Enfermedad20
- La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand. (medlineplus.gov)
- Existen varios tipos de la enfermedad de von Willebrand. (medlineplus.gov)
- la mayoría de las mujeres con sangrado menstrual prolongado o abundante no tienen enfermedad de von Willebrand. (medlineplus.gov)
- La enfermedad de von Willebrand puede ser difícil de diagnosticar. (medlineplus.gov)
- Los bajos niveles del factor de von Willebrand y el sangrado no siempre significan que usted tenga esta enfermedad. (medlineplus.gov)
- Sin embargo, el DDAVP no funciona para todos los tipos de la enfermedad de von Willebrand. (medlineplus.gov)
- Si usted padece la enfermedad de von Willebrand y programó una cirugía o tiene un accidente, asegúrese de que usted o su familia hablen con su proveedor acerca de su afección. (medlineplus.gov)
- La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades. (wikipedia.org)
- 1] Su nombre se debe a Erik Adolf von Willebrand (1870-1949), un pediatra finlandés que descubrió la enfermedad en 1926. (wikipedia.org)
- 2][3] La enfermedad de von Willebrand adquirida (EvWa) es una enfermedad hemorrágica poco común. (wikipedia.org)
- 4] La prevalencia de la enfermedad es de aproximadamente una de cada cien personas. (wikipedia.org)
- Atendemos al mayor número de pacientes con enfermedad de von Willebrand de la región, siendo un centro de referencia tanto para pacientes como para entrenamiento de profesionales médicos y bioquímicos. (anm.edu.ar)
- Cabe destacar que respecto de la Enfermedad de von Willebrand, somos los únicos que realizamos biología molecular y todos los estudios complementarios: propéptido de von Willebrand, Multímeros de von Willebrand, enlace del factor VIII al Von Willebrand, biología molecular del 2N, enlace del factor von Willenbrand al colágeno. (anm.edu.ar)
- Agregación plaquetaria para estudio de enfermedad de von Willebrand: RIPA (4 diluciones con Ristocetina 1.2, 0.6, 0.5, 0.3). (valledellili.org)
- Es una técnica mediante la cual se determina el factor von Willebrand, es la observación in vitro de este factor a través de un análisis de sangre , en este caso el cofactor ayudará a diagnosticar la enfermedad de Willebrand. (conocimientosgenerales.com)
- Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand (VWD) y diferenciación del subtipo de VWD (junto con la actividad del cofactor de ristocetina del factor de von Willebrand y la actividad coagulante del factor VIII). (centromedicoabc.com)
- El laboratorio es un centro de referencia para el diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand, uno de los trastornos de la coagulación más comunes en la población general. (conicet.gov.ar)
- En la PTT, el factor etiológico de la enfermedad es una deficiencia o disminución de actividad de ADAMTS13. (conicet.gov.ar)
- Estudio genotípico y fenotípico en pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). (conicet.gov.ar)
- Estudio del mRNA en pacientes con enfermedad de von Willebrand. (conicet.gov.ar)
Cofactor de ristocetina1
- Hemostasia secundaria- antígeno de factor de von Willebrand, determinación de la actividad de factor de von Willebrand (Cofactor de ristocetina). (valledellili.org)
Actividad2
- Tiene una baja y desproporcionada actividad del co-factor ristocetin en comparación con el antígeno de von Willebrand. (wikipedia.org)
- El clotrimazol es un derivado imidaz lico con actividad sobre una amplia variedad de micosis d rmicas superficiales y vaginales. (mivademecum.com)
Factor15
- Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre. (medlineplus.gov)
- Un antecedente familiar de un trastorno de la coagulación es el principal factor de riesgo. (medlineplus.gov)
- Es un medicamento para elevar los niveles del factor de von Willebrand y reducir las probabilidades de sangrado. (medlineplus.gov)
- Se deben realizar exámenes para determinar qué tipo de factor de von Willebrand tiene usted. (medlineplus.gov)
- Si va a someterse a una cirugía, el médico puede darle DDAVP antes de la operación para ver si los niveles del factor de von Willebrand se incrementan. (medlineplus.gov)
- Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteína multimérica requerida para la adhesión y agregación plaquetaria. (wikipedia.org)
- El factor VIII vinculante es normal. (wikipedia.org)
- Los oligómeros del FvW están ausentes en la circulación y el factor VIII vinculante es normal. (wikipedia.org)
- Al igual que en el tipo 2A, el co-factor ristocetin es bajo cuando el plasma pobre de plaquetas del paciente es ensayado con donantes de plaquetas normales. (wikipedia.org)
- La adhesión plaquetaria (es decir, de las plaquetas al subendotelio vascular expuesto) requiere factor de Von Willebrand (FvW) y complejo glucoproteína Ib/X plaquetario. (msdmanuals.com)
- Altera la adhesión plaquetaria por un defecto del complejo glucoproteína Ib/IX que se une al factor de Von Willebrand endotelial. (msdmanuals.com)
- Monitorización de la eficacia terapéutica del tratamiento con DDAVP (desmopresina) o concentrados de factor de von Willebrand (VWF) en pacientes con EVW. (centromedicoabc.com)
- Desde su inicio, este grupo se especializa en el estudio del factor von Willebrand (VWF) y su proteasa ADAMTS13, tanto desde sus implicancias fisiológicas como patológicas. (conicet.gov.ar)
- Co-Chair (2018-2021), von Willebrand Factor Subcommittee, International Society on Thrombosis and Haemostasis, entre otros. (conicet.gov.ar)
- Tome dos tubos, uno para multímeros y otro para factor von Willebrand. (lch.co)
Sangrado2
- El tipo 2 de EvW (20-30%) es un defecto cualitativo y la tendencia de sangrado puede variar entre individuos. (wikipedia.org)
- Hemostasia Primaria- evaluación de función por agregación plaquetaria para estudio de sangrado con 4 agonistas: ADP, EPN, Colágeno, Ristocetina. (valledellili.org)
Pacientes2
- 6] El tipo 1 de EvW (60-80% de los casos) es un defecto cuantitativo (heterocigotos para el gen defectuoso) pero puede no tener perjudicada la coagulación, llevando la mayoría de los pacientes una vida casi normal. (wikipedia.org)
- Otro objetivo general del laboratorio es determinar si las anomalías del complemento están presentes en pacientes con SAF. (conicet.gov.ar)
Plaquetas2
- Tipo 2B Este es un defecto de "ganancia de función", llevando a una espontánea unión a las plaquetas y la posterior limpieza de las plaquetas y los oligómeros del FvW. (wikipedia.org)
- Esto es debido a los oligómeros del FvW restantes ligados a las plaquetas del paciente. (wikipedia.org)
Tipo1
- Una de las principales características que define al Departamento es la posibilidad única de contar en un mismo lugar con profesionales dedicados solamente a este tipo de patologías. (anm.edu.ar)
Trombosis2
- El síndrome antifosfolipido (SAF) es un trastorno autoinmune caracterizado por una trombosis venosa o arterial y, un mayor riesgo de aborto y de retraso en el crecimiento intrauterino. (conicet.gov.ar)
- Es Jefe del Departamento de Hemostasia y Trombosis, IIHEMA-ANM y Hematóloga de Planta del IIHEMA-ANM. (conicet.gov.ar)
Plaquetaria1
- El FvW es esencial para la adhesión y la agregación plaquetaria en el sitio de la lesión vascular, donde actúa como puente entre los receptores plaquetarios y el colágeno del subendotelio. (wikipedia.org)
Vascular1
- Von Willebrand disease and hemorrhagic abnormalities of platelet and vascular function. (medlineplus.gov)
Disease3
- Von Willebrand disease. (medlineplus.gov)
- MILJIC P, NOURELDIN A, LAVIN M, KAZI S, SANCHEZ-LUCEROS A, JAMES P, OTHMAN M, Challenges in Management of Women with type 2B von Willebrand Disease During Pregnancy and Postpartum: Evidence from Literature and Data from International Registry and Physicians Survey- Communication from the SSC of the ISTH. (conicet.gov.ar)
- ASH ISTH NHF WFH 2021 guidelines on the diagnosis of von Willebrand disease. (lch.co)
Trastorno5
- Es el trastorno hemorrágico hereditario más común. (medlineplus.gov)
- Un antecedente familiar de un trastorno de la coagulación es el principal factor de riesgo. (medlineplus.gov)
- Estas pruebas pueden mostrar si hay un trastorno hemorrágico, pero es necesario hacer otras para determinar de qué tipo se trata. (cdc.gov)
- Es necesario realizar pruebas específicas para diagnosticar cuál es el trastorno hemorrágico del paciente. (cdc.gov)
- El síndrome de Bernard-Soulier es un trastorno autosómico recesivo raro. (msdmanuals.com)
Sangre1
- Si el nivel de alguno de estos factores de la coagulación es muy bajo, la sangre tarda más de lo normal en coagularse. (cdc.gov)