Fish analyse mutations adn. Recherche médicale. Questions fréquentes

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Anatomie42

Noyaux Antérieurs Du Thalamus Corps Mamillaires Barorécepteurs Chromosomes Humains De La Paire 1 Noyau Du Tractus Solitaire Chromosomes Humains De La Paire 14 Chromosomes Humains De La Paire 18 Chromosomes Humains De La Paire 11 Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 18 Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 22 Chromosome Y Humain Chromosomes En Anneau Chromosome X Humain Aorte Chromosome Y Chromosomes Humains De La Paire 21 Centromère Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosome X Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosome X Humain Chromosomes Humains De La Paire 19 Micronoyaux Par Altérations Chromosomiques Chromosomes Artificiels De Levure Spermatozoïdes Chromosomes Humains De La Paire 16 Lignée Cellulaire Chromosomes Humains De La Paire 10 Chromosomes Humains De La Paire 15 Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 15 Télomère Cellules Cancéreuses En Culture Noyau De La Cellule Chromosomes Branchies Cellules Cos Lymphocytes

Organismes19

Poissons Perciformes Poisson Escherichia Coli Rajidae Poissons Venimeux Saccharomyces Cerevisiae Oncorhynchus Mykiss Oryzias Danio Zébré Cyprinidae Rat Sprague-Dawley Cichlides Carpes (Poisson)Saumon Cyprinodontiformes Tilapia Souches Mutantes De Souris Salmonidae

Maladies23

Maladies Des Poissons Aberrations Chromosomiques Translocation, Genetic Aneuploïdie Délétion Chromosomique Cassure Chromosomique Malformations Multiples Syndrome Intellectual Disability Chromosome Inversion Chromosomes En Anneau Maladies Chromosomiques Trisomie Micronoyaux Par Altérations Chromosomiques Aberrations Des Chromosomes Sexuels Monosomie Polyploïdie Prédisposition Génétique Tumeurs Du Sein Oligospermie Myélome Multiple Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X Rétinite Pigmentaire

Produits chimiques et pharmaceutiques43

Huile Poisson Protéines Poisson Amorces Adn Codon Non-Sens Sondes Adn Protéines Fixant Adn Adn Tumoral Adiponectine Marqueur Génétique Codon Protéine Oncogène P65(Gag-Jun)Facteurs De Transcription Adn Protéines Mutantes Protéines Membranaires Protéines Bactériennes Adn Mitochondrial Protéines Tumorales Adn Ribosomique Arn Messager Protéines Nucléaires Récepteur Erbb-2 Protéines Du Proto-Oncogène B-Raf Eau Protéines De Transport Protéines Recombinaison Mutagènes Marqueur Biologique Tumeur Protéines Oeil Arn Ribosomique 16S Protéines Protéines Des Proto-Oncogènes Adn Complémentaire Protéines Saccharomyces Cerevisiae Nitrosoéthylurée Arn, Sites Protéines De Fusion Recombinantes Adn Bactérien Antinéoplasiques Protéine Suppresseur De Tumeur P53 Répresseurs Protéines Ras Transposons

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements39

Hybridation In Situ Fluorescence Caryotype Généalogie Réaction Polymérisation En Chaîne Analyse Cytogénétique Cartographie Chromosomique Bande Chromosomique Analyse Mutations Adn Détermination Séquence Adn Caryotypage Spectral Substitution D'Un Acide Aminé Mutagénèse Ponctuelle Dirigée Diagnostic Préimplantatoire Inclusion Paraffine Clonage Moléculaire Immunohistochimie Genetic Testing Modèle Moléculaire Rythme Cardiaque Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse Alignement Séquences Comparative Genomic Hybridization Stimulation Test De Complémentation Pression Sanguine Southern-Blot Test Micronucleus Modèle Génétique Bioréacteur Transfection Sensibilité Et Spécificité (Mutagénèse Insertionnelle Détection Hétérozygote Pronostic Hybridation Acide Nucléique Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie Croisement Génétique Cartographie De Restriction Modèle Biologique

Psychiatrie et psychologie1

Intellectual Disability

Phénomènes et processus131

Mutation Ponctuelle Mutation Faux Sens Mutation Mutation Décalage Cadre Lecture Aberrations Chromosomiques Translocation, Genetic Mutation Lignée Germinale Aneuploïdie Séquence Nucléotidique Mosaïcisme Hétérozygote Baroréflexe Délétion Chromosomique Chromosomes Humains De La Paire 1 Mutation Rate Chromosomes Humains De La Paire 14 Exon Chromosomes Humains De La Paire 18 Cassure Chromosomique Chromosomes Humains De La Paire 11 Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 17 Substitution D'Un Acide Aminé Chromosomes Humains De La Paire 18 Amplification Génique Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 22 Chromosome Y Humain Dosage Génique Délétion Génique Allèles Chromosome Inversion Chromosomes En Anneau Séquence Des Acides Aminés Polymorphisme Conformationnel Simple Brin Phénotype Chromosome X Humain Chromosome Y Réarrangement Gène Chromosomes Humains De La Paire 21 Interphase Génotype Centromère Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosome X Homozygote Codon Non-Sens Mutagénèse Trisomie Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosome X Humain Gène Récessif Chromosomes Humains De La Paire 19 Microsatellites Micronoyaux Par Altérations Chromosomiques Délétion Séquentielle Phylogénie Aberrations Des Chromosomes Sexuels Monosomie Gène Dominant Structure Tertiaire Protéine Marqueur Génétique Chromosomes Artificiels De Levure Suppression Génétique Homologie Séquentielle Acides Aminés Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosomes Humains De La Paire 10 Duplication Génique Ploïdie Codon Rythme Cardiaque Polyploïdie Site Fixation Chromosomes Humains De La Paire 15 Chromosomes Humains De La Paire 12 Pression Sanguine Chromosomes Humains De La Paire 15 Effet Fondateur Télomère Gène P53 Genetic Linkage Liaison Prédisposition Génétique Plasmides Consanguinité Gène Erbb-2 Variation (Génétique)Transfection Sensibilité Et Spécificité (Polymorphisme Génétique Evolution, Molecular Mutagénèse Insertionnelle Gène Létal Chromosomes Transcription Génétique Exome Gène Brca1 Intron Grossesse Promoter Regions, Genetic Température Fréquence Génique Méïose Gènes Bactériens Conformation Protéine Recombinaison Génétique Séquence Conservée Spécificité Espèce Transduction Signal Cinétique Relation Structure-Activité Gènes Hybridation Acide Nucléique Ségrégation Des Chromosomes Multi-Résistance Virale Aux Médicaments Selection, Genetic Polymorphisme Fragment Adn Gène Suppresseur INDEL Mutation Pénétrance Expression Génique RNA Splicing Gène Brca2 Arn, Sites Régulation Expression Génique Biological Evolution Gènes Du Type Sexuel Des Champignons Motifs Acides Aminés Polymorphisme Simple Nucléotide Transposons

Disciplines et professions2

Cytogénétique Immunohistochimie

Technologie, industrie et agriculture5

Produits Pêche Fruits De Mer Bioréacteur Pêche Aquaculture

Sciences de l'information4

Séquence Nucléotidique Données Séquence Moléculaire Séquence Des Acides Aminés Phylogénie

Individus1

Santé5

Genetic Testing Sensibilité Et Spécificité (Family Health Température Age of Onset

Anatomie Organismes Maladies Produits chimiques et pharmaceutiques Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements Psychiatrie et psychologie Phénomènes et processus Disciplines et professions Technologie, industrie et agriculture Sciences de l'information Santé

Poissons Hybridation In Situ Fluorescence Mutation Ponctuelle Mutation Faux Sens Mutation Noyaux Antérieurs Du Thalamus Maladies Des Poissons Huile Poisson Corps Mamillaires Mutation Décalage Cadre Lecture Caryotype Aberrations Chromosomiques Translocation, Genetic Mutation Lignée Germinale Aneuploïdie Généalogie Séquence Nucléotidique Produits Pêche Données Séquence Moléculaire Réaction Polymérisation En Chaîne Analyse Cytogénétique Mosaïcisme Cartographie Chromosomique Protéines Poisson Barorécepteurs Hétérozygote Bande Chromosomique Baroréflexe Délétion Chromosomique Chromosomes Humains De La Paire 1 Mutation Rate Analyse Mutations Adn Noyau Du Tractus Solitaire Détermination Séquence Adn Chromosomes Humains De La Paire 14 Exon Chromosomes Humains De La Paire 18 Cassure Chromosomique Chromosomes Humains De La Paire 11 Caryotypage Spectral Chromosomes Humains De La Paire 13 Malformations Multiples Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 17 Substitution D'Un Acide Aminé Chromosomes Humains De La Paire 18 Amplification Génique Chromosomes Humains De La Paire 12 Chromosomes Humains De La Paire 22 Chromosome Y Humain Dosage Génique Délétion Génique Allèles Syndrome Intellectual Disability Chromosome Inversion Amorces Adn Chromosomes En Anneau Maladies Chromosomiques Séquence Des Acides Aminés Polymorphisme Conformationnel Simple Brin Phénotype Chromosome X Humain Aorte Chromosome Y Réarrangement Gène Mutagénèse Ponctuelle Dirigée Cytogénétique Chromosomes Humains De La Paire 21 Interphase Génotype Centromère Perciformes Chromosomes Humains De La Paire 16 Chromosome X Homozygote Codon Non-Sens Diagnostic Préimplantatoire Mutagénèse Sondes Adn Inclusion Paraffine Trisomie Protéines Fixant Adn Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosome X Humain Adn Tumoral Clonage Moléculaire Gène Récessif Chromosomes Humains De La Paire 19 Microsatellites Immunohistochimie Adiponectine Poisson Micronoyaux Par Altérations Chromosomiques Délétion Séquentielle Phylogénie Aberrations Des Chromosomes Sexuels Monosomie Genetic Testing Gène Dominant

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