• GENOTIPO
  • Por extensión se define el genotipo como el conjunto de genes que tiene un organismo, heredados de sus progenitores. (docplayer.es)
  • Es decir, debe heredarse un cromosoma con el gen portador de esa característica tanto de la madre como del padre, dando como resultado un genotipo con dos copias del gen responsable de la aparición del rasgo. (wikipedia.org)
  • En personas con desórdenes como trisomía X, en la cual el genotipo presenta tres cromosomas X, y se desactivaran los cromosomas X hasta que sólo quede uno activo. (wikipedia.org)
  • factores
  • Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. (wikipedia.org)
  • Johannsen da el nombre de genes a los factores de la herencia y Morgan y sus colaboradores emiten su Teoría Cromosómica de la Herencia según la cual, los genes son un material (no se sabe su naturaleza, ni cómo es su modo de actuación) que está situado en los cromosomas. (docplayer.es)
  • Es decir, Mendel establecía el comportamiento combinatorio de los genes (a los que él denominó 'factores') y su segregación en la descendencia. (wikipedia.org)
  • La epigenética (del griego epi, en o sobre, y -genética) hace referencia al estudio de los factores que, sin corresponderse a elementos de la genética clásica, básicamente los genes, juegan un papel muy importante en la genética moderna interaccionando con estos primeros. (wikipedia.org)
  • Estos factores genéticos que son determinados por el ambiente celular en lugar de por la herencia, intervienen en la determinación de la ontogenia (desarrollo de un organismo, desde la fecundación del cigoto en la reproducción sexual hasta su senescencia, pasando por la forma adulta) y que igualmente interviene en la regulación heredable de la expresión génica sin cambio en la secuencia de nucleótidos. (wikipedia.org)
  • Fuentes de modificaciones importantes de los genes son los factores ambientales, que pueden afectar a uno o varios genes con múltiples funciones. (wikipedia.org)
  • Los factores de transcripción reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripción de los genes. (wikipedia.org)
  • tienen
  • Observa que está formado por 23 parejas de cromosomas y se caracterizan porque tienen distinto tamaño y forma según la situación del centrómero. (issuu.com)
  • Los genes tienen dos misiones: asegurar la continuidad genética en todas las especies y la diversidad genética dentro de esa continuidad. (rincondelvago.com)
  • Pero, si dos óvulos separados se fertilizan por dos espermatozoides separados la mismo tiempo, se dan gemelos dicigóticos (fraternos ó mellizos) los cuales comparten la mitad de sus genes, luego no tienen porque ser iguales. (rincondelvago.com)
  • Para que un rasgo o enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del gen (o los genes) responsable de la aparición de ese rasgo tienen que estar presentes en el genoma del individuo. (wikipedia.org)
  • Boveri distinguió incluso dos tipos de cromosomas, los que tienen un centrómero localizado (en el erizo de mar) y los que lo tienen difuso (Ascaris). (wikipedia.org)
  • Aunque la mayoría del ADN está empaquetado en cromosomas dentro del núcleo, las mitocóndrias también tienen una pequeña cantidad de su propio ADN (conocido como ADN mitocondrial o mtDNA). (wikipedia.org)
  • Es importante tener en cuenta que los genes normales tienen regiones específícas formadas por repetición de tripletes. (wikipedia.org)
  • Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética. (wikipedia.org)
  • mosca de la fruta
  • Siguiendo los pasos de William E. Castle, comenzó a trabajar en el desarrollo embrionario de Drosophila melanogaster (la mosca de la fruta) en la Universidad de Columbia, donde se interesó por el problema de la herencia. (wikipedia.org)
  • hereditarias
  • Clasificación y tipos De las enfermedades hereditarias, unas son puramente genéticas porque dependen de un solo gen, como hemofilia y otras influidas por diferentes genes que hacen que las personas sean más o menos susceptibles de padecerlas como la mayoría de los cánceres. (issuu.com)
  • multitud de genes
  • La idea que se tenía hace pocos años de que los seres humanos y los demás organismos son sólo fundamentalmente lo que está escrito en nuestros genes desde su concepción, está cambiando a pasos agigantados, y la ciencia avanza para lograr descifrar el lenguaje que codifica pequeñas modificaciones químicas capaces de regular la expresión de multitud de genes. (wikipedia.org)
  • alelo
  • Cuando solo la madre es portadora del alelo en el cromosoma X, ella misma presentará el desorden genético y además: El 50% de sus hijas tendrá el desorden. (wikipedia.org)
  • Cuando el padre es portador del alelo en el cromosoma X, él mismo presentará el desorden genético y además: El 100% de sus hijas tendrá el desorden. (wikipedia.org)
  • Cada alelo se sitúa en un locus, los alelo varían por mutación y dan ligar a fenotipos distintos. (rincondelvago.com)
  • Situación por la cual en un locus concreto hay un alelo y en cromosoma homólogo en el mismo locus hay un alelo distinto. (rincondelvago.com)
  • mitad
  • En el caso de los espermatozoides, la mitad tendrá el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos tendrán un cromosoma X. Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que lleva el cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a una niña. (issuu.com)
  • padres
  • Solo pueden transmitirse de padres a hijos con un 100% de penetrancia, ya que las mujeres carecen de cromosoma Y. Las deleciones en el cromosoma Y son una causa frecuente de infertilidad. (wikipedia.org)
  • Los padres únicamente pasan su cromosoma Y a sus hijos varones, así que ningún rasgo ligado a X es pasado de padre a hijo. (wikipedia.org)
  • celular
  • MBTPS2 codifica para una proteasa localizada en la membrana del aparato de Golgi, que en situaciones de estrés celular relacionado con el retículo endoplásmico o de carencia de colesterol, actúa sobre determinadas proteínas y genera fragmentos proteicos que son transportados al núcleo celular y activan la expresión de ciertos genes relacionados con la síntesis de colesterol, la matriz extracelular o el plegamiento de proteínas. (revistageneticamedica.com)
  • Los estudios sobre fertilización realizados por Edouard Van Beneden en 1883​ demostraron que los pronúcleos masculino y femenino en el zigoto de Ascaris contribuyen cada uno con un juego de cromosomas a la primera división celular. (wikipedia.org)
  • Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). (wikipedia.org)
  • Dentro de las células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la célula se divida. (wikipedia.org)
  • existen
  • Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, cuando hay un déficit en el factor XI de coagulación. (wikipedia.org)
  • ocurre
  • Es importante que este proceso tenga lugar, ya que, de otra manera, las mujeres producirían el doble de las proteínas codificadas por genes en el cromosoma X. El mecanismo de inactivación de X ocurre durante la etapa embrionaria. (wikipedia.org)
  • madre
  • Además de establecer la individualidad y la permanencia de los cromosomas, Boveri dio una descripción moderna del aparato mitótico, pues fue el primero en identificar los centrosomas y definir el papel del huso mitótico en la distribución de los cromosomas en los polos opuestos de la célula madre, que darán lugar a las células hijas. (wikipedia.org)
  • mecanismo
  • En Mechanisms of Mendelian Heredity Morgan se opuso radicalmente a la herencia citoplasmática, estableciendo la recombinación genética como el mecanismo evolutivo fundamental. (wikipedia.org)
  • A pesar de que se suponía que dichas hebras transportaban el material hereditario, el mecanismo permanecía desconocido, hasta que Boveri demostró que los cromosomas son orgánulos permanentes que se condensan durante la mitosis y permanecen difusos durante la interfase. (wikipedia.org)
  • hemofilia
  • Un desorden ligado a X es la Hemofilia A. La hemofilia es un desorden en el cual la sangre no coagula eficientemente debido a una deficiencia en el factor de coagulación VIII. (wikipedia.org)
  • conocen
  • Además de la masculinidad heredada del cromosoma Y, no se conocen otras características ligadas a Y. Un cariotipo es una herramienta muy útil en citogenética. (wikipedia.org)
  • Morgan
  • Empleando la recombinación de los cromosomas, Morgan y Alfred Sturtevant prepararon un mapa con la localización de los genes en el cromosoma. (wikipedia.org)
  • Eric Kandel, galardonado con el Premio Nobel, ha escrito sobre Morgan: "Así como las ideas de Darwin sobre la evolución de las especies dieron coherencia a la Biología del siglo XIX como ciencia descriptiva, los hallazgos de Morgan sobre los genes y su localización en los cromosomas ayudaron a convertir la Biología en una ciencia experimental. (wikipedia.org)
  • influyen
  • Las marcas epigenéticas no son genes, pero la genética moderna nos enseña que no sólo los genes influyen en la genética de los organismos. (wikipedia.org)
  • mendeliana
  • La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología, solo comparable con las leyes de Newton en el desarrollo de la física. (wikipedia.org)