• Por ejemplo, la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y el linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B no son más que diferentes manifestaciones de la misma neoplasia como lo son los linfomas linfoblásticos y las leucemias linfocíticas agudas. (wikipedia.org)
  • La LLA representa alrededor del 20% de las leucemias agudas del adulto. (msdmanuals.com)
  • Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. (caicyt.gov.ar)
  • El objetivo de este trabajo fue el de identificar el fenotipo celular de las Leucemias Linfoblàsticas Agudas (LLA) en una poblaciòn de niños paraguayos con dicha patologìa. (bvsalud.org)
  • En los Estados Unidos de América los linfomas son solo el 5 % de todos los tipos de cáncer, mientras que la Enfermedad de Hodgkin representa solo el 1 % de todos los casos de cáncer (según el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos de América). (wikipedia.org)
  • Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. (caicyt.gov.ar)
  • La modificación de la clasificación REAL por la OMS reconoce 3 categorías principales de neoplasias linfoides basándose en la morfología y el linaje celular: neoplasias de linfocitos B, neoplasias de linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales o células NK (del inglés, natural killer), y linfoma de Hodgkin. (wikipedia.org)
  • Tanto los linfomas como las leucemias linfoides caen bajo esta clasificación porque tanto las fases sólidas como las circulantes se encuentran en muchas neoplasias linfoides y la distinción entre ambos es artificial. (wikipedia.org)
  • Los linfomas son un conjunto de neoplasias hematológicas que se desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. (wikipedia.org)
  • Dentro de las categorías de linfocitos B y linfocitos T, se reconocen 2 subdivisiones: neoplasias de células precursoras, que corresponden a los estados más tempranos de diferenciación, y neoplasias de células maduras (ya diferenciadas). (wikipedia.org)
  • las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (caicyt.gov.ar)
  • La principal clasificación de los linfomas se divide en dos tipos según su origen celular, evolución, tratamiento y pronóstico que son: Linfoma de Hodgkin: debe este nombre al doctor que la descubrió Thomas Hodgkin en 1832. (wikipedia.org)
  • La proliferación anormal, la expansión clonal, la diferenciación aberrante y la disminución de la apoptosis (muerte celular programada) determinan el reemplazo de los elementos normales de la sangre por células malignas. (msdmanuals.com)
  • La incidencia de linfomas aumenta en un 3 % anual y a partir del año 2000 es la quinta causa de mortalidad por cáncer, con unas cifras de aproximadamente 60 000 nuevos diagnósticos cada año en Estados Unidos de América. (wikipedia.org)
  • La transformación maligna y la proliferación no controlada de una célula progenitora hematopoyética con diferenciación anormal y de supervivencia prolongada determinan un alto número de blastocitos circulantes, reemplazo de la médula ósea normal por células malignas y posibilidad de infiltración leucémica del sistema nervioso central y los testículos. (msdmanuals.com)
  • Generalidades sobre las leucemias La leucemia es una afección maligna que implica la producción excesiva de leucocitos inmaduros o anormales, lo que finalmente suprime la producción de células sanguíneas normales y produce síntomas. (msdmanuals.com)
  • Por lo general, la transformación maligna tiene lugar en el nivel de la célula madre pluripotente, aunque a veces afecta una célula madre especializada con capacidad de autorrenovación más limitada. (msdmanuals.com)
  • Se estudió un total de 104 pacientes adultos, provenientes del área urbana y rural del Paraguay, con diagnóstico de tuberculosis pulm. (bvsalud.org)
  • El objetivo del presente estudio es evaluar la respuesta proliferativa inducida por PPD, PHA y la producción de IL-2 en pacientes con tuberculosis pulmonar activa. (bvsalud.org)
  • Por lo general, el tratamiento consiste en quimioterapia combinada para inducir la remisión, quimioterapia y/o corticosteroides intratecales y sistémicos para profilaxis del sistema nervioso central y a veces irradiación cerebral para la infiltración leucémica intracerebral, quimioterapia de consolidación con trasplante de células madres o sin éste y quimioterapia de mantenimiento hasta durante hasta 3 años para evitar la recidiva. (msdmanuals.com)
  • La principal clasificación de los linfomas se divide en dos tipos según su origen celular, evolución, tratamiento y pronóstico que son: Linfoma de Hodgkin: debe este nombre al doctor que la descubrió Thomas Hodgkin en 1832. (wikipedia.org)
  • Linfomas no hodgkinianos: son un conjunto de linfomas diferentes al linfoma de Hodgkin del que existen múltiples clasificaciones. (wikipedia.org)
  • La modificación de la clasificación REAL por la OMS reconoce 3 categorías principales de neoplasias linfoides basándose en la morfología y el linaje celular: neoplasias de linfocitos B, neoplasias de linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales o células NK (del inglés, natural killer), y linfoma de Hodgkin. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin nodular abundante en linfocitos. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin clásico. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin con depleción de linfocitos. (wikipedia.org)
  • En los Estados Unidos de América los linfomas son solo el 5 % de todos los tipos de cáncer, mientras que la Enfermedad de Hodgkin representa solo el 1 % de todos los casos de cáncer (según el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos de América). (wikipedia.org)
  • El linfoma no Hodgkin se divide generalmente en dos tipos, en base a si se origina de los linfocitos B (células B) o de los linfocitos T (células T). Existen muchos tipos diferentes de linfomas de células T, y el tratamiento se basa en qué tipo usted tiene. (cancer.org)
  • Linfoma de Burkitt. (wikipedia.org)
  • Los linfomas de células B maduras son el linfoma de Burkitt y de tipo Burkitt, el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma mediastínico primario de células B. (blogspot.com)
  • Usualmente también presentan otros marcadores de células B (por ejemplo, CD19, CD20, CD22) y la mayor parte de los linfomas o leucemias de Burkitt o de tipo Burkitt infantiles expresan CALLA (CD10). (blogspot.com)
  • El linfoma o leucemia de Burkitt expresa una translocación cromosómica característica, usualmente t(8;14) y con menor frecuencia t(8;22) o t(2;8). (blogspot.com)
  • Aunque hay translocaciones de MYC en todos los linfomas de Burkitt, parece que se necesitan alteraciones genómicas cooperadoras para que se forme el linfoma. (blogspot.com)
  • A continuación se describen las mutaciones recurrentes identificadas en casos de niños y adultos con linfoma de Burkitt. (blogspot.com)
  • La importancia clínica de estas mutaciones para el linfoma de Burkitt infantil todavía no se conoce. (blogspot.com)
  • Las mutaciones activadoras en el factor de transcripción TCF3 y las mutaciones inactivadoras en su regulador inverso ID3 se observan en cerca de 70 % de los casos de linfoma de Burkitt. (blogspot.com)
  • En un estudio donde se comparó el panorama genómico del linfoma de Burkitt endémico con las características genómicas del linfoma de Burkitt esporádico se encontró la tasa alta de positividad para el virus de Epstein-Barr (VEB) esperada en los casos endémicos, y tasas mucho más bajas en los casos esporádicos. (blogspot.com)
  • La diferenciación entre el linfoma o la leucemia de Burkitt o de tipo Burkitt es objeto de polémica. (blogspot.com)
  • El linfoma o leucemia de Burkitt se compone de células pequeñas, uniformes y sin hendiduras, mientras que el diagnóstico del linfoma o la leucemia de tipo Burkitt es muy polémico entre los patólogos porque tiene características compatibles con el linfoma difuso de células B grandes. (blogspot.com)
  • La confirmación por análisis citogenético del reordenamiento de MYC es el método de referencia para el diagnóstico de linfoma o leucemia de Burkitt. (blogspot.com)
  • En los casos para los que no se cuenta con análisis citogenético, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó que el diagnóstico de linfoma de tipo Burkitt se reserve para los linfomas que se parecen al linfoma o leucemia de Burkitt o que tienen más polimorfismos, células grandes y una fracción de proliferación (es decir, inmunotinción de MIB-1 o Ki-67) de 99 % o mayor. (blogspot.com)
  • La ausencia de una translocación que afecta el gen BCL2 no excluye el diagnóstico del linfoma o la leucemia de Burkitt y no tiene implicaciones clínicas. (blogspot.com)
  • En estudios se mostró que la gran mayoría de los casos de linfoma o leucemia de Burkitt atípica o de tipo Burkitt tiene una firma de expresión génica que es similar a la del linfoma o la leucemia de Burkitt. (blogspot.com)
  • 14 , 15 ] Además, hasta 30 % de los casos infantiles de linfoma difuso de células B grandes tendrán genes distintivos que son semejantes a los del linfoma o la leucemia de Burkitt. (blogspot.com)
  • La transformación maligna y la proliferación no controlada de una célula progenitora hematopoyética con diferenciación anormal y de supervivencia prolongada determinan un alto número de blastocitos circulantes, reemplazo de la médula ósea normal por células malignas y posibilidad de infiltración leucémica del sistema nervioso central y los testículos. (msdmanuals.com)
  • La proliferación anormal, la expansión clonal, la diferenciación aberrante y la disminución de la apoptosis (muerte celular programada) determinan el reemplazo de los elementos normales de la sangre por células malignas. (msdmanuals.com)
  • Las células malignas presentan un fenotipo de células B maduras y no expresan la enzima transferasa desoxinucleotidilo terminal. (blogspot.com)
  • Por lo general, estas células malignas expresan inmunoglobulina de superficie, la mayoría tienen una inmunoglobulina M clónica de superficie con cadenas ligeras κ o λ. (blogspot.com)
  • Por lo general, el tratamiento consiste en quimioterapia combinada para inducir la remisión, quimioterapia y/o corticosteroides intratecales y sistémicos para profilaxis del sistema nervioso central y a veces irradiación cerebral para la infiltración leucémica intracerebral, quimioterapia de consolidación con trasplante de células madres o sin éste y quimioterapia de mantenimiento hasta durante hasta 3 años para evitar la recidiva. (msdmanuals.com)