Willebrand factor viii. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía11

Plaquetas Cuerpos de Weibel-Palade Endotelio Vascular Endotelio Venas Umbilicales Células Endoteliales Células Cultivadas Plasma Células CHO Megacariocitos Gránulos Citoplasmáticos

Organismos3

Porcinos Cricetinae Perros

Enfermedades19

Enfermedades de von Willebrand Hemofilia A Enfermedad de von Willebrand Tipo 2 Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 Púrpura Trombocitopénica Trombótica Trombosis Síndrome de Bernard-Soulier Enfermedad de von Willebrand Tipo 3 Afibrinogenemia Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas Trastornos Hemorrágicos Hemorragia Hemartrosis Trombofilia Trastornos de las Proteínas de Coagulación Trastornos de la Coagulación Sanguínea Hemofilia B Deficiencia del Factor V Complicaciones Hematológicas del Embarazo

Compuestos Químicos y Drogas54

Factor VIII Factor de von Willebrand Ristocetina Factores de Coagulación Sanguínea Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria Desamino Arginina Vasopresina Glicoproteínas de Membrana Plaquetaria Trombina Factor VIIIa Proteínas ADAM Fibrinógeno Venenos de Crotálidos Factor IXa Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea Proteínas Recombinantes Factor IX Antígenos Isoanticuerpos Anticuerpos Monoclonales Colágeno Coagulantes Sustancias Macromoleculares Factor VII Factor V Colágeno Tipo VIII Fragmentos de Péptidos Factor Xa Factor X Anticuerpos Selectina-P Hemostáticos Sistema del Grupo Sanguíneo ABO Galactosa Oxidasa Trombomodulina Marcadores Biológicos Metaloendopeptidasas Productos de Degradación de Fibrina-Fibrinógeno Ácido Aurintricarboxílico Glicoproteínas Proteína C Trombospondinas Complejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína Plaquetaria Crioglobulinas Proteína S Disulfuros Epítopos Ácido Edético Tromboplastina Precursores de Proteínas Autoanticuerpos Heparina Fibrinolisina Protrombina Fibrina

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos18

Tiempo de Sangría Pruebas de Coagulación Sanguínea Tiempo de Tromboplastina Parcial Inmunoelectroforesis Bidimensional Hemorreología Electroforesis en Gel de Poliacrilamida Electroforesis en Gel de Agar Recuento de Plaquetas Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática Tiempo de Protrombina Unión Competitiva Linaje Precipitación Química Transfusión Sanguínea Transfección Sustitución de Aminoácidos Pruebas de Función Plaquetaria Detección de Heterocigoto

Fenómenos y Procesos29

Adhesividad Plaquetaria Agregación Plaquetaria Tiempo de Sangría Hemostasis Coagulación Sanguínea Activación Plaquetaria Tiempo de Tromboplastina Parcial Unión Proteica Secuencia de Aminoácidos Sitios de Unión Hemorreología Peso Molecular Estructura Terciaria de Proteína Cinética Secuencia de Bases Estrés Mecánico Mutación Recuento de Plaquetas Fibrinólisis Tiempo de Protrombina Unión Competitiva Conformación Proteica Mutación Puntual Factores de Tiempo Precipitación Química Adhesión Celular Reacciones Antígeno-Anticuerpo Transfección Sustitución de Aminoácidos

Ciencia de la Información3

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Aminoácidos Secuencia de Bases

Atención de Salud1

Contaminación de Medicamentos

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Fenómenos y Procesos Ciencia de la Información Atención de Salud

Factor VIII Factor de von Willebrand Enfermedades de von Willebrand Hemofilia A Ristocetina Factores de Coagulación Sanguínea Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria Adhesividad Plaquetaria Plaquetas Cuerpos de Weibel-Palade Desamino Arginina Vasopresina Glicoproteínas de Membrana Plaquetaria Agregación Plaquetaria Enfermedad de von Willebrand Tipo 2 Tiempo de Sangría Pruebas de Coagulación Sanguínea Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 Trombina Hemostasis Factor VIIIa Coagulación Sanguínea Proteínas ADAM Fibrinógeno Venenos de Crotálidos Factor IXa Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea Púrpura Trombocitopénica Trombótica Activación Plaquetaria Proteínas Recombinantes Factor IX Antígenos Endotelio Vascular Trombosis Tiempo de Tromboplastina Parcial Unión Proteica Síndrome de Bernard-Soulier Datos de Secuencia Molecular Inmunoelectroforesis Bidimensional Enfermedad de von Willebrand Tipo 3 Isoanticuerpos Anticuerpos Monoclonales Colágeno Endotelio Coagulantes Secuencia de Aminoácidos Sustancias Macromoleculares Factor VII Factor V Sitios de Unión Colágeno Tipo VIII Hemorreología Afibrinogenemia Fragmentos de Péptidos Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas Trastornos Hemorrágicos Peso Molecular Hemorragia Estructura Terciaria de Proteína Factor Xa Electroforesis en Gel de Poliacrilamida Hemartrosis Factor X Anticuerpos Selectina-P Hemostáticos Trombofilia Cinética Venas Umbilicales Trastornos de las Proteínas de Coagulación Trastornos de la Coagulación Sanguínea Sistema del Grupo Sanguíneo ABO Secuencia de Bases Estrés Mecánico Galactosa Oxidasa Trombomodulina Marcadores Biológicos Metaloendopeptidasas Productos de Degradación de Fibrina-Fibrinógeno Hemofilia B Electroforesis en Gel de Agar Ácido Aurintricarboxílico Células Endoteliales Células Cultivadas Mutación Plasma Deficiencia del Factor V Recuento de Plaquetas Glicoproteínas Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática Porcinos Cricetinae Proteína C Fibrinólisis Trombospondinas Complejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína Plaquetaria Tiempo de Protrombina Unión Competitiva Conformación Proteica Crioglobulinas Mutación Puntual

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