Anemia15
- Defeitos na produção de hemoglobina: talassemias, anemia falciforme e anemia diseritropoiética congênita (essa última registrou o primeiro paciente curado recentemente). (wikipedia.org)
- Este estudo transversal, quantitativo e descritivo, avaliou o grau de informação de educadores da rede pública de Montes Claros sobre a doença falciforme, em escolas que possuíam aluno(s) com o subtipo homozigótico SS (anemia falciforme). (rmmg.org)
- A anemia falciforme é das hemoglobinopatias mais frequentes no mundo. (rmmg.org)
- A anemia falciforme caracteriza-se por modificação da estrutura das hemácias, que têm forma de foice em situações de baixa tensão de oxigênio. (rmmg.org)
- Anemia falciforme A anemia falciforme (uma hemoglobinopatia) é uma anemia hemolítica crônica que ocorre quase exclusivamente em pessoas com ascendência africana. (msdmanuals.com)
- A falta de ferro pode levar a formas graves de anemia (carência de hemoglobina). (procuromaissaude.com)
- A anemia pode ser por falta de ferro (anemia ferropénica), por falta de vitamina B12 e ácido fólico (perniciosa), por defeitos genéticos (anemia falciforme, talassemias), anemias associadas a outras doenças (malária, dengue), anemias por doenças da medula, tumores e leucemias. (procuromaissaude.com)
- Anemia é a condição na qual os tecidos do organismo são insuficientemente oxigenados porque o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do normal. (bvsalud.org)
- Na anemia falciforme, ocorre mutação no gene da hemoglobina, gerando, assim, uma molécula anormal e instável, denominada hemoglobina S (HbS) 3 . (bvsalud.org)
- A talassemia é um tipo de anemia caracterizada pela formação de hemoglobina defeituosa. (bvsalud.org)
- Os defeitos da membrana podem causar anemia hemolítica, como na eliptocitose. (medicinanet.com.br)
- A Esferocitose Hereditária (EH) é uma forma de anemia hemolítica por defeitos de membrana, sendo a mais comum causa de anemia secundária a defeitos de membrana dos glóbulos vermelhos. (medicinanet.com.br)
- Define-se anemia quando há diminuição dos níveis de hemoglobina seguida ou não da diminuição do número de eritrócitos. (ciencianews.com.br)
- A talassemia , também conhecida como anemia do mediterrâneo , é uma doença hereditária , onde a hemoglobina é produzida de forma anômala . (eumedicoresidente.com.br)
- A doença é um tipo de hemoglobinopatia hereditária, no qual há uma produção prejudicada da hemoglobina, gerando anemia. (eumedicoresidente.com.br)
Talassemias1
- Talassemia beta As talassemias são um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas, caracterizadas por defeito da síntese da hemoglobina. (msdmanuals.com)
Talassemia alfa2
- Na década de 80, os estudos moleculares realizados com os genes de globina alfa revelaram que vários defeitos genéticos podem provocar a talassemia alfa, e que dependendo da extensão da lesão do gene, a síntese de globina alfa apresenta diferentes intensidades de decréscimos, incluindo a ausência total de síntese. (hemoglobinopatias.com.br)
- A gravidade do fenótipo aumenta com a perda de um ( talassemia alfa mínima), dois ( talassemia alfa menor), três (doença da hemoglobina H) ou quatro (Hb Bart) alelos alfa globina funcionais. (eumedicoresidente.com.br)
Beta5
- A mutação determina a substituição do aminoácido ácido glutâmico por valina na posição seis da molécula da globina beta, com consequente formação de hemoglobina anormal, S (HbS), em vez da normal, A (HbA). (rmmg.org)
- como nos genes da talassemia beta em pessoas da África ou de origem no sudoeste asiático, a herança de ambos os defeitos é relativamente comum. (msdmanuals.com)
- Sua molécula é estruturalmente composta por duas globinas do tipo α (alfa) e duas do tipo β (beta), compondo um tetrâmero com formato globular, chamado de hemoglobina A (HbA). (bvsalud.org)
- Resulta de desordem quantitativa, isto é, produção reduzida ou ausente das cadeias alfa ou beta da hemoglobina 5 . (bvsalud.org)
- Como esta reação de glicação da cadeia beta da hemoglobina A é irreversível, a meia-vida da HBA1C está diretamente relacionada à vida média das hemácias que é em torno de 100 dias. (paulatostes.com.br)
Sangue7
- O ferro é um oligoelemento que influência os níveis de hemoglobina melhorando os valores de oxigénio no sangue. (procuromaissaude.com)
- O exame hemoglobina glicada avalia a quantidade média de glicemia no sangue durante os últimos 2 a 3 meses medindo a concentração de hemoglobina glicada A1c (às vezes chamada hemoglobina glicosilada). (labtestsonline.org.br)
- A hemoglobina é uma proteína transportadora de oxigênio encontrada dentro dos glóbulos vermelhos do sangue (hemácias). (labtestsonline.org.br)
- Uma parte da glicose que circula no sangue forma ligações espontâneas com a hemoglobina A. As moléculas formadas por essa ligação são chamadas glicadas. (labtestsonline.org.br)
- Quanto maior for a concentração de glicose no sangue, mais hemoglobina glicada se forma. (labtestsonline.org.br)
- Assim, a hemoglobina glicada tem produção contínua e é eliminada devagar do sangue, com a substituição das hemácias antigas por hemácias novas (sem hemoglobina glicada). (labtestsonline.org.br)
- Para o paciente com diabetes e seu médico isso significa que os resultados de hemoglobina glicada serão relatados como percentagem e como glicose média estimada, esta com os mesmos valores e unidades (mg/dL) usados para os resultados de glicose no sangue obtidos em laboratórios ou com glicosímetros residenciais. (labtestsonline.org.br)
Normais4
- Os valores normais de hemoglobina no homem devem ser entre os 13 e os 16 g/dl e na mulher entre os 12 e os 14 g/dl. (procuromaissaude.com)
- Indivíduos com formas leves da doença mantêm os níveis normais de hemoglobina em face da destruição de eritrócitos acelerada através de um aumento da eritropoioese estimulada pela eritropoietina. (medicinanet.com.br)
- Há diversos tipos de hemoglobinas normais e muitas variantes de hemoglobina identificadas, mas a forma predominante é a hemoglobina A, que representa 95% a 98% da hemoglobina total. (labtestsonline.org.br)
- A glicose que se liga à hemoglobina permanece ligada durante o resto da vida da hemácia, cerca de 120 dias em condições normais. (labtestsonline.org.br)
Pode ser3
- Isto é seguido por uma redução na concentração de hemoglobina nas semanas subsequentes que é transitória, mas pode ser grave o suficiente para requerer transfusões. (medicinanet.com.br)
- A hemoglobina A pode ser subdividida, e um dos componentes é a hemoglobina A1c. (labtestsonline.org.br)
- Em 2010, novas orientações clínicas práticas da American Diabetes Association consideraram que a hemoglobina glicada pode ser adicionada à glicemia em jejum e ao teste de tolerância à glicose (curva glicêmica) como uma opção para triagem e diagnóstico de diabetes. (labtestsonline.org.br)
Alfa1
- Relacionando os casos de hemoglobinas variantes com alterações por trocas de aminoácidos na globina alfa, verificou que todas as Hb variantes de globina alfa apresentavam concentrações inferiores a 25%, quando associadas com a Hb A. Esse fato levou-o a concluir que cada pessoa possui quatro genes alfa, sendo dois genes em cada um dos cromossomos 16 onde cada um sintetiza cerca de 25% da globina alfa. (hemoglobinopatias.com.br)
Glicada3
- Para monitoração de diabetes, o modo de relato da hemoglobina glicada está mudando. (labtestsonline.org.br)
- A hemoglobina glicada e o cálculo da glicemia média estimada são usados para controlar diabetes . (labtestsonline.org.br)
- hemoglobina glicada é conhecida como HbA1c). (labtestsonline.org.br)
Aumento1
- Os pacientes com EH caracteristicamente apresentam aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média por causa da desidratação celular relativa que esses pacientes apresentam. (medicinanet.com.br)
Glicosilada1
- A glicose liga-se de forma irreversível e não enzimática a uma série de proteínas e à hemoglobina que se torna glicosilada. (paulatostes.com.br)
Frequentes1
- que geralmente são menos frequentes e menos graves do que os da doença falciforme pura. (msdmanuals.com)
Formadas1
- As moléculas de hemoglobina são formadas por cadeias de polipeptídeos cuja estrutura. (msdmanuals.com)
Exames1
- O diagnóstico requer exames quantitativos da hemoglobina. (msdmanuals.com)
Abaixo1
- A hemoglobina pode chegar a níveis abaixo de 3 a 4 g/dl . (eumedicoresidente.com.br)
Celular1
- No eritrograma são avaliados os eritrócitos, a hemoglobina e hematócrito e calculados os índices hematimétricos volume celular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM), concentração da hemoglobina corpuscular média (CHCM) e o índice de anisocitose dos eritrócitos (RDW). (paulatostes.com.br)
Comum1
- De acordo com o Ministério da Saúde (Brasil, 2007), a doença falciforme (DF) é uma enfermidade hereditária comum no Brasil. (bvsalud.org)
Rede1
- Este estudo objetivou caracterizar a rede de apoio social e afetiva e conhecer as estratégias de enfrentamento utilizadas por familiares de pessoas com doença falciforme (DF). (bvsalud.org)
HbA1c1
- A taxa de formação de HBA1C é diretamente proporcional à concentração sérica da glicose e ao tempo de exposição da molécula da hemoglobina. (paulatostes.com.br)
Estrutura2
- Decorre de distúrbio genético autossômico recessivo resultante de defeitos na estrutura da hemoglobina (Hb) associado ou não à alteração de sua síntese. (rmmg.org)
- Visão geral da hemoglobinopatias Hemoglobinopatias são doenças genéticas que afetam a estrutura ou a produção das moléculas de hemoglobina. (msdmanuals.com)
Anemia falciforme14
- Defeitos na produção de hemoglobina: talassemias, anemia falciforme e anemia diseritropoiética congênita (essa última registrou o primeiro paciente curado recentemente). (wikipedia.org)
- Anemia falciforme A anemia falciforme (uma hemoglobinopatia) é uma anemia hemolítica crônica que ocorre quase exclusivamente em pessoas com ascendência africana. (msdmanuals.com)
- Na anemia falciforme, ocorre mutação no gene da hemoglobina, gerando, assim, uma molécula anormal e instável, denominada hemoglobina S (HbS) 3 . (bvsalud.org)
- Para verificar se uma pessoa tem traço falcêmico ou anemia falciforme, determinando a presença e a quantidade de hemoglobina S. (labtestsonline.org.br)
- Como rotina na triagem de recém-nascidos ou sempre que necessário para determinar se uma pessoa é portadora do traço falcêmico ou tem anemia falciforme , especialmente na população de origem africana. (labtestsonline.org.br)
- Exames para anemia falciforme são usados para diagnosticar anemia falciforme e identificar portadores do traço falcêmico. (labtestsonline.org.br)
- Anemia falciforme é um distúrbio hereditário que causa a produção de uma hemoglobina anormal chamada hemoglobina S. A hemoglobina é uma proteína das hemácias que transporta oxigênio dos pulmões para todo o corpo. (labtestsonline.org.br)
- Se recebe dois genes da hemoglobina S (homozigoto), um de cada um dos pais, ela tem anemia falciforme. (labtestsonline.org.br)
- Se recebe dois genes anormais diferentes, como um de hemoglobina S e outro de hemoglobina C, ela terá alguns sintomas da anemia falciforme. (labtestsonline.org.br)
- Pessoas com anemia falciforme (homozigotas para hemoglobina S) têm uma anemia grave porque a destruição de hemácias excede a capacidade da medula óssea de produzir novas hemácias. (labtestsonline.org.br)
- Os exames para anemia falciforme são feitos para determinar se alguém está produzindo hemoglobina S, ou seja, se tem o gene da hemoglobina S. Alguns desses exames são obrigatórios nos EUA e em determinados estados do Brasil para triagem de recém-nascidos. (labtestsonline.org.br)
- Os testes de afoiçamento também são pedidos com hemograma , esfregaço de sangue e exames do ferro para avaliar pacientes com anemia hemolítica ou que apresentam sintomas que sugerem anemia falciforme. (labtestsonline.org.br)
- Exames para anemia falciforme são usados para detectar a presença de hemoglobina S e verificar se uma pessoa tem uma ou duas cópias do gene da hemoglobina S. A presença de outras variantes da hemoglobina pode ser detectada por alguns exames, mas são necessário testes adicionais para determinar o tipo de hemoglobina. (labtestsonline.org.br)
- A triagem é feita em membros da família de uma pessoa com anemia falciforme ou traço falcêmico comprovado. (labtestsonline.org.br)
Gene1
- Mutações comuns incluem a talassemia beta e as variantes da hemoglobina , como a S e a C. Se uma pessoa recebe um gene de hemoglobina S de um dos pais e um gene normal de hemoglobina A do outro (heterozigoto), diz-se que ela é uma portadora do traço falcêmico. (labtestsonline.org.br)
Pessoas2
- Este estudo objetivou caracterizar a rede de apoio social e afetiva e conhecer as estratégias de enfrentamento utilizadas por familiares de pessoas com doença falciforme (DF). (bvsalud.org)
- como nos genes da talassemia beta em pessoas da África ou de origem no sudoeste asiático, a herança de ambos os defeitos é relativamente comum. (msdmanuals.com)
Grave1
- que causa sinais e sintomas semelhantes aos da doença falciforme, porém menos grave. (msdmanuals.com)
Tipo1
- A talassemia é um tipo de anemia caracterizada pela formação de hemoglobina defeituosa. (bvsalud.org)