• Sin embargo, las secuencias correspondientes a los sitios de glicosilación y a los epítopes de reconocimiento humoral fueron conservadas entre los cinco aislamientos, con excepción de algunos aislamientos de referencia reportados por otros autores. (scielo.org.pe)
  • Las secuencias de PUfH se han agrupado en tres familias [4] (aquí referidas como familias I, II y III), y se ha descubierto que el suero provocadso contra una familia dada es bactericida en la misma familia, pero no es activo contra cepas que expresan una de las otras dos familias, esto es, hay una protección cruzada intra- familiar, pero no hay protección cruzada inter-familiar. (patentados.com)
  • Las referencias 13 y 14 describen varias técnicas basadas en mutagénesis para modificar secuencias de PUfH para aumentar su cobertura en las familias I, II y III. (patentados.com)
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  • Desde 2013, el desarrollo de la tecnología CRISPR/Cas9, basada en un sistema de defensa viral procariota, ha permitido la edición o mutagénesis de un genoma in vivo. (wikipedia.org)
  • Lo bueno de Cas9 y de los sistemas CRISPR en general, es que reconocen una secuencia de 3 nucleótidos, con lo cual es más fácil encontrar esta secuencia cerca que lo que quieres mutar. (ablogios.com)
  • Cas9 es la proteína asociada al sistema CRISPR de tipo II. (ablogios.com)
  • Las bacterias se utilizan para producir la proteína, pero en este caso ni eso: lo que se hace es inyectar un RNA mensajero para que se produzca Cas9, que además está modificado para que funcione bien en células del bicho que corresponda. (ablogios.com)
  • En contraste, para muchas bacterias gramnegativas la girasa de DNA es el blanco primario de las quinolonas. (medicamentosplm.com)
  • Desde 2013, el desarrollo de la tecnología CRISPR/Cas9, basada en un sistema de defensa viral procariota, ha permitido la edición o mutagénesis de un genoma in vivo. (wikipedia.org)
  • 8]​ Una variación de este método para integrar mutaciones no sesgadas en un gen es la mutagénesis por saturación de secuencia. (wikipedia.org)
  • [18] [19] Las enzimas de restricción de este tipo son más útiles para el trabajo de laboratorio ya que escinden el ADN en el sitio de su secuencia de reconocimiento y son las más utilizadas como herramienta de biología molecular. (hmong.es)
  • Los resultados, publicados en Transgenic Research , muestran cómo a través de mutagénesis dirigida se observó el efecto de los cambios en las isoformas de DHDPS desensibilizadas con lisina de Arabidopsis (W53R), tabaco (N80I) y maíz (E84K) sobre la sensibilidad a la lisina de la DHDPS de Camelina. (fundacion-antama.org)
  • Este punto es el comienzo de la primera deriva clave en la investigación dentro del grupo que nos llevó a interesarnos en un elemento móvil presente en esta región que ha dado lugar al desarrollo de toda una tecnología de mutagenesis a la carta derivada de lo que apenas se conocía en aquel momento (finales de los 90) como los intrones del grupo II. (semicrobiologia.org)
  • Las enzimas de restricción estudiadas por Arber y Meselson eran enzimas de restricción de tipo I, que escinden el ADN al azar del sitio de reconocimiento. (hmong.es)
  • El curso clínico de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 es un proceso variable y complejo que depende de componentes virales y del hospedero. (udea.edu.co)