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Agonistas AdrenérgicosAgonistas alfa-AdrenérgicosAgonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2ClonidinaMedetomidinaAgonistas Adrenérgicos betaAgonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1Receptores Adrenérgicos alfaFenilefrinaClembuterolTerbutalinaAntagonistas Adrenérgicos alfaReceptores Adrenérgicos alfa 2IsoproterenolMetoxaminaReceptores AdrenérgicosMetaproterenolIoimbinaReceptores Adrenérgicos alfa 1EpinefrinaFenoterolCromatografia de AfinidadeDioxóisNorepinefrinaPrazosinaRelação Dose-Resposta a DrogaReceptores Adrenérgicos betaDexmedetomidinaAgonistas de Receptores Adrenérgicos beta 2ProcaterolCinéticaNordefrinQuinoxalinasReceptores Adrenérgicos beta 3Agonistas de DopaminaAgonistas de Receptores Adrenérgicos beta 3PropranololRatos Sprague-DawleyImidazóisDados de Sequência MolecularLigação ProteicaReceptores Adrenérgicos beta 2IdazoxanoEtanolaminasSimpatomiméticosSítios de Ligaçãoalfa 1-AntitripsinaAMP CíclicoGuanfacinaAlbuterolXilazinaDioxanosFenoxipropanolaminasCélulas CultivadasAntagonistas Adrenérgicos betaTecido Adiposo MarromLigação CompetitivaSequência de AminoácidosRatos WistarCálcioMarcadores de AfinidadeFármacos do Sistema Nervoso AutônomoLigantesAfinidade de AnticorposAgonistas ColinérgicosAgonistas GABAérgicosPropanolaminasMidodrinaHipnóticos e SedativosCMP CíclicoInjeções EspinhaisSubunidade alfa do Fator 1 Induzível por HipóxiaSimpatolíticosAgonistas NicotínicosRatos EndogâmicosSequência de BasesAntagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1Proteínas RecombinantesFentolaminaDi-HidroalprenololCarbacolToxina PertussisCoelhosLinhagem CelularEnsaio RadioliganteProteínas de Ligação ao GTPTransdução de SinalAntagonistas AdrenérgicosAlprenololAgonistas de Receptores Purinérgico P1FenoxiacetatosAdrenérgicosCãesInterações de MedicamentosAgonistas MuscarínicosAparelho LacrimalFatores de Virulência de BordetellaCatecolaminasRNA MensageiroFluocinolona Acetonida
Receptores
Receptores7
  • A ioimbina é um fármaco do tipo bloqueador alfa-adrenérgico, de modo que é antagonista seletivo dos receptores alfa-2 adrenérgicos. (wikipedia.org)
  • e uma afinidade baixa para os receptores 5-HT1E, 5-HT2A, 5-HT5A, 5-HT7 e D3. (wikipedia.org)
  • A noradrenalina possui atividade tanto no receptor alfa, como beta 1 adrenérgico, com pouca ação sobre receptores beta 2. (enfermagemilustrada.com)
  • Os antipsicóticos são divididos em antipsicóticos convencionais e antipsicóticos de 2ª geração (ASG), com base em sua atividade e afinidade com receptores específicos dos neurotransmissores. (msdmanuals.com)
  • Os antipsicóticos de alta potência têm afinidade alta pelos receptores de dopamina e menos afinidade pelos receptores alfa-adrenérgicos e muscarínicos. (msdmanuals.com)
  • Os antipsicóticos de baixa potência, que são raramente utilizados, têm menos afinidade pelos receptores de dopamina e afinidade relativamente maior pelos receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e de histamina. (msdmanuals.com)
  • Tudo sobre a introdução a farmacolgia, definição de agonistas e antagonistas, tipos de metabolização, tipos de receptores e definição e adrenergicos e muscarinicos e etc. (scribd.com)