• Nafazolina é um vasoconstritor que atua como agonista dos receptores adrenérgicos alfa 1. (wikipedia.org)
  • Os fármacos pertencentes a esta classe ativam os receptores alfa-2 adrenérgicos, presentes nos neurônios pré-sinápticos, tanto no sistema nervoso central como no periférico, ocasionando uma diminuição na liberação da noradrenalina e consequente diminuição da atividade simpática do sistema nervoso central, levando à sedação. (vet.br)
  • O cloridrato de propranolol, quimicamente designado de cloridrato de -(±)-1-isopropilamino-3-(1-naftiloxi) propran-2-ol, é um agente bloqueador de receptores beta-adrenérgicos, não seletivo, não possuindo qualquer outra atividade sobre o sistema nervoso autônomo. (guiadebulas.com)
  • Compete especificamente com agentes estimulantes de receptores beta-adrenérgicos, pelos sítios receptores disponíveis. (guiadebulas.com)
  • acesso aos sítios receptores beta-adrenérgicos é bloqueado pelo cloridrato de propranolol, as respostas cronotrópica, inotrópica e vasodilatadora do estímulo beta-adrenérgico são proporcionalmente diminuídas. (guiadebulas.com)
  • Também existe certo bloqueio dos receptores alfa-adrenérgicos do sistema autônomo. (prvademecum.com)
  • A clonidina é um agonista α2 adrenérgico parcial, interagindo também com receptores imidazolínicos. (drconsulta.com)
  • Através das vias intratecal e epidural, a clonidina exerce efeito analgésico de ação opioide, por interação com receptores adrenérgicos localizados no corno dorsal da medula. (drconsulta.com)
  • A Xilazina é classificada farmacologicamente como agente sedativo e analgésico da classe dos agonistas alfa-2 adrenérgicos. (vet.br)