OptikusatrofiOptikusatrofi, autosomal dominantOptikusatrofier, ärftligaFörtviningSynnervWolframs syndromSynnervspapillGTP-fosfohydrolaserOptikusatrofi, ärftlig, LeberMuskelatrofiSynnervsinflammationHereditary Sensory and Motor NeuropathySynnervskorsningRetinala gangliecellerPapillödemStamtavlaSynnervsskadorMuskelatrofi, spinalSynstörningarSynskärpaMitokondrie-DNABlindhetOnchocerciasis, okulärEye DiseasesNäthinnaOptisk lob, icke-däggdjurOpticusneuropatier, ischemiskaMultisystematrofiGlutaraterOptic FlowRecessiva generMitokondriella sjukdomarDiabetes insipidusMitochondrial DynamicsDyssynergia cerebellaris myoclonicaSynnedsättningMitokondriella proteinerSyndromSpinala muskelatrofier i barndomenElektroretinografiOptik och fotonikMutationMikrocefaliSynfältNervtrådarCerebellär ataxiFärgblindhetMissensmutationSynnervsgliomFundus OculiElektriska retningspotentialer, visuellaMitokondrierMagnetisk resonanstomografiDNA-mutationsanalysNonsenskodonSynnervssjukdomarOlivopontocerebellär atrofiSläktskapGenetisk heterogenitetNADH-dehydrogenasLeighs sjukdomVisual Field TestsGyratrofiDövhetNäthinnesjukdomarDominanta generHörselnedsättning, sensoriskMänniskokromosomer, par 3Genetic LinkageGrundareffektNeurodegenerativa sjukdomarIntellectual DisabilityGeographic AtrophySjukdomsmodeller, djurFenotypMembranproteinerMissbildningar, multipla