• El antiinflamatorio puede ser desplazado de su union a las proteínas(salicilatos) o desplazar a otros medicamentos (prednisolona, salicilatos, tolbutamida, warfarina)[6]. (medizzine.com)
  • Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios. (epnet.com)
  • Aunque es bien conocido el aforismo de "no dejar los medicamentos al alcance de los niños", con alguna frecuencia esto no se sigue en los hogares y puede resultar en serias consecuencias. (scielo.org.mx)
  • La dosis máxima de ibuprofeno como analgésico en medicamentos "EFP" es de 20 mg/kg/día. (salud.es)
  • Si es alérgico al ibuprofeno, a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), a la aspirina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. (aemps.es)
  • Si es necesario utilizar a la vez medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea. (aemps.es)
  • Es importante tener en cuenta que el consumo de algunos medicamentos, puede interferir negativamente en un tratamiento de depilación láser . (depilaris.es)
  • Las actividades de CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 y CYP3A4 / 5 se midieron mediante la administración simultánea de los cuatro medicamentos de sonda, cafeína, tolbutamida, dextrometorfano y midazolam, a nueve voluntarios sanos antes y después de la exposición a un extracto de cardo de leche estandarizado tres veces al día durante 14 días. (eshealth.eu)
  • Si es alérgico a Fluoxetina o medicamentos similares. (guiasalud.com)
  • No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.Como la mayoría de medicamentos,tiene riesgos y beneficios. (cienciaexplicada.com)
  • La tolbutamida es el nombre de un medicamento del grupo de las sulfonilureas de primera generación indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2,[1]​ en especial en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con modificaciones dietéticas. (wikipedia.org)
  • 1]​ Para que el medicamento tenga efecto, el páncreas debe ser funcional, por esa razón no se indica la tolbutamida en pacientes con diabetes mellitus tipo 1,[2]​ ni pacientes con tipo 2 que tengan muchos años diagnosticados y cuyo páncreas haya perdido la capacidad sintetizante de insulina. (wikipedia.org)
  • Lleve el recipiente del medicamento consigo al hospital, si es posible. (medlineplus.gov)
  • informe a su médico y a su farmacéutico si usted es alérgico a éste o a cualquier otro medicamento. (epnet.com)
  • La anfotericina B, un medicamento eficaz pero relativamente tóxico, es desde hace tiempo el pilar del tratamiento de las micosis invasoras y graves. (msdmanuals.com)
  • Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. (aemps.es)
  • Valproato es el medicamento de elección en síndromes epilépticos que cursan con ausencias (epilepsia de ausencias infantiles y juveniles), mioclonías (epilepsia mioclónica juvenil, epilepsia de ausencias mioclónicas), epilepsias fotosensibles y aquellas que cursan con múltiples tipos de crisis como las encefalopatías epilépticas (síndrome de West, síndrome de Lennox-Gastaut, síndrome de Dravet, epilepsia con crisis mioclono-astáticas). (medicamentosplm.com)
  • Aunque el acido alfa lipoico se sintetiza naturalmente en el cuerpo, este es sintetizado en laboratorio y esta disponible como suplemento dietético o medicamento en algunos países. (cuerpoysalud.org)
  • Como resultado, el acido lipoico que se encuentra disponible como suplemento dietético o medicamento es un producto que se sintetiza químicamente. (cuerpoysalud.org)
  • Es posible que se produzcan reacciones alérgicas con este medicamento. (losmedicamentos.net)
  • especie utilizada para controlar los niveles de glucosa y 14.6% mejor que la tolbutamida, medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). (uam.mx)
  • El itraconazol es un medicamento recetado antifúngico azol que combate las infecciones causadas por hongos. (remediosmd.com)
  • Sporanox es el nombre comercial de este medicamento. (remediosmd.com)
  • si es alérgico a algún medicamento similar a este. (remediosmd.com)
  • Incluso si se siente mejor después de las primeras dosis, siga usando este medicamento durante todo el tratamiento porque es posible que la infección no desaparezca si deja de tomar el tratamiento completo. (remediosmd.com)
  • Es un grupo de síntomas que incluyen proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y de triglicéridos, au. (adam.com)
  • 6 La administración simultánea de fenilbutazona aumenta los niveles plasmáticos de tolbutamida y reduce significativamente la velocidad de eliminación de la misma. (losmedicamentos.net)
  • Los agentes terap uticos que son potentes inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4, como eritromicina, ketoconazol, itraconazol, pueden aumentar los niveles plasm ticos del sildenafil, y es por ello que en estos sujetos se aconseja una dosis inicial de 25mg. (ivademecum.com)
  • La tolbutamida es un secretagogo, un tipo de antidiabético oral que disminuye la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo, pues actúa como bloqueador de los canales de potasio, estimulando al páncreas a que secrete más insulina. (wikipedia.org)
  • La semivida de eliminación de la acetohexamida no se alargó por el efecto de la fenilbutazona, pero sí la de su metabolito hidroxihexamida, que es de 2 a 3 veces más activo. (losmedicamentos.net)
  • La determinación de las concentraciones de insulina en el plasma especialmente con valores de glucosa hipoglicémicos, es una de las ayudas más importantes y útiles en el diagnóstico etiológico de la hipoglicemia. (encolombia.com)
  • El límite superior para la insulina plasmática en sujetos normales durante el ayuno, generalmente es menos de 20 mcrU/mL. (encolombia.com)
  • Más importante que la concentración absoluta de insulina, es la relación que existe entre ella y la obtención simultánea de la glucosa plasmática. (encolombia.com)
  • En estado de ayuno en individuos sanos, la relación de glucosa en el plasma e insulina plasmática, es mayor de 2.5. (encolombia.com)
  • El choque cardiogénico se agrava al cambiar el metabolismo de los ácidos grasos libres a glucosa, ya que el corazón no es capaz de transportar la glucosa al interior de las células cardíacas debido a la falta de insulina. (scielo.org.mx)
  • La nimesulida es un agente antiinflamatorio no esteroide , con actividad analgésica, que en los diferentes estudios experimentales in vivo e in vitro mostró equipotencia farmacológica con fenilbutazona, aspirina, indometacina y diflumidona. (cienciaexplicada.com)
  • La nimesulida ha demostrado disminuir la biodisponibilidad oral de la furosemida y desplazar de la unión a proteínas plasmáticas al fenofibrato, ácido salicílico y tolbutamida. (cienciaexplicada.com)
  • Lo mejor es que le apliquen el cloranfenicol inyectable en el hospital, de modo que su médico pueda vigilarle estrechamente. (epnet.com)
  • El cloranfenicol es generalmente bacteriost tico, pero puede ser bactericida a altas concentraciones o frente a organismos muy susceptibles tales como H. influenzae y S. pneumoniae . (iqb.es)
  • El cloranfenicol es un verdadero antibi tico de amplio espectro. (iqb.es)
  • La semi-vida plasm tiva del cloranfenicol es 1.5 a 4.1 horas en adultos con las funciones renal y hep tica normales. (iqb.es)
  • El cloranfenicol es inactivado por la glucuronil-transferasa hep tica. (iqb.es)
  • Puede, por otra parte, impedir la transformación de tolbutamida a sus metabolitos inactivos, aunque diversos estudios apuntan a la hipótesis de que la interacción de la fenilbutazona con la tolbutamida es también un fenómeno de interferencia con la excrección renal. (losmedicamentos.net)
  • Otro efecto a tener en cuenta es el desplazamiento de las sulfonilureas de sus puntos de unión a proteínas plasmáticas, producida por la fenilbutazona. (losmedicamentos.net)
  • 10 En dos sujetos normales, la semivida de eliminación de la tolbutamida fue incrementada, tras la administración de fenilbutazona (600 mg/día oral) desde 4 y 4,25 horas hasta 8,5 y 6,5 horas, respectivamente. (losmedicamentos.net)
  • 8 Vieron un coma hipoglucémico en un diabético tratado simultáneamente con tolbutamida y 600 mg diarios de fenilbutazona. (losmedicamentos.net)
  • 4 Un diabético tratado con 1 g diario de tolbutamida presentó síntomas graves de hipoglucemia tras recibir 800 mg diarios de fenilbutazona durante 2 días. (losmedicamentos.net)
  • 2 En un estudio realizado sobre 20 pacientes, la administración conjunta de tolbutamida y fenilbutazona dió lugar a dos tipos de efectos: La realización de un tratamiento previo con fenilbutazona, produjo un aumento del efecto hipoglucemiante de la tolbutamida, al aumentar la vida media de ésta. (losmedicamentos.net)
  • Cuando el tratamiento previo es con tolbutamida, entonces se aprecia una disminución del efecto de la fenilbutazona, al disminuir la vida media plasmática de ésta. (losmedicamentos.net)
  • Pacientes con grandes proporciones circulantes de proinsulinao son capaces de resistir largos ayunos con pocos síntomas, debido a que la proinsulina es biológicamente menos activa (55). (encolombia.com)
  • Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los pacientes de edad avanzada. (aemps.es)
  • ATEMPERATOR ® es empleado en pacientes con trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad, para el control de las conductas agresivas. (medicamentosplm.com)
  • Es posible que los pacientes tengan un mayor riesgo de sufrir estas reacciones al comienzo del tratamiento: la aparición de dicha reacción adversa ocurre en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. (farmaciavictory.com)
  • No se conoce la influencia que pueda tener el f rmaco en pacientes con retinitis pigmentaria hereditaria, patolog as hemorrag paras, enfermedad ulcerosa gastroduodenal, y es por ello que se debe administrar con precauci n en estos pacientes. (ivademecum.com)
  • El uso concomitante de dextropropoxifeno y orfenadrina puede resultar en confusión, ansiedad y temblores.En pacientes que reciben antipsicóticos con efecto antimuscarínico es probable que este efecto sea potenciado, por lo que se recomienda evitar esta combinación o, en caso contrario, controlar estrechamente la aparición de efectos indeseados. (cienciaexplicada.com)
  • Además, es eficaz y bien tolerado por la mayoría de los pacientes, incluidos los ancianos, los niños y las personas con problemas de inmunidad. (remediosmd.com)
  • El fruto de Cucurbita ficifolia Bouché conocido en México como chilacayote, posee propiedades medicinales tales como antihelmíntico, diurético, tenífugo, entre otros, destacando su efecto hipoglucémico, lo que ha generado gran interés científico de su estudio debido a que su efecto es 12.9% mejor que Opuntia streptacantha Lem. (uam.mx)
  • Prevenir la diabetes tipo 2, cuando la cafeína es ingerida desde café o té. (g-se.com)
  • Metabolismo: Es ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica. (salud.es)
  • Una vez que su estado mejore, es posible que el médico le indique usar otro antibiótico que puede tomar por vía oral para completar el tratamiento. (epnet.com)
  • Es absorbido rápidamente por vía oral de forma completa, con un Tmax de 1 a 3 horas (20-30 minutos para las sales de arginina y lisina). (salud.es)
  • La presentación de la ciprofloxacina es en una tableta, una suspensión (líquido) y una tableta de liberación prolongada para tomar por vía oral con o sin alimentos. (farmastore.com.ve)
  • Cuando se administra por vía oral, la absorción del diclofenaco es rápida y completa. (medizzine.com)
  • La absorción por vía transcutánea es inferior a la administración por vía general, si bien la concentración plasmática es muy baja en comparación con la vía oral. (medizzine.com)
  • 1) La vitamina D ingerida por vía oral es vitamina D2 ó D3. (vdocuments.mx)
  • El citrato de sildenafil es un moderno agente terap utico para la disfunci n er ctil activo por v a oral. (ivademecum.com)
  • El sildenafil es absorbido velozmente luego de su administraci n oral, con una biodisponibilidad del 40%, y alcanza su pico plasm tico m ximo entre 30 y 120 minutos. (ivademecum.com)
  • Plavix ® es inhibidor de la agregación plaquetaria administrado por vía oral, que actúa en la prevención secundaria de acontecimientos aterotrombóticos, y en prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos en fibrilación auricular. (sanofi.es)
  • Plavix ® es inhibidor de la agregación plaquetaria en formato comprimido recubierto con película que se administra vía oral como dosis única diaria en el caso de Plavix ® 75 mg y como dosis de carga, en el caso de Plavix ® 300 mg. (sanofi.es)
  • Para la candidiasis oral, la dosis recomendada es de 100 mg por día durante 14 días. (remediosmd.com)
  • La dosis recomendada para la candidiasis vaginal (que afecta a alrededor del 75 por ciento de las mujeres en algún momento de su vida) es de 150 mg como dosis oral única. (remediosmd.com)
  • La tolbutamida es el nombre de un medicamento del grupo de las sulfonilureas de primera generación indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2,[1]​ en especial en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con modificaciones dietéticas. (wikipedia.org)
  • La tolbutamida pertenece a una clase de medicamentos llamados sulfonilureas. (medlineplus.gov)
  • La hipoglucemia inducida por sulfonilureas puede ser grave y persistir o recidivar durante varios días después de la suspensión del tratamiento, incluso en los pacientes tratados con tolbutamida, que tiene una duración de acción habitual de 6-12 horas. (fundacionmapfre.org)
  • La tolbutamida es un secretagogo, un tipo de antidiabético oral que disminuye la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo, pues actúa como bloqueador de los canales de potasio, estimulando al páncreas a que secrete más insulina. (wikipedia.org)
  • 1]​ Para que el medicamento tenga efecto, el páncreas debe ser funcional, por esa razón no se indica la tolbutamida en pacientes con diabetes mellitus tipo 1,[2]​ ni pacientes con tipo 2 que tengan muchos años diagnosticados y cuyo páncreas haya perdido la capacidad sintetizante de insulina. (wikipedia.org)
  • La tolbutamida reduce la concentración de azúcar en la sangre haciendo que el páncreas produzca insulina (una sustancia natural que se necesita para degradar el azúcar en la sangre en el cuerpo) y ayudando a que el cuerpo use la insulina de manera eficiente. (medlineplus.gov)
  • La tolbutamida no se usa para tratar la diabetes tipo 1 (afección en la que el cuerpo no produce insulina y, por lo tanto, no puede controlar la cantidad de azúcar en la sangre) ni la cetoacidosis diabética (una afección grave que se puede presentar si no se trata el problema de altas concentraciones de azúcar en la sangre). (medlineplus.gov)
  • Su efecto es mayor en la primera fase, aunque también afectan la segunda fase de secreción de insulina. (medscape.com)
  • Asimismo, es frecuente observar que estos fármacos son efectivos en un inicio, pero después de dos años de tratamiento, la actividad hipoglucemiante se reduce por la regulación a la baja de los receptores de sulfonilurea en la célula beta. (medscape.com)
  • Inversamente, el valproato puede desplazar ciertas drogas de su uni n a prote nas (e.j., fenito na, carbamazepina, warfarina, y tolbutamida) (ver INTERACCIONES para informaci n m s detallada sobre las interacciones farmacocin ticas del valproato con otras drogas). (mivademecum.com)
  • La presentación de la tolbutamida es en tabletas para administrarse por vía oral. (medlineplus.gov)
  • Es posible que su médico le recete al principio una dosis baja de tolbutamida y la aumente en forma gradual si es necesario. (medlineplus.gov)
  • se puede repetir a los 5-15 minutos (o 3-5 mg/kg en 30 min) hasta respuesta y posteriormente cada 6-24 horas si es necesario hasta inicio de tratamiento oral (máximo 4 dosis en 24 horas). (aeped.es)
  • El tratamiento con antihistamínicos suele ser suficiente, pero con frecuencia es necesario el empleo de adrenalina y glucocorticoides. (fundacionmapfre.org)
  • Si el paciente no logra las metas de control con dosis bajas de la sulfonilurea se puede titular la dosis cada una a dos semanas, es decir, no es necesario esperar 3 meses para hacer la modificación. (medscape.com)
  • La acumulación de la enzima escualeno provoca que la membrana celular se sensibilice al efecto fúngico, debido a esto, la inhibición de la enzima escualeno monooxigenasa provoca una deficiencia de ergosterol, el cual es un componente de las membranas fúngicas, necesario para su crecimiento normal. (medicamentosplm.com)
  • Después de haber tomado tolbutamida durante un tiempo, es posible que ya no controle la concentración de azúcar en la sangre de la misma manera que al comienzo de su tratamiento. (medlineplus.gov)
  • Por esta facultad, es una sustancia apta para el tratamiento de las alteraciones del sueño para poder volver a encontrar el equilibrio. (viviendosanos.com)
  • La educación del paciente es clave para que cumpla el tratamiento, reconozca en qué situaciones debe buscar inmediatamente un médico y realice el cuidado minucioso de sus pies. (fundacionmapfre.org)
  • Si está recibiendo tratamiento con ibuprofeno ya que puede enmascarar la fiebre, que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico. (infopaciente.com)
  • El tratamiento es más eficaz si se administra dentro de la primera hora después de la ingestión, aunque puede resultar útil en las primeras 4-6 horas. (salud.es)
  • Una vez que su estado mejore, es posible que el m dico le indique usar otro antibi tico que puede tomar por v a oral para completar el tratamiento. (ivademecum.com)
  • Una vez obtenida una respuesta satisfactoria, la continuación del tratamiento con sertralina es eficaz para prevenir las recaídas del episodio inicial de depresión o la aparición de nuevos episodios depresivos. (medizzine.com)
  • LOSIL-T ® es un antimicótico indicado en el tratamiento de onicomicosis (infección fúngica en la uña) provocada por dermatófitos. (medicamentosplm.com)
  • LOSIL-T ® oral no es eficaz en el tratamiento de pitiriasis versicolor a diferencia de Losil crema o solución tópica. (medicamentosplm.com)
  • Sin embargo, es posible que las diferencias entre los diferentes productos de valproato en Tm xy Cm xpudieran ser importantes al inicio del tratamiento. (mivademecum.com)
  • Es posible que su m dico le indique no usar cloramfenicol inyectable. (ivademecum.com)