Oriental del uruguay 2002 uruguay. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía34

Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 11 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 3 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos 19-20 Cromosomas en Anillo Cromosomas Humanos X Línea Celular Cromosomas Humanos Par 1 Cromosomas Humanos 4-5 Placa Neural Huesos Faciales Cromosomas Humanos Par 16 Genitales Cromosomas Humanos Cromosomas Humanos 6-12 y X Cromosomas Humanos Par 21 Células COS Cromosomas Humanos Par 9 Histiocitos Cráneo Cabeza Cromosomas Humanos Par 2 Células Clonales

Organismos7

Ratones Consanguíneos CFTR Triatoma Coniferophyta Striga Ratones Transgénicos Helmintos Cricetinae

Enfermedades64

Deleción Cromosómica Aberraciones Cromosómicas Síndromes Mielodisplásicos Anomalías Múltiples Monosomía Fibrosis Quística Trastornos de los Cromosomas Translocación Genética Leucemia Linfocítica Crónica de Células B Síndrome de Nijmegen Trisomía Síndrome de DiGeorge Predisposición Genética a la Enfermedad Microcefalia Discapacidad Intelectual Anemia Macrocítica Ictiosis Vulgar Triploidía Síndrome Disomía Uniparental Facies Leucemia Mieloide Aguda Citrulinemia Cromosomas en Anillo Anomalías del Ojo Síndrome del Histiocito Azul-Marino Inversión Cromosómica Mieloma Múltiple Síndromes Miasténicos Congénitos Trastornos Mieloproliferativos Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Enfermedades del Desarrollo Óseo Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Anemia Refractaria Trastornos Craneomandibulares Helmintiasis Animal Hipertelorismo Pérdida Auditiva Sensorineural Aniridia Ano Imperforado Anemia Refractaria con Exceso de Blastos Insuficiencia Ovárica Primaria Retinosquisis Pancreatitis Alcohólica Progresión de la Enfermedad Queratodermia Palmoplantar Rotura Cromosómica Seudoxantoma Elástico Síndrome de Kartagener Leucemia Mieloide Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome de Prader-Willi Incompatibilidad de Grupos Sanguíneos Leucemia Mielomonocítica Aguda Enfermedades Renales Poliquísticas Anomalías Craneofaciales Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 Trastornos del Crecimiento Pérdida Auditiva Cardiopatías Congénitas Neoplasias de la Mama Aberraciones Cromosómicas Sexuales Cardiomiopatía Dilatada

Compuestos Químicos y Drogas42

Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística Talidomida Receptores Adrenérgicos alfa 2 Factor de Transcripción E2F7 Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr Proteína P0 de la Mielina Proteína BRCA2 Mercaptoetilaminas Cartilla de ADN Codón sin Sentido Carbazilquinona Receptores Huérfanos Similares al Receptor Tirosina Quinasa Marcadores Genéticos Proteínas de Filamentos Intermediarios Proteínas Mutantes Aminofenoles Canales Catiónicos TRPP Timidilato Sintasa Proteínas del Ojo Factores de Transcripción Conexinas Cloruros ARN Mensajero ADN Proteínas de Dominio T Box Proteínas de la Membrana Proteína BRCA1 Transportador 1 de Catión Orgánico Compuestos Cromogénicos ADN de Neoplasias Antígenos CD38 Subunidad p50 de NF-kappa B Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2 Fenilalanina alfa-Galactosidasa Proteínas Nucleares Antineoplásicos Receptores de Dopamina D2 Proteínas de Fusión Oncogénicas Proteínas Recombinantes Sitios de Empalme de ARN Caspasa 8

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos30

Cariotipificación Análisis Mutacional de ADN Hibridación Fluorescente In Situ Linaje Bandeo Cromosómico Análisis Citogenético Reacción en Cadena de la Polimerasa Pruebas Genéticas Hibridación Genómica Comparativa Detección de Heterocigoto Análisis de Secuencia de ADN Estudios de Casos y Controles Facies Mapeo Cromosómico Estudios de Asociación Genética Pronóstico Transfusión de Eritrocitos Dermatoglifia Sustitución de Aminoácidos Factores de Riesgo Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Prueba de Coombs Transfección Riesgo Resultado del Tratamiento Análisis de Supervivencia Mutagénesis Insercional Reacción en Cadena de la Polimerasa Multiplex Estudios de Cohortes Citometría de Flujo

Psiquiatría y Psicología1

Discapacidad Intelectual

Fenómenos y Procesos96

Deleción Cromosómica Eliminación de Secuencia Cromosomas Humanos Par 5 Mutación Aberraciones Cromosómicas Eliminación de Gen Heterocigoto Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Humanos Par 22 Genotipo Monosomía Exones Efecto Fundador Fenotipo Cromosomas Humanos Par 17 Polimorfismo Genético Translocación Genética Cromosomas Humanos Par 11 Trisomía Homocigoto Mutación del Sistema de Lectura Secuencia de Bases Cromosomas Humanos Par 7 Frecuencia de los Genes Predisposición Genética a la Enfermedad Haplotipos Cromosomas Humanos Par 14 Alelos Mutación Missense Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos Par 12 Polimorfismo de Nucleótido Simple Triploidía Cromosomas Humanos Par 3 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos Par 6 Disomía Uniparental Cromosomas Humanos 19-20 Ploidias Cromosomas en Anillo Inversión Cromosómica Consanguinidad Mutación Puntual Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Secuencia de Aminoácidos Codón sin Sentido Mutación de Línea Germinal Cromosomas Humanos X Reordenamiento Génico Intrones Haploinsuficiencia Genes Recesivos Cromosomas Humanos Par 1 Cromosomas Humanos 4-5 Mosaicismo Genes Dominantes Genes de las Cadenas Pesadas de las Inmunoglobulinas Genes BRCA2 Marcadores Genéticos Repeticiones de Microsatélite Puntos de Rotura del Cromosoma Cariotipo Variación Genética Dosificación de Gen Penetrancia Regulación Leucémica de la Expresión Génica Pérdida de Heterocigocidad Duplicación de Gen Expresión Génica Heterogeneidad Genética Empalme Alternativo Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Exoma Sustitución de Aminoácidos Rotura Cromosómica Genes BRCA1 Cromosomas Humanos 6-12 y X Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Patrón de Herencia Ligamiento Genético Cromosomas Humanos Par 21 Transfección Temperatura de Transición Riesgo Cromosomas Humanos Par 9 Regiones Promotoras Genéticas Mutagénesis Insercional Desequilibrio de Ligamiento Estabilidad Proteica Estructura Terciaria de Proteína Aberraciones Cromosómicas Sexuales Sitios de Empalme de ARN Cromosomas Humanos Par 2

Disciplinas y Ocupaciones1

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Ciencia de la Información3

Secuencia de Bases Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Aminoácidos

Denominaciones de Grupos6

Grupo de Ascendencia Continental Asiática Indios Sudamericanos Recién Nacido Judíos Grupo de Ascendencia Continental Europea Grupo de Ascendencia Continental Africana

Atención de Salud9

Pruebas Genéticas Estudios de Casos y Controles Salud de la Familia Factores de Riesgo Edad de Inicio Riesgo Resultado del Tratamiento Análisis de Supervivencia Estudios de Cohortes

Denominaciones Geográficas13

Argentina República Checa Islandia Panamá Cuba China Italia España México Chile Colombia India Francia

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Deleción Cromosómica Eliminación de Secuencia Cromosomas Humanos Par 5 Mutación Cariotipificación Aberraciones Cromosómicas Síndromes Mielodisplásicos Argentina Análisis Mutacional de ADN Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística Eliminación de Gen Hibridación Fluorescente In Situ Linaje Heterocigoto Cromosomas Humanos Par 20 Anomalías Múltiples Cromosomas Humanos Par 22 Genotipo Monosomía Fibrosis Quística Exones Talidomida Efecto Fundador Fenotipo Bandeo Cromosómico Cromosomas Humanos Par 17 Polimorfismo Genético Trastornos de los Cromosomas Translocación Genética Leucemia Linfocítica Crónica de Células B Síndrome de Nijmegen Cromosomas Humanos Par 11 Trisomía Homocigoto Mutación del Sistema de Lectura Análisis Citogenético Secuencia de Bases Cromosomas Humanos Par 7 Frecuencia de los Genes Síndrome de DiGeorge Datos de Secuencia Molecular Predisposición Genética a la Enfermedad Haplotipos Cromosomas Humanos Par 14 Alelos Receptores Adrenérgicos alfa 2 Mutación Missense Reacción en Cadena de la Polimerasa Cromosomas Humanos Par 4 Microcefalia Factor de Transcripción E2F7 República Checa Discapacidad Intelectual Citogenética Ratones Consanguíneos CFTR Islandia Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr Anemia Macrocítica Pruebas Genéticas Panamá Grupo de Ascendencia Continental Asiática Ictiosis Vulgar Cromosomas Humanos Par 12 Polimorfismo de Nucleótido Simple Triploidía Cromosomas Humanos Par 3 Proteína P0 de la Mielina Cromosomas Humanos Par 8 Síndrome Hibridación Genómica Comparativa Detección de Heterocigoto Análisis de Secuencia de ADN Proteína BRCA2 Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 18 Mercaptoetilaminas Cromosomas Humanos Par 6 Disomía Uniparental Estudios de Casos y Controles Facies Leucemia Mieloide Aguda Cromosomas Humanos 19-20 Mapeo Cromosómico Estudios de Asociación Genética Ploidias Triatoma Citrulinemia Cromosomas en Anillo Pronóstico Anomalías del Ojo Síndrome del Histiocito Azul-Marino Cartilla de ADN Inversión Cromosómica Consanguinidad Mieloma Múltiple Mutación Puntual Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Secuencia de Aminoácidos Síndromes Miasténicos Congénitos Codón sin Sentido

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