EnfermedadesCompuestos Químicos y DrogasTécnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y TerapéuticosFenómenos y ProcesosAntropología, Educación, Sociología y Fenómenos SocialesTecnología, Industria, AgriculturaCiencia de la InformaciónDenominaciones de GruposAtención de SaludDenominaciones Geográficas
AlcaptonuriaÁcido HomogentísicoEnfermedades RarasEnfermedades Genéticas CongénitasProducción de Medicamentos sin Interés ComercialNefritis HereditariaMutaciónRepeticiones de TrinucleótidosLinajePruebas GenéticasPredisposición Genética a la EnfermedadFenotipoAnálisis Mutacional de ADNMapeo CromosómicoDatos de Secuencia MolecularReparación del ADNADNSecuencia de BasesSecuencia de AminoácidosLinfangioleiomiomatosisLitiasisDefensa del PacienteLegislación de MedicamentosActinomicosisProteinosis Alveolar PulmonarTomografía Computarizada por Rayos XAprobación de DrogasDistrofias NeuroaxonalesResultado FatalNational Institutes of Health (U.S.)Histiocitosis de Células de LangerhansSíndrome de Birt-Hogg-DubéEstándar HL7Derechos del PacienteOntologías BiológicasFibrosis RetroperitonealHistiocitomaUnión EuropeaIndustria FarmacéuticaUnited States Food and Drug AdministrationTrastornos Innatos del Ciclo de la UreaEnfermedad de Erdheim-ChesterGranuloma EosinófiloAngioedemas HereditariosTrastornos del Metabolismo del HierroPersonal de Laboratorio Clínico