Selectivo de los receptores2
- 18] La fexofenadina es un antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos. (wikipedia.org)
- Debido al bloqueo cardiono selectivo de los receptores β-adrenérgicos, reduce la presión arterial, la frecuencia cardíaca y el gasto cardíaco. (addictednot.com)
Bloqueo7
- El bloqueo impide la activación de los receptores H1 por parte de la histamina, evitando que se produzcan los síntomas asociados a las alergias. (wikipedia.org)
- La consecuencia de este bloqueo es una reducción de la frecuencia cardiaca tanto en reposo como durante el ejercicio, así como una disminución de la presión arterial tanto sistólica como diastólica. (iqb.es)
- La reducción del gasto cardíaco producida por el bloqueo beta-1 es, a menudo contrarrestada por un moderado aumento de la resistencia periférica vascular que incluso puede ser aumentada por el bloqueo de los receptores beta-2. (iqb.es)
- Adicionalmente, el bloqueo de los receptores beta-2 puede antagonizar la relajación de los músculos bronquiales, llegando a provocar un broncoespasmo. (iqb.es)
- Aunque el mecanismo de esta acción no ha sido dilucidado, se cree que el efecto antitremorogénico del propranolol se debe a un bloqueo de los receptores beta-2 periférico. (iqb.es)
- La estimulación o el bloqueo de diversos receptores en una neurona afecta a su expresión genética. (psicofarmacos.info)
- Por bloqueo de los receptores α 1 -adrenérgicos, provoca vasodilatación periférica y reduce la resistencia vascular sistémica. (addictednot.com)
Bloqueadores3
- 18][19] La fexofenadina tampoco presenta efectos bloqueadores de los receptores anticolinérgicos, antidopaminérgicos, alfa 1-adrenérgicos o beta-adrenérgicos. (wikipedia.org)
- Bloqueadores de los receptores adrenérgicos α y β. (addictednot.com)
- Debido al apoyo del flujo sanguíneo periférico, rara vez ocurre el enfriamiento de las extremidades, que es característico del tratamiento con bloqueadores β. (addictednot.com)
Neurotransmisores4
- Los receptores presinápticos adrenérgicos alfa 2 median la transmisión de neurotransmisores a través de las sinapsis y disminuyen la liberación de acetilcolina y noradrenalina, por lo tanto funcionan como antagonistas. (scielo.org.mx)
- igual que ocurre con otros antagonistas beta-adrenérgicos, el propranolol compite con los neurotransmisores adrenérgicos con estructura de catecolamines en el lugar de unión a los receptores del simpático. (iqb.es)
- Los neurotransmisores son sustancias sintetizadas a nivel neuronal, donde se encuentran sus precursores y se liberan por despolarización pre sináptica a nivel del intersticio sináptico, actuando sobre los receptores post sinápticos específicos. (eutimia.com)
- Los neurotransmisores se pueden clasificar en colinérgicos, adrenérgicos depresores y estimulantes, derivados de la fenil alanina o derivados del triptofano. (eutimia.com)
Serotonina4
- 3] Los objetivos farmacológicos potenciales de los anestésicos generales son GABA, receptores de glutamato, canales iónicos activados por voltaje y receptores de glicina y serotonina. (wikipedia.org)
- Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
- De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
- Los adrenérgicos depresores son la noradrenalina, la dopamina y la serotonina. (eutimia.com)
Agonistas2
- Algunos de los fármacos que con mayor frecuencia producen ingestiones fatales son los hipoglucemiantes orales, betabloqueadores, antagonistas de la entrada del calcio, agonistas adrenérgicos alfa 2, antidepresivos tricíclicos y opioides. (scielo.org.mx)
- La ingestión de agonistas adrenérgicos alfa 2 puede producir bradicardia e hipotensión. (scielo.org.mx)
Bloquear2
- Los antagonistas de la entrada de calcio disminuyen la fuerza inotrópica cardíaca, aumentan la vasodilatación y su sobredosis puede bloquear la secreción de insulina. (scielo.org.mx)
- Esto sugiere que hay dos maneras de aliviar la ansiedad en los seres humanos con fármacos serotoninérgicos: al bloquear la estimulación de los receptores 5-HT 2A o por sobreestimulación hasta que disminuyan a través de la tolerancia. (psicofarmacos.info)
Hipofisario1
- 1) Una interrupción completa del tallo hipofisario va acompañada de un panhipopituitarismo. (vdocuments.mx)
Incluyen1
- La anestesia general tiene muchos propósitos, que incluyen: Analgesia (pérdida de respuesta al dolor) Amnesia (pérdida de memoria) Inmovilidad (pérdida de reflejos motores) Hipnosis (inconsciencia) Parálisis (relajación del músculo esquelético y relajación muscular normal) La anestesia general no debe usarse como profilaxis en pacientes con antecedentes de anafilaxia inducida por medio de contraste[1] El mecanismo de acción de los anestésicos generales no se conoce bien. (wikipedia.org)
Arterial5
- Por este motivo, la reducción de la presión arterial diastólica producida por los bloqueantes beta inespecíficos es menor que la producida por los bloqueantes selectivos beta-1. (iqb.es)
- El propranolol bloquea los receptores beta localizados en la superficie de las células juxtaglomerulares, lo que reduce la secreción de renina, la cual, a su vez afecta al sistema renina-angiotensina-aldosterona, con la correspondiente disminución de la presión arterial. (iqb.es)
- En general, el tratamiento farmacológico debe comenzar con un solo fármaco en el extremo inferior de su rango de dosificación y aumentar cada 1 a 4 semanas hasta que se controle la tensión arterial, la dosis se acerque el extremo superior del rango de dosificación o se desarrollen efectos adversos que afecten el uso de la droga. (msdmanuals.com)
- Se puede obtener una reducción adicional en la presión arterial combinando atenolol con otros agentes antihipertensivos. (vademecum.es)
- Efecto sobre la presión arterial iones y la frecuencia cardíaca es más pronunciada 1-2 horas después de la administración. (addictednot.com)
GABA1
- Se ha encontrado que el halotano es un agonista de GABA,[4] y la ketamina es un antagonista del receptor de NMDA. (wikipedia.org)
Antidepresivos2
- Este tiempo de latencia podría explicarse por la reciente teoría receptológica (más aceptada en la actualidad), que indica que la administración continuada de antidepresivos produce una hiposensibilización de receptores beta postsinápticos y alfa-2 presinápticos, una hipersensibilidad de los alfa-1 presinápticos y una posible subsensibilidad de los receptores serotoninérgicos. (psicofarmacos.info)
- Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
Actividad4
- Es un bloqueante competitivo no específico de los receptores beta, sin actividad simpaticomimética intrínseca. (iqb.es)
- El propranolol es un compuesto racémico y sólo el enantiómero L es que tiene actividad farmacológica. (iqb.es)
- El mensajero al actuar sobre un receptor post sináptico específico desencadena cambios de la permeabilidad de la membrana y cambios de la actividad enzimática, participando los neuromediadores como el AMPc y el GMPc. (eutimia.com)
- La actividad de la renina plasmática disminuye y la retención de líquidos en el cuerpo es rara. (addictednot.com)
Tratar1
- Phenylephrine es un descongestionante que se usa para tratar nariz congestionada y congestión sinusal causadas por el resfriado común, la fiebre del heno, u otras alergias. (clinica-vega-salvador.es)
Canales1
- 5) La respuesta celular depende de la acción direc- ta del receptor sobre los canales de sodio. (vdocuments.mx)
Noradrenalina1
- El 85% de las catecolaminas es adrenalina (A) y el resto noradrenalina ( NA ). (webfisio.es)
Orales1
- En los pacientes en los que se encuentre indicado el tratamiento betabloqueante intravenoso, y dentro de las 12 horas siguientes al inicio del dolor torácico, se les administrará inmediatamente 5-10 mg de atenolol en inyección intravenosa lenta (1 mg/minuto) seguidos de 50 mg orales del mismo fármaco aproximadamente 15 minutos más tarde, siempre que no haya aparecido ningún efecto indeseable con la dosis intravenosa. (vademecum.es)
Tratamiento3
- La fexofenadina, que se vende bajo la marca Allegra®, entre otras,[3] es un fármaco antihistamínico utilizado en el tratamiento de los síntomas de alergia, como la fiebre del heno y la urticaria. (wikipedia.org)
- Los pacientes sintomáticos deben recibir un tratamiento enérgico de insulinemia/euglicemia de 1 unidad/kg por bolo intravenoso y 1 unidad/kg/h, también por vía endovenosa, con suplementos de dextrosa, de ser necesario (esto último rara vez se requiere). (scielo.org.mx)
- El propranolol es utilizado en el tratamiento de la prevención de los ataques de migraña, explicándose esta acción a través de diversos mecanismos: la inhibición de la secreción de renina interfiere con la lipolisis producida por las catecolaminas. (iqb.es)
Efecto4
- En el caso de los calcios antagonistas de larga duración, el efecto puede aparecer hasta 18-24 h después de la ingestión. (scielo.org.mx)
- El L-propranolol produce un efecto beta-bloqueante y mejora los síntomas asociados a la tirotoxicosis, tales como las palpitaciones, el tremor, la ansiedad y la intolerancia al calor. (iqb.es)
- Su efecto beta-bloqueante controla los movimientos involuntarios oscilatorios y rítmicos, reduciendo la amplitud de estos aunque no su frecuencia. (iqb.es)
- El carvedilol es un β-bloqueante no selectivo con efecto vasodilatador. (addictednot.com)
Respuesta celular1
- Los receptores celulares adrenérgicos, cuando se les acopla la molécula extracelular que les sea es- pecífica, desencadenan la respuesta celular. (vdocuments.mx)
Mecanismo1
- El mecanismo de acción de los ADT todavía es incierto. (psicofarmacos.info)
Producen1
- 1) Las células C producen calcitonina y surgen de la 4ª bolsa faríngea, emigran desde la cresta neural hacia los lóbulos laterales del tiroides. (vdocuments.mx)
Menudo1
- Una explicación de esto es que los receptores 5-HT2A han evolucionado como una señal de saturación (personas que utilizan antagonistas de 5-HT 2A a menudo tienen aumento de peso), induce a los animales para detener la búsqueda de alimentos, un compañero, etc, y para empezar a buscar a los depredadores. (psicofarmacos.info)
Vascular1
- De esta forma bloquea la neuroestimulación simpática en el músculo liso vascular y en el corazón, donde abundan estos receptores. (iqb.es)
Grupo1
- Los fármacos incluidos en este grupo son clonidina, brimonidina, alfa-methyldopa, tetrahidrozolina y oximetazolina. (scielo.org.mx)
Frecuencia1
- Aunque es bien conocido el aforismo de "no dejar los medicamentos al alcance de los niños", con alguna frecuencia esto no se sigue en los hogares y puede resultar en serias consecuencias. (scielo.org.mx)
Nivel2
- La acetil colina se sintetiza merced a la colina acetil transferasa (CAT) y se inactiva a nivel de sus receptores post sinápticos por la acetil colinesterasa (ACoE) en colina y acetato. (eutimia.com)
- por lo tanto, el nivel de carvedilol R (+) en el plasma sanguíneo es de 2 a 3 veces mayor que el nivel de S (-) car vedilol. (addictednot.com)
Oral3
- La dosis eficaz es generalmente 100 mg en una dosis única oral o 50 mg dos veces, también por vía oral, al día. (vademecum.es)
- Tras controlar las arritmias con atenolol por vía intravenosa, la posología oral apropiada de mantenimiento es de 50-100 mg/ día, administrada en una dosis única. (vademecum.es)
- 1) La vitamina D ingerida por vía oral es vitamina D2 ó D3. (vdocuments.mx)
Tema1
- [email protected] ED Tema 1. (vdocuments.mx)
Sistema2
- Figura 1: Eje suprarrenal-catecolaminas y sistema nervioso simpático. (webfisio.es)
- Los receptores de la ACo son de dos tipos, nicotínicos o de respuesta rápida y muscarínicos, pre y post sinápticos, que actúan a largo plazo trabajando como segundos mensajeros y poniendo en marcha al sistema GTP - GMPc. (eutimia.com)
Principal2
- En los seres humanos, la principal catecolamina secretada por la médula adrenal es la ADRENALINA . (webfisio.es)
- 1) La apoproteína principal de las LDL es la Apo B 100. (vdocuments.mx)