AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesAntropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos SociaisTecnologia, Indústria, AgriculturaCiência da InformaçãoAssistência SaúdeDenominações Geográficas
Eletroforese em Gel de Campo PulsadoGéisEletroforeseEletroforese em Gel de PoliacrilamidaEletroforese CapilarTécnicas de Tipagem BacterianaEletroforese em Gel BidimensionalEletroforese em Gel de ÁgarDNA BacterianoImpressões Digitais de DNAEpidemiologia MolecularSorotipagemDesoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo IISurtos de DoençasPeso MolecularTipagem MolecularDados de Sequência MolecularEletroforese em MicrochipPolimorfismo de Fragmento de RestriçãoReação em Cadeia da PolimeraseGenótipoRibotipagemTestes de Sensibilidade MicrobianaAnálise por ConglomeradosAntibacterianosEletroforese DescontínuaInfecções EstafilocócicasInfecção HospitalarProteínas de BactériasTécnica de Amplificação ao Acaso de DNA PolimórficoTipagem de BacteriófagosEletroforese em Gel de AmidoTipagem de Sequências MultilocusResistência a MeticilinaStaphylococcus aureusFocalização IsoelétricaSalmonella entericaMapeamento por RestriçãoSequência de BasesEletroforese das Proteínas SanguíneasMicrobiologia de AlimentosAnálise de Sequência de DNAEletroforese em Acetato de CeluloseInfecções por SalmonellaEletroforese em Gel de Gradiente DesnaturantePlasmídeosFarmacorresistência Bacteriana MúltiplaGenes BacterianosVariação GenéticaFilogeniaEscherichia coliInfecções por Escherichia coliFarmacorresistência BacterianaEnterococcus faeciumInfecções por Bactérias Gram-PositivasIntoxicação Alimentar por SalmonellaSequência de AminoácidosBovinosInfecções por Serratiabeta-LactamasesMicrobiologia AmbientalEscherichia coli O157Genoma BacterianoSalmonelose AnimalCinéticaPortador SadioCromossomos BacterianosEspecificidade da EspécieSouthern BlottingFezesCromatografia em GelSalmonella enteritidisCampylobacter jejuniResistência Microbiana a MedicamentosAminoácidosAção CapilarProdutos da CarneInfecções por CampylobacterRNA Ribossômico 16SHibridização de Ácido NucleicoResistência a VancomicinaInfecções EstreptocócicasGalinhasConcentração de Íons de HidrogênioDNAPonto IsoelétricoBacteriemiaSalmonellaEnzimas de Restrição do DNADNA RibossômicoPrimers do DNAMapeamento CromossômicoClonagem MolecularFenótipoImunoeletroforeseCromatografia de AfinidadeCarbono-Oxigênio LigasesCromatografia por Troca IônicaSuínosProteína Estafilocócica A
BaixaSeparar
Baixa1
  • A temperatura de fusão é diferente da temperatura de gelificação, dependendo das fontes, o gel de agarose tem uma temperatura de gelificação de 35-42 °C e uma temperatura de fusão de 85-95 °C. Também estão disponíveis agaroses de baixo ponto de fusão e de baixa gelificação feitas por meio de modificações químicas. (wikipedia.org)
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  • A eletroforese em gel de agarose é um método de eletroforese em gel usado em bioquímica, biologia molecular, genética e química clínica para separar uma população mista de macromoléculas, como DNA ou proteínas, em uma matriz de agarose, um dos dois principais componentes do ágar. (wikipedia.org)
  • O gel de agarose é fácil de moldar, tem relativamente menos grupos carregados e é particularmente adequado para separar o DNA da faixa de tamanho mais frequentemente encontrada em laboratórios, o que explica a popularidade de seu uso. (wikipedia.org)
  • Também pode ser usado para separar proteínas grandes e é a matriz preferida para a eletroforese em gel de partículas com raios efetivos maiores que 5-10 nm. (wikipedia.org)
  • No obstante, al alterar la dirección del campo eléctrico, es posible separar las moléculas de ADN de hasta varios millones de pares de bases de longitud. (bvsalud.org)
  • Contudo, pela alternância da direção do campo elétrico é possível separar moléculas de DNA de comprimentos de até vários milhões de pares de bases. (bvsalud.org)