Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IIalfa-GlucosidasasTerapia de Reemplazo EnzimáticoProgresión de la EnfermedadGlucano 1,4-alfa-GlucosidasaGlucógenoEnfermedades por Almacenamiento LisosomalTamizaje NeonatalTerapia EnzimáticaPruebas Enzimáticas ClínicasEnfermedad del Almacenamiento de GlucógenoDebilidad MuscularReceptor IGF Tipo 2LisosomasDependovirusClenbuterolMúsculo Esqueléticoalfa-GalactosidasaModelos Animales de EnfermedadDirectrices para la Planificación en SaludRecién NacidoAutofagiaResultado del TratamientoEnfermedades NeuromuscularesTerapia GenéticaRatones NoqueadosRecolección de Muestras de SangreVectores GenéticosCardiomiopatía HipertróficaResultado FatalEdad de InicioMarcadores BiológicosProteínas RecombinantesInsuficiencia RespiratoriaInfecciones por VIHTransgenesOligosacáridosInfusiones IntravenosasMutaciónFibras Musculares EsqueléticasVIH-1FenotipoPronósticoFibroblastosAnticuerposRecuento de Linfocito CD4Células CultivadasFactores de TiempoCarga ViralTaiwán