HemostasisPlaquetasGlicoproteínas de Membrana PlaquetariaGlicoproteínasAgregación PlaquetariaMembrana CelularAdhesividad PlaquetariaHemostasis QuirúrgicaRecuento de PlaquetasComplejo GPIb-IX de Glicoproteína PlaquetariaTrombinaHemostasis EndoscópicaMembranasLípidos de la MembranaFibrinógenoTiempo de SangríaFactor de von WillebrandMembranas IntracelularesComplejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína PlaquetariaFactor Plaquetario 4Glicoproteínas de MembranaTécnicas HemostáticasActivación PlaquetariaAntígenos de Plaqueta HumanaTrastornos de las Plaquetas SanguíneasAdenosina DifosfatoInmunoelectroforesis BidimensionalTransfusión de PlaquetasRistocetinaCoagulación SanguíneaPotenciales de la MembranaTrombosisMembranas ArtificialesFluidez de la MembranaTrombasteniaDatos de Secuencia MolecularFactor de Activación PlaquetariaAnticuerpos MonoclonalesPeso MolecularElectroforesis en Gel de PoliacrilamidaPruebas de Función PlaquetariaGlicoproteína IIb de Membrana PlaquetariaSecuencia de AminoácidosTrastornos de la Coagulación SanguíneaFactores de Coagulación SanguíneaHemostáticosMembrana EritrocíticaPúrpura TrombocitopénicaSíndrome de Bernard-SoulierProteínas de la MembranaCinéticaTrombocitopeniaUnión ProteicaColágenoMegacariocitosMicroscopía ElectrónicaCalcioFactor Plaquetario 3Línea CelularSelectina-PPermeabilidad de la Membrana CelularConejosTromboxano A2GlicosilaciónMembrana BasalProteínas del Envoltorio ViralReceptores de Superficie CelularReceptores de TromboxanosHemorragiaOligosacáridosVenenos de CrotálidosProteínas SanguíneasFactores de TiempoGránulos CitoplasmáticosSerotoninaProteínas RecombinantesReceptores de Tromboxano A2 y Prostaglandina H2Células CultivadasEndoperóxidos de Prostaglandinas SintéticosSitios de UniónFragmentos Fab de InmunoglobulinasPolisacáridosPruebas de Coagulación SanguíneaLectinasOctoxinolEpinefrinaCromatografía de AfinidadÁcidos SiálicosFragmentos de PéptidosAnticuerposFotofluorografíaDetergentesUnión CompetitivaBovinosSecuencia de CarbohidratosEpítoposFraccionamiento CelularFucosaFactor VIIISecuencia de Bases
Factor1
- El Síndrome de Bernard-Soulier también llamado distrofia trombocítica hemorrágica[1] es una enfermedad rara genética de herencia autosómica recesiva que afecta la correcta coagulación debido a la deficiencia de la glicoproteína Ib, receptor para el factor de von Willebrand, alterando de esta forma la hemostasia primaria. (wikipedia.org)