• Talassemia beta As talassemias são um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas, caracterizadas por defeito da síntese da hemoglobina. (msdmanuals.com)
  • A mutação determina a substituição do aminoácido ácido glutâmico por valina na posição seis da molécula da globina beta, com consequente formação de hemoglobina anormal, S (HbS), em vez da normal, A (HbA). (rmmg.org)
  • como nos genes da talassemia beta em pessoas da África ou de origem no sudoeste asiático, a herança de ambos os defeitos é relativamente comum. (msdmanuals.com)
  • Sua molécula é estruturalmente composta por duas globinas do tipo α (alfa) e duas do tipo β (beta), compondo um tetrâmero com formato globular, chamado de hemoglobina A (HbA). (bvsalud.org)
  • Resulta de desordem quantitativa, isto é, produção reduzida ou ausente das cadeias alfa ou beta da hemoglobina 5 . (bvsalud.org)
  • Como esta reação de glicação da cadeia beta da hemoglobina A é irreversível, a meia-vida da HBA1C está diretamente relacionada à vida média das hemácias que é em torno de 100 dias. (paulatostes.com.br)
  • O ferro é um oligoelemento que influência os níveis de hemoglobina melhorando os valores de oxigénio no sangue. (procuromaissaude.com)
  • O exame hemoglobina glicada avalia a quantidade média de glicemia no sangue durante os últimos 2 a 3 meses medindo a concentração de hemoglobina glicada A1c (às vezes chamada hemoglobina glicosilada). (labtestsonline.org.br)
  • A hemoglobina é uma proteína transportadora de oxigênio encontrada dentro dos glóbulos vermelhos do sangue (hemácias). (labtestsonline.org.br)
  • Uma parte da glicose que circula no sangue forma ligações espontâneas com a hemoglobina A. As moléculas formadas por essa ligação são chamadas glicadas. (labtestsonline.org.br)
  • Quanto maior for a concentração de glicose no sangue, mais hemoglobina glicada se forma. (labtestsonline.org.br)
  • Assim, a hemoglobina glicada tem produção contínua e é eliminada devagar do sangue, com a substituição das hemácias antigas por hemácias novas (sem hemoglobina glicada). (labtestsonline.org.br)
  • Para o paciente com diabetes e seu médico isso significa que os resultados de hemoglobina glicada serão relatados como percentagem e como glicose média estimada, esta com os mesmos valores e unidades (mg/dL) usados para os resultados de glicose no sangue obtidos em laboratórios ou com glicosímetros residenciais. (labtestsonline.org.br)
  • Os valores normais de hemoglobina no homem devem ser entre os 13 e os 16 g/dl e na mulher entre os 12 e os 14 g/dl. (procuromaissaude.com)
  • Indivíduos com formas leves da doença mantêm os níveis normais de hemoglobina em face da destruição de eritrócitos acelerada através de um aumento da eritropoioese estimulada pela eritropoietina. (medicinanet.com.br)
  • Há diversos tipos de hemoglobinas normais e muitas variantes de hemoglobina identificadas, mas a forma predominante é a hemoglobina A, que representa 95% a 98% da hemoglobina total. (labtestsonline.org.br)
  • A glicose que se liga à hemoglobina permanece ligada durante o resto da vida da hemácia, cerca de 120 dias em condições normais. (labtestsonline.org.br)
  • Isto é seguido por uma redução na concentração de hemoglobina nas semanas subsequentes que é transitória, mas pode ser grave o suficiente para requerer transfusões. (medicinanet.com.br)
  • A hemoglobina A pode ser subdividida, e um dos componentes é a hemoglobina A1c. (labtestsonline.org.br)
  • Em 2010, novas orientações clínicas práticas da American Diabetes Association consideraram que a hemoglobina glicada pode ser adicionada à glicemia em jejum e ao teste de tolerância à glicose (curva glicêmica) como uma opção para triagem e diagnóstico de diabetes. (labtestsonline.org.br)
  • Relacionando os casos de hemoglobinas variantes com alterações por trocas de aminoácidos na globina alfa, verificou que todas as Hb variantes de globina alfa apresentavam concentrações inferiores a 25%, quando associadas com a Hb A. Esse fato levou-o a concluir que cada pessoa possui quatro genes alfa, sendo dois genes em cada um dos cromossomos 16 onde cada um sintetiza cerca de 25% da globina alfa. (hemoglobinopatias.com.br)
  • Os pacientes com EH caracteristicamente apresentam aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média por causa da desidratação celular relativa que esses pacientes apresentam. (medicinanet.com.br)
  • A glicose liga-se de forma irreversível e não enzimática a uma série de proteínas e à hemoglobina que se torna glicosilada. (paulatostes.com.br)
  • que geralmente são menos frequentes e menos graves do que os da doença falciforme pura. (msdmanuals.com)
  • As moléculas de hemoglobina são formadas por cadeias de polipeptídeos cuja estrutura. (msdmanuals.com)
  • O diagnóstico requer exames quantitativos da hemoglobina. (msdmanuals.com)
  • De acordo com o Ministério da Saúde (Brasil, 2007), a doença falciforme (DF) é uma enfermidade hereditária comum no Brasil. (bvsalud.org)
  • Este estudo objetivou caracterizar a rede de apoio social e afetiva e conhecer as estratégias de enfrentamento utilizadas por familiares de pessoas com doença falciforme (DF). (bvsalud.org)
  • A taxa de formação de HBA1C é diretamente proporcional à concentração sérica da glicose e ao tempo de exposição da molécula da hemoglobina. (paulatostes.com.br)
  • Decorre de distúrbio genético autossômico recessivo resultante de defeitos na estrutura da hemoglobina (Hb) associado ou não à alteração de sua síntese. (rmmg.org)
  • Visão geral da hemoglobinopatias Hemoglobinopatias são doenças genéticas que afetam a estrutura ou a produção das moléculas de hemoglobina. (msdmanuals.com)
  • Este estudo objetivou caracterizar a rede de apoio social e afetiva e conhecer as estratégias de enfrentamento utilizadas por familiares de pessoas com doença falciforme (DF). (bvsalud.org)
  • como nos genes da talassemia beta em pessoas da África ou de origem no sudoeste asiático, a herança de ambos os defeitos é relativamente comum. (msdmanuals.com)
  • que causa sinais e sintomas semelhantes aos da doença falciforme, porém menos grave. (msdmanuals.com)