamiento, pero éste con un tioéster como reactivo para formar una cetona. (wikipedia.org)
  • son enzimas que transfieren grupos fosfato a grupos alcohol: a)Fluoraciones (X = F): Se pueden obtener fluoruros de alquilo por acción del piridina y fluoruro de hidrógeno (Reactivo de Olah). (wikipedia.org)
  • hidroxilo
  • Al aumentar la masa molecular, aumentan sus puntos de fusión y ebullición, pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente (p.e. el pentaerititrol funde a 260 °C). A diferencia de los alcanos de los que derivan, el grupo funcional hidroxilo permite que la molécula sea soluble en agua debido a la similitud del grupo hidroxilo con la molécula de agua y le permite formar enlaces de hidrógeno. (issuu.com)
  • También se puede reemplazar el grupo hidroxilo por un halógeno en la Reacción de Appel. (wikipedia.org)
  • cetonas
  • Existen varios tipos principales de halogenación, incluyendo: Halogenación radicalaria, típica de alcanos Halogenación de cetonas Halogenación electrofílica Reacción de adición de halógeno Asimismo, en la deshalogenación un átomo de halógeno se elimina de una molécula como consecuencia de una reacción. (wikipedia.org)
  • compuesto
  • en inglés Halide) es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es un elemento, catión o grupo funcional que es menos electronegativo que el halógeno. (wikipedia.org)
  • Un ingrediente clave es el cloruro de litio, que rápidamente forma un aducto soluble con el compuesto de organocinc, eliminándolo de la superficie del metal. (wikipedia.org)
  • nombra
  • Se nombra el halógeno anteponiendo el número o números de los carbonos donde están ligados, empleando los prefijos bi, tri, etc., según las veces que aparezca el halógeno, al final se dice el nombre del hidrocarburo correspondiente. (slideserve.com)
  • bromo
  • Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos químicos que forman el grupo 17 (XVII A, utilizado anteriormente) o grupo VII A de la tabla periódica: flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), yodo (I), astato (At) y téneso (Ts). (wikipedia.org)
  • electrones
  • Los halógenos tienen 7 electrones de valencia en su capa de energía externa por lo que al reaccionar con otro elemento satisfacen la regla del octeto. (wikipedia.org)
  • anillo
  • A continuación una vez generado el electrófilo éste ataca al anillo aromático, seguido de perdida del protón (H+), en forma de HX, y recuperación del catalizador AlX3, según el mecanismo general de una sustitución electrófila aromática. (wikipedia.org)
  • Polisustitución, más de un grupo alquilo se une al anillo aromático. (wikipedia.org)
  • mediante
  • La halogenación es el proceso químico mediante el cual se adicionan uno o varios átomos de elementos del grupo de los halógenos (grupo 7 de la tabla periódica) a una molécula orgánica. (wikipedia.org)
  • A menudo es posible interrumpir la oxidación de un alcohol primario en el nivel de aldehído mediante la realización de la reacción en ausencia de agua, de modo que no se puedan formar hidratos de aldehído. (wikipedia.org)
  • agua
  • y c) almacenar de forma intermedia agua de refrigeraciOn (KW') calentada en la etapa b) para su uso como agua de calefaccion (HVV) para la etapa a), suministrandose calor de evacuación generado al agua de refrigeración (KW) almacenada de forma intermedia en la refrigeración del producto envasado. (patentados.com)
  • La solubilidad de la molécula depende del tamaño y forma de la cadena alquílica, ya que a medida que la cadena alquílica sea más larga y más voluminosa, la molécula tenderá a parecerse más a un hidrocarburo y menos a la molécula de agua, por lo que su solubilidad será mayor en disolventes apolares, y menor en disolventes polares. (issuu.com)
  • carga
  • Esto provoca la aparición de una carga positiva parcial (δ+) sobre el carbono adyacente al halógeno, lo que hace que sea más electrófilo. (wikipedia.org)
  • El enolato sufre ataque electrofílico por el hipohalito (que contiene un halógeno con carga formal +1). (wikipedia.org)
  • presencia
  • En la presencia de una base se forma un anión tiolato, que es un muy potente nucleófilo. (wikipedia.org)
  • La reacción del haloformo es una reacción orgánica en la que se produce un haloformo (CHX3, donde X es un halógeno) por halogenación exhaustiva de una metilcetona (una molécula que contiene el grupo R-CO-CH3) en presencia de una base. (wikipedia.org)
  • consiste
  • El mecanismo de la reacción de Perkow consiste en un desplazamiento nucleofílico del átomo del halógeno α por el nucleófilo de fósforo. (wikipedia.org)
  • terciario
  • Transposición, un carbocatión primario se convierte en secundario o terciario por desplazamiento de hidrógeno o alquilo, dada la mayor estabilidad de los carbocationes en el sentido primario (wikipedia.org)
  • llamado
  • Al igual que el alcohol, en general la forma desprotonada RS− (llamado tiolato) es químicamente más reactiva que la forma tiol protonada RSH. (wikipedia.org)