AnatomíaOrganismosEnfermedadesCompuestos Químicos y DrogasTécnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y TerapéuticosPsiquiatría y PsicologíaFenómenos y ProcesosDisciplinas y OcupacionesAntropología, Educación, Sociología y Fenómenos SocialesCiencia de la InformaciónDenominaciones de GruposAtención de SaludDenominaciones Geográficas
HomocigotoLinajeHeterocigotoAsesoramiento GenéticoDetección de HeterocigotoConsanguinidadGenotipoGenes RecesivosAlelosBienestar del NiñoDiagnóstico PrenatalRecién NacidoPadresPolimorfismo GenéticoNiños con DiscapacidadPredisposición Genética a la EnfermedadConducta InfantilMutaciónFenotipoEnfermedades Genéticas CongénitasNúcleo FamiliarLigamiento GenéticoPruebas GenéticasHaplotiposSíndromeDiscapacidad IntelectualEmbarazoSalud de la FamiliaPolimorfismo de Nucleótido SimpleTrastorno AutísticoEstudios de Casos y ControlesFamiliaFactores de RiesgoHermanosAnomalías MúltiplesDesequilibrio de LigamientoAnálisis Mutacional de ADNServicios de Salud del NiñoMicrocefaliaCrianza del NiñoMarcadores GenéticosFrecuencia de los GenesNiño InstitucionalizadoPrevalenciaTrastornos de la Conducta InfantilPsicología InfantilTrastornos del CrecimientoTamizaje NeonatalVariación GenéticaEdad de InicioFactores de EdadDiagnóstico PreimplantaciónHijo de Padres DiscapacitadosLabio LeporinoMutación MissenseGenes DominantesMapeo CromosómicoAtención Dental para NiñosNiños HuérfanosFibrosis QuísticaPolimorfismo de Longitud del Fragmento de RestricciónHemocromatosisRetinoblastomaExomaFisura del PaladarExonesCuestionariosBloqueo CardíacoEstudios RetrospectivosEstudios ProspectivosModelos GenéticosReacción en Cadena de la PolimerasaEstudios de SeguimientoMutación PuntualCardiopatías CongénitasSecuencia de BasesÍndice de Severidad de la EnfermedadTrastornos de la Nutrición del NiñoLenguaje InfantilFactores SexualesFenómenos Fisiológicos Nutricionales InfantilesImpresión GenómicaResultado del TratamientoDatos de Secuencia MolecularFactores de TiempoIncidenciaMortalidad del NiñoRiesgoEscala de LodDesarrollo InfantilEnfermedades FetalesEliminación de GenMadresEstudios TransversalesAnálisis de Secuencia de ADNEncéfaloRelaciones Padres-HijoGenes LetalesRatones MutantesApolipoproteína E2
PadreMantenerTipoIndividuo
Padre3
  • Dado que las mutaciones de pérdida de función tienden a ser recesivas (dado que las mutaciones dominantes de este tipo generalmente impiden que el organismo se reproduzca y, por lo tanto, transmitan el gen a la próxima generación), el resultado de cualquier cruce entre las dos poblaciones será más adecuado que el padre. (wikipedia.org)
  • Se utilizan t cnicas de an lisis completamente automatizadas, que permiten obtener una fiabilidad superior al 99.99 % tanto para descartar una paternidad como para afirmar que el presunto padre es realmente el padre biol gico. (adntest.es)
  • Para la realizaci n de un estudio de paternidad es necesaria una muestra biol gica de la madre, del hijo y del presunto padre. (adntest.es)
Mantener1
  • Para mantener este carácter equilibrado del que hablamos es necesario saciar estos menesteres. (bordercollie.es)
Tipo2
  • El homocigoto tipo salvaje era perfectamente sano, pero no poseía la viabilidad mejorada del heterocigoto y, por lo tanto, estaba en desventaja en comparación con el heterocigoto en la supervivencia y la reproducción. (wikipedia.org)
  • Este tipo de marcadores proporcionan un elevado poder de discriminaci n y un alto grado de exclusi n, calculados sobre la base de las frecuencias que las distintas variantes de cada Microsat lite presentan en la poblaci n general. (adntest.es)
Individuo1