Locus alelo heterocigoto. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía22

Cromosoma X Cromosomas Cromosomas de los Mamíferos Cromosomas Humanos Par 1 Fibroblastos Cromosomas Humanos Par 2 Cabello Cromosomas Humanos Par 11 Eritrocitos Células Cultivadas Línea Celular Embrión de Mamíferos Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Sexuales Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Cromosomas Humanos Par 12 Linfocitos Leucocitos Cromosomas Humanos Par 10

Organismos10

Ratones Mutantes Ratones Consanguíneos C57BL Drosophila melanogaster Ratones Noqueados Musarañas Ratones Consanguíneos Ratones Transgénicos Ratones Congénicos Zea mays Quimera

Enfermedades46

Predisposición Genética a la Enfermedad Talasemia Hiperlipoproteinemia Tipo I Hemocromatosis Ataxia Telangiectasia Hiperlipoproteinemia Tipo II Cistinuria Enfermedad de Tay-Sachs Hipobetalipoproteinemias Talasemia alfa Hemoglobinopatías Talasemia beta Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Enfermedad de Sandhoff Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Inversión Cromosómica Albinismo Fenilcetonurias Síndrome Errores Innatos del Metabolismo Errores Innatos del Metabolismo Lipídico Fibrosis Quística Enfermedad de Fabry Hipolipoproteinemias Homocistinuria Lipidosis Deficiencia de Lecitina Aciltransferasa Síndrome de Lesch-Nyhan Aberraciones Cromosómicas Sexuales Deficiencia de alfa 1-Antitripsina Enanismo Translocación Genética Hiperlipoproteinemias Retinitis Pigmentosa Fiebre Mediterránea Familiar Aberraciones Cromosómicas Susceptibilidad a Enfermedades Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina Sobrecarga de Hierro Xantomatosis Anomalías Múltiples Modelos Animales de Enfermedad Anomalías del Ojo Enfermedad de Tangier Hiperplasia Suprarrenal Congénita Cistinosis

Compuestos Químicos y Drogas45

Marcadores Genéticos Hemoglobina A2 ADN Hemoglobinas Anormales Cartilla de ADN Adenina Fosforribosiltransferasa Globinas Hemoglobina E Hemoglobina Fetal ARN Mensajero Codón sin Sentido Etilnitrosourea Proteínas de Unión al ADN Factores de Transcripción Elementos Transponibles de ADN Proteínas de la Membrana Antígenos HLA Apolipoproteínas B Hexosaminidasa A Glucosafosfato Deshidrogenasa Lipoproteína Lipasa Hemoglobina Falciforme Proteínas Portadoras Apolipoproteína B-100 beta-N-Acetilhexosaminidasas 2-Aminopurina Proteínas ADN de Plantas Codón Factor V Isoenzimas Cadenas HLA-DRB3 ADN Complementario Sondas de ADN Proteínas de Homeodominio Proteínas Bacterianas Proteínas Represoras Enzimas de Restricción del ADN Proteínas Nucleares Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística Receptores de LDL Globinas beta Lipoproteínas Apolipoproteínas E alfa-Galactosidasa

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos38

Detección de Heterocigoto Mapeo Cromosómico Linaje Cruzamientos Genéticos Modelos Genéticos Reacción en Cadena de la Polimerasa Análisis Mutacional de ADN Análisis de Secuencia de ADN Endogamia Estudio de Asociación del Genoma Completo Pruebas Genéticas Estudios de Casos y Controles Southern Blotting Prueba de Complementación Genética Clonación Molecular Mapeo Restrictivo Hibridación Genética Mutagénesis Insercional Estudios de Asociación Genética Marcación de Gen Mapeo Físico de Cromosoma Técnicas de Genotipaje Pigmentación Sustitución de Aminoácidos Electroforesis en Gel de Almidón Cruzamiento Factores de Riesgo Funciones de Verosimilitud Hibridación de Ácido Nucleico Alineación de Secuencia Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Hibridación Fluorescente In Situ Modelos Animales de Enfermedad Cariotipificación Estudios de Cohortes Electrorretinografía Diagnóstico Prenatal Bandeo Cromosómico

Psiquiatría y Psicología1

Núcleo Familiar

Fenómenos y Procesos108

Heterocigoto Sitios Genéticos Homocigoto Sitios de Carácter Cuantitativo Genotipo Mutación Fenotipo Ligamiento Genético Alelos Polimorfismo Genético Frecuencia de los Genes Variación Genética Marcadores Genéticos Secuencia de Bases Repeticiones de Microsatélite Predisposición Genética a la Enfermedad Polimorfismo de Nucleótido Simple Genes Dominantes Exones Escala de Lod Genes Recesivos Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Recombinación Genética Desequilibrio de Ligamiento Mutación Puntual Genes Mutación Missense Endogamia Genes Letales Selección Genética Secuencia de Aminoácidos Haplotipos Cromosoma X Carácter Cuantitativo Heredable Cromosomas Consanguinidad Cromosomas de los Mamíferos Heterogeneidad Genética Haploidia Eliminación de Secuencia Especificidad de la Especie Mutación del Sistema de Lectura Intrones Filogenia Diploidia Dosificación de Gen Intercambio Genético Genes de Plantas Hibridación Genética Color del Cabello Mutagénesis Insercional Penetrancia Evolución Molecular Codón sin Sentido Genoma Humano Cromosomas Humanos Par 1 Inversión Cromosómica Familia de Multigenes Vigor Híbrido Efecto Fundador Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Transcripción Genética Regiones Promotoras Genéticas Elementos Transponibles de ADN Repeticiones de Minisatélite Pigmentación Regulación de la Expresión Génica Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica Genes Bacterianos Sustitución de Aminoácidos Eliminación de Gen Hemicigoto Pérdida de Heterocigocidad Impresión Genómica Aberraciones Cromosómicas Sexuales Complejo Mayor de Histocompatibilidad Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 11 Expresión Génica Genoma Cruzamiento Homología de Secuencia de Ácido Nucleico Translocación Genética Genes del Tipo Sexual de los Hongos Hibridación de Ácido Nucleico Mutagénesis Evolución Biológica Homología de Secuencia de Aminoácido Aberraciones Cromosómicas Reproducción Susceptibilidad a Enfermedades Codón Genes de Insecto Genes Reguladores Embarazo Secuencias Repetidas en Tándem Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Sexuales Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Flujo Genético Cromosomas Humanos Par 12 Fertilidad Carga Genética Flujo Génico Cromosomas Humanos Par 10

Disciplinas y Ocupaciones2

Genética de Población Geografía

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Núcleo Familiar

Tecnología, Industria, Agricultura1

Ciencia de la Información4

Secuencia de Bases Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Aminoácidos Filogenia

Denominaciones de Grupos5

Judíos Grupo de Ascendencia Continental Asiática Grupo de Ascendencia Continental Europea Grupo de Ascendencia Continental Africana Recién Nacido

Atención de Salud8

Estudio de Asociación del Genoma Completo Pruebas Genéticas Estudios de Casos y Controles Salud de la Familia Edad de Inicio Factores de Riesgo Funciones de Verosimilitud Estudios de Cohortes

Denominaciones Geográficas3

Italia Japón China

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Tecnología, Industria, Agricultura Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Heterocigoto Detección de Heterocigoto Sitios Genéticos Homocigoto Sitios de Carácter Cuantitativo Genotipo Mapeo Cromosómico Mutación Linaje Fenotipo Ligamiento Genético Alelos Polimorfismo Genético Frecuencia de los Genes Cruzamientos Genéticos Variación Genética Marcadores Genéticos Secuencia de Bases Datos de Secuencia Molecular Repeticiones de Microsatélite Predisposición Genética a la Enfermedad Modelos Genéticos Polimorfismo de Nucleótido Simple Genes Dominantes Reacción en Cadena de la Polimerasa Talasemia Análisis Mutacional de ADN Genética de Población Exones Escala de Lod Genes Recesivos Análisis de Secuencia de ADN Hiperlipoproteinemia Tipo I Hemoglobina A2 Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Recombinación Genética Desequilibrio de Ligamiento Mutación Puntual ADN Genes Mutación Missense Hemoglobinas Anormales Endogamia Genes Letales Selección Genética Hemocromatosis Ataxia Telangiectasia Secuencia de Aminoácidos Ratones Mutantes Hiperlipoproteinemia Tipo II Cartilla de ADN Adenina Fosforribosiltransferasa Estudio de Asociación del Genoma Completo Haplotipos Judíos Pruebas Genéticas Cistinuria Enfermedad de Tay-Sachs Globinas Cromosoma X Hipobetalipoproteinemias Hemoglobina E Carácter Cuantitativo Heredable Cromosomas Consanguinidad Ratones Consanguíneos C57BL Cromosomas de los Mamíferos Hemoglobina Fetal Estudios de Casos y Controles Drosophila melanogaster Ratones Noqueados Southern Blotting Prueba de Complementación Genética Talasemia alfa Heterogeneidad Genética Haploidia Eliminación de Secuencia Clonación Molecular Especificidad de la Especie Hemoglobinopatías Mutación del Sistema de Lectura Mapeo Restrictivo Intrones Filogenia Diploidia Dosificación de Gen Musarañas Intercambio Genético Talasemia beta Genes de Plantas Hibridación Genética Ratones Consanguíneos Color del Cabello Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Enfermedad de Sandhoff Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Mutagénesis Insercional Penetrancia Grupo de Ascendencia Continental Asiática ARN Mensajero

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