Esseri8
- Gli esseri umani tipicamente possiedono 46 cromosomi, organizzati in 23 coppie. (abilitychannel.tv)
- In maniera analoga, negli esseri umani il comportamento aggressivo fornisce alcuni vantaggi nella competizione, nella riproduzione e nella dominanza nelle gerarchie, ma se espresso nel contesto sbagliato può causare seri problemi sociali , in particolare quando il comportamento aggressivo risulta essere impulsivo e incontrollato oppure intenzionale e premeditato. (dirittopenaleuomo.org)
- I primi esseri umani, che vivevano sotto il cocente sole africano, avevano un disperato bisogno di melanina. (airc.it)
- Benché a indurre la senescenza siano molti fattori, il danno ai telomeri è uno dei più frequenti negli esseri umani. (cinziamalaguti.it)
- quello che dovrebbe prevalere nel mondo è la fratellanza in virtù del fatto che siamo tutti esseri umani con uguali diritti, e l'amore libero non vincolato da aspetti di tipo somatico o etnico, o da altre boiate simili. (uaar.it)
- I cromosomi hanno una forma a bastoncello e costituiscono una lunga sequenza di geni , in ognuno dei quali c'è una certa informazione conosciuta meglio come codice genetico .Tutti gli esseri viventi sono formati da cromosomi in numero e struttura diversi. (centrosts.com)
- Il corredo genetico degli esseri umani è composto da 23 coppie di cromosomi: 22 coppie gemelle di autosomi (le doppie eliche di Dna non portatrici di indicazioni sessuali) e una diade di eterosomi, meglio noti come cromosomi XY. (comma3.com)
- Anche la sfera della sessualità può essere vissuta, come per tutti gli altri esseri umani, nella sua pienezza. (nascereklinefelter.it)
Genetica10
- Ora, per aggiungere tutti i tasselli al puzzle del genoma umano, un gruppo di scienziati si è posto come obiettivo quello di costruire un pangenoma, ovvero un catalogo delle sequenze di DNA in grado di catturare il più possibile la diversità genetica della specie umana . (osservatorioterapieavanzate.it)
- Il progetto punta a creare un genoma di riferimento umano più completo di quello attuale , non solo in termini di rappresentazione della variabilità genetica globale (come già anticipato, il 70% delle sequenze del genoma GRCh38 proviene da un solo individuo), ma anche con l'intento di "tappare" i buchi e correggere gli errori presenti nell'attuale sequenza genomica. (osservatorioterapieavanzate.it)
- La possibilità di sequenziare frammenti molto lunghi di DNA consente non solo di mappare le sequenze ripetute, ottenendo una ricostruzione più completa di ciascun cromosoma, ma anche di allineare con maggiore precisione una variante genetica di interesse al genoma di riferimento. (osservatorioterapieavanzate.it)
- Ovviamente, i risultati ottenuti nei modelli animali non possono essere generalizzati al comportamento umano, sia perché negli animali non è possibile studiare fenomeni associati con la comunicazione complessa che caratterizza il comportamento umano, sia per le ovvie differenze nel DNA tra specie diverse che fa sì che, ad esempio, una determinata variazione geneticagenetica frequente in una determinata specie, sia invece del tutto assente in un'altra. (dirittopenaleuomo.org)
- È una condizione genetica che si verifica quando c'è una copia extra di un cromosoma specifico: cromosoma 21. (princessofindiamorden.com)
- Nasce la genetica molecolare 1953 scoperta della struttura del DNA 1956 scoperta che luomo ha 46 cromosomi. (scribd.com)
- È una anomalia genetica in individui aploidi, che avranno due, invece che uno, cromosoma per tipo. (qualcherisposta.it)
- Inoltre, segnaliamo la prima associazione in assoluto di variante genetica nel cromosoma X con la SM, una malattia che colpisce principalmente le giovani donne. (insalutenews.it)
- Questa Condizione Genetica non ha delle caratteristiche che possono far immediatamente distinguere i bambini con il cromosoma X in più. (nascereklinefelter.it)
- Il DNA contiene l'informazione genetica ed è il costituente dei cromosomi. (labtestsonline.it)
Sessuali5
- I cromosomi sessuali o gli ormoni potrebbero avere un ruolo in questa indiscussa abilità, la cui causa precisa non è ancora nota. (focus.it)
- Tra le aneuploidie, le trisomie 21, 18, 13 e le aneuplidie dei cromosomi sessuali (es. (qualcherisposta.it)
- I cromosomi che determinano il sesso sono detti eterocromosomi o cromosomi sessuali, gli altri vengono detti autosomi. (qualcherisposta.it)
- Dallo studio condotto da Kateryna Makova e Melissa Wilson, ricercatrici della Pennsylvania State University, emerge che il cromosoma Y, cioè l'agglomerato di Dna portatore dei geni sessuali maschili, si sta velocemente degradando a causa di una sua evoluzione che procede ad un ritmo molto più elevato rispetto a quello degli altri cromosomi. (comma3.com)
- Da questa comparazione si è capito che gli eterosomi X e Y si sono generati da una coppia di cromosomi non sessuali e che via via si sono differenziati. (comma3.com)
Genetico4
- Indipendentemente dalla variante della sindrome di Down, tutti gli individui affetti dalla malattia mostrano un eccesso di materiale genetico sul cromosoma 21, il quale può essere rilevato in alcune o in tutte le cellule del corpo, a seconda della tipologia della sindrome. (abilitychannel.tv)
- I linguisti russi hanno scoperto che il codice genetico, specialmente nell'apparentemente inutile 90%, segue le stesse regole di tutte le nostre lingue umane. (agribionotizie.it)
- Lo stesso è vero per i fratelli e le sorelle, figli della stessa coppia di genitori, anche loro hanno in comune la metà del loro codice genetico. (rispostebrevi.com)
- COSA VEDE UN TEST GENETICO Un test genetico è un'analisi del DNA che può aiutare a determinare se c'è un cambiamento in un particolare gene o cromosoma. (rispostebrevi.com)
Struttura4
- Finora il metodo convenzionale per riprodurre graficamente il genoma di riferimento umano standard consisteva nel rappresentare con una struttura lineare la sequenza di riferimento e, in una banca dati separata, le varianti genetiche elencate in base alla posizione occupata nel genoma. (osservatorioterapieavanzate.it)
- I test genetici permettono di determinare la presenza di "cambiamenti" (ovvero mutazioni o modificazioni) in un particolare gene o nella struttura del cromosoma. (nextlab.it)
- Le malattie genetiche sono causate da alterazioni del DNA e si suddividono in cromosomiche quando l'anomalia riguarda il numero o la struttura dei cromosomi (sindrome di Down, sindrome di Turner, ecc. (qualcherisposta.it)
- Gli ormoni bioidentici sono ormoni che possiedono una struttura chimica e molecolare identica a quelle degli ormoni naturalmente prodotti dal corpo umano . (centromedicobuonarroti.it)
Sindrome6
- La presenza di una copia supplementare, parziale o completa, del cromosoma 21, responsabile della sindrome di Down, può derivare da entrambi i genitori, ma soltanto circa il 5% dei casi sono attribuibili al padre. (abilitychannel.tv)
- La Sindrome di Down si manifesta quando vi è una trisomia, ovvero la presenza di una copia extra del cromosoma 21, portando il totale a 47 cromosomi. (abilitychannel.tv)
- Nel caso della Sindrome di Down, la non-disgiunzione cromosomica porta all'erronea separazione dei cromosomi 21 durante la formazione degli spermatozoi o degli ovuli. (abilitychannel.tv)
- Questa condizione extra del cromosoma 21 è ciò che causa i tratti caratteristici della Sindrome di Down. (abilitychannel.tv)
- Quando alcuni o tutti le cellule della persona hanno una copia extra completa o parziale del cromosoma 21, si verifica la sindrome di Down. (princessofindiamorden.com)
- La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45. (qualcherisposta.it)
Cellula umana2
- La società prende nome dalle 23 coppie di cromosomi che sono contenute in una normale cellula umana. (wikipedia.org)
- Ciascuna cellula umana contiene 23 coppie di cromosomi omologhi, per un totale di 46 cromosomi. (labtestsonline.it)
Omologhi8
- Poiché l'assetto cromosomico degli uomini è diploide (23 copie), vi saranno sempre due cromosomi (gli omologhi) che contengono geni analoghi (cioè codificanti per lo stesso carattere), uno di origine materna e uno di origine paterna. (centrosts.com)
- In essa vengono appaiati i cromosomi omologhi (detti metafasici perché è chiamata così la fase che precede la divisione cellulare) secondo similitudini che riguardano la loro forma e lunghezza. (centrosts.com)
- Vi sono metodi sperimentali atti a facilitare il riconoscimento e quindi l'appaiamento dei cromosomi omologhi, basati soprattutto su colorazioni opportune. (centrosts.com)
- La causa principale delle anomalie cromosomiche si numero risiede nella non-disgiunzione dei cromatidi fratelli o dei cromosomi omologhi che quindi non si separano durante la meiosi nel corso della gametogenesi. (qualcherisposta.it)
- Il meccanismo principale con cui si producono le aneuploidie è costituito dalla non-disgiunzione, ovvero dalla mancata separazione dei cromosomi omologhi o dei cromatidi durante la meiosi nel corso della gametogenesi. (qualcherisposta.it)
- Che cosa succede se i cromosomi omologhi non si separano? (qualcherisposta.it)
- La non-disgiunzione si verifica quando i cromosomi omologhi non si separano durante la meiosi I. Il risultato è un'aneuploidia, cioè una situazione in cui uno o più cromosomi mancano oppure sono presenti in sovrannumero. (qualcherisposta.it)
- Le aneuploidie numeriche più frequenti osservate nell'uomo sono la monosomia (assenza di un elemento nella coppia di cromosomi omologhi) e la trisomia (presenza di un elemento addizionale in una coppia di cromosomi omologhi). (qualcherisposta.it)
Gene2
- Un gene è dunque una parte di cromosoma che descrive una certa caratteristica dell'individuo. (slideplayer.it)
- in particolare, il gene SRY, situato sul cromosoma Y, intorno alla 6-8 settimana si attiva e dà origine alla differenziazione delle gonadi, fino a quel punto bipotenziali. (veritasamoris.org)
Donna2
- Nella donna la 23esima coppia è composta da due X, mentre nell'uomo è composta da uno X e uno Y. (comma3.com)
- La gravidanza e la maternità rappresentano per la donna e per la coppia un momento di cambiamento, transizione e riorganizzazione, non sempre di facile gestione. (centromedicobuonarroti.it)
Geni6
- Proprio il componente più abbondante del DNA non codificante è rappresentato da quelle sequenze di molte coppie di basi ripetute che, oltre ad avere implicazioni biologiche sull'espressione dei geni, sono state escluse dagli standard analitici e interpretativi della genomica, lasciandoci una fotografia del nostro genoma con diverse zone d'ombra. (osservatorioterapieavanzate.it)
- studio dei cromosomi e / o geni nelle cellule biopsiate per identificare possibili alterazioni in essi. (invitra.it)
- Geni e Cromosomi. (centrosts.com)
- Le mutazioni variano in dimensioni, interessando da un blocco singolo di costruzione del DNA (coppia di basi) fino a un grande segmento di cromosoma con geni multipli. (centrosts.com)
- 7 Geni e alleli In una coppia di alleli diversi l'azione di un allele può essere dominante o recessiva. (slideplayer.it)
- Oggi possiede solo 200 geni rispetto ai 1.100 rispetto al cromosoma X e si prevede che nel tempo ne perderà altri. (comma3.com)
Individui2
- Un grande limite del Human Genome Project (HGP) è che il 93% della sua sequenza proviene da soli 11 individui e il 70% da un solo uomo. (osservatorioterapieavanzate.it)
- Individui diversi condividono più del 99% del genoma umano. (labtestsonline.it)
Studio dei cromosomi1
- È esperta nell'ambito della diagnosi pre e postnatale, nello studio dei cromosomi e nelle tecniche di biologia molecolare. (nascereklinefelter.it)
Corpo1
- Quando questa cellula uovo fertilizzata si sviluppa in un individuo, il risultato è la presenza di tre copie del cromosoma 21 nelle cellule di tutto il corpo, invece delle due copie normali. (abilitychannel.tv)
Malattie1
- Suddivisa in citologia e istologia, l'Anatomia Patologica è una branca altamente specialistica della medicina che studia le malattie umane principalmente mediante l'esame microscopico dei tessuti e delle cellule. (nextlab.it)
Genoma5
- Per esempio il gruppo di ricercatori di Garjajeva ha avuto successo nel provare che con questo metodo si possono riparare i cromosomi danneggiati dai raggi X. Sono anche riusciti a catturare modelli di informazione di un DNA specifico e lo hanno trasmesso ad un altro, riprogrammando così le cellule su un altro genoma. (agribionotizie.it)
- I pangenomi di piante e animali sono molto più complessi da studiare rispetto a quelli dei batteri, a causa sia delle notevoli dimensioni dei loro genomi sia della significativa quantità di DNA "non codificante" - quella parte di DNA che non contiene le informazioni per costruire proteine - che nella specie umana costituisce circa il 98% di tutto il genoma. (osservatorioterapieavanzate.it)
- Infatti, uno dei vantaggi di analizzare il pangenoma umano consiste nel poter identificare varianti genetiche che sono assenti o difficili da allineare all'attuale genoma di riferimento , per poi capire se queste varianti possono causare o prevenire una certa malattia. (osservatorioterapieavanzate.it)
- Lo studio ( Multiple sclerosis genomic map implicates peripheral immune cells and microglia in susceptibility ) ha identificato oltre duecento regioni del genoma umano che influenzano un gran numero di diverse cellule immunitarie, evidenziando il fatto che questa malattia non è causata da un singolo tipo di cellula immunitaria, ma piuttosto da un'ampia disfunzione del sistema immunitario. (insalutenews.it)
- Gli autori hanno identificato 233 siti o loci nel genoma umano che contribuiscono all'insorgenza della SM. (insalutenews.it)
Cellule5
- Durante la meiosi, le cellule germinali, ovvero gli spermatozoi negli uomini e gli ovuli nelle donne, subiscono una serie di divisioni cellulari specializzate per ridurre il numero di cromosomi a metà, in modo che quando avviene la fusione tra lo spermatozoo e l'ovulo, il numero cromosomico torni a essere di 46. (abilitychannel.tv)
- Di conseguenza, una delle cellule uovo o uno degli spermatozoi porta con sé due copie del cromosoma 21 invece di una sola. (abilitychannel.tv)
- aneuploidia Variazione nel numero dei cromosomi, rispetto a quello che normalmente caratterizza le cellule di un individuo della stessa specie. (qualcherisposta.it)
- La SM è caratterizzata da una fase infiammatoria iniziale e una componente neurodegenerativa secondaria, pertanto il team investigativo ha esaminato attentamente i dati disponibili dal cervello umano per valutare se i cambiamenti nelle cellule cerebrali contribuiscano all'insorgenza della SM. (insalutenews.it)
- il nuovo studio lo conferma, ma coinvolge anche la microglia, ovvero le cellule immunitarie che vivono nel cervello umano. (insalutenews.it)
Vita umana2
- Questa dicotomia metodologica e comportamentale del nostro tempo fa si che cogliamo aspetti di pronunciamenti della vita umana fortemente schizofrenici. (federvitapiemonte.it)
- Il testo indaga l'influsso della biologia sulla costruzione della personalità maschile e femminile, alla luce degli studi condotti sulla vita umana dal ventre materno all'età adulta. (veritasamoris.org)
Cervello umano1
- Il cervello umano è capace di giudicare il grado di sicurezza di una voce in un lampo: 0,2 secondi, più in fretta di un battito di ciglia. (focus.it)
Basi1
- ma può capitare che qua e là alcune delle coppie di basi incollate sfuggano ai sistemi di controllo della cellula e rimangano lì, senza essere rimosse. (airc.it)
Bambini2
- L'Istituto nazionale per la salute dei bambini e lo sviluppo umano esorta tutti gli specialisti a fornire stimoli e incoraggiamenti. (princessofindiamorden.com)
- Con la sentenza n. 29424/11, in cui si definisce l'atteggiamento della coppia "spaventato" e "difensivo" e si chiarisce che non si possono scegliere 'su misura' i bambini da adottare, ponendo vincoli etnici o religiosi. (uaar.it)
Specie3
- 1883 Francis Galton pensa che la selezione naturale possa essere usata per migliorare la specie umana. (scribd.com)
- Anzich dover giustiziare per crimini i discendenti da famiglie degenerate o lasciarli deperire nella loro stupidit, di vantaggio per tutti che la societ possa ostacolare la riproduzione di coloro che sono manifestamente inadatti a continuare la specie umana. (scribd.com)
- L'intero corredo cromosomico della specie umana può essere rappresentato attraverso una mappa che viene chiamata cariogramma . (centrosts.com)
Internazionale1
- Spero proprio che questa coppia razzista sia dichiarata inidonea a qualunque tipo di adozione sia nazionale che internazionale. (uaar.it)
Genere2
- Fonda lEUGENETICA, un metodo che secondo lui poteva migliorare il livello intellettuale, economico e sociale del genere umano. (scribd.com)
- Il cromosoma soprannumerario non determina né l'identità di genere né l'orientamento sessuale dell'individuo. (nascereklinefelter.it)
Rispetto2
- 15 DONUM VITAE II, 8 "Gli uomini di scienza vanno incoraggiati a proseguire le loro ricerche, allo scopo di prevenire le cause della sterilità e potervi rimediare, in modo che le coppie sterili possano riuscire a procreare nel rispetto della dignità personale e di quella del nascituro" 16 2. (doczz.it)
- Le anomalie numeriche dei cromosomi, che vengono chiamate anche aneuploidie, sono caratterizzate da un numero maggiore o inferiore di cromosomi rispetto al numero standard. (qualcherisposta.it)
Molecolare1
- La trasmissione è di tipo autosomico dominante (con l'alterazione del DNA rappresentata in un solo elemento di una coppia di cromosomi) e l'alterazione molecolare è rappresentata da una delezione nella regione q35 del cromosoma 4. (fshditalia.org)
Livello3
- Indica che il test non ha rilevato aneuploidie a livello dei cromosomi esaminati, nei limiti di risoluzione della metodica. (qualcherisposta.it)
- Tale risultato indica che il feto non presenta aneuploidie a livello dei cromosomi investigati, ma non assicura che il feto sia sano per tali anomalie. (qualcherisposta.it)
- La sessualità umana coinvolge anche diverse zone neuronali che elaborano le emozioni, per questo motivo si hanno manifestazioni somatiche che si evidenziano soprattutto a livello genitali. (antoniosammartino.it)
Cariotipo1
- Il cariotipo di una cellula eucariota è dato dal numero e dalla morfologia dei suoi cromosomi. (centrosts.com)
Sessualità1
- Il cromosoma X in più non incide sulla sessualità. (nascereklinefelter.it)
Individuale1
- La Dr.ssa Longhi è una Specialista in Sessuologia, Psicoterapia sistemica (terapia individuale, di coppia e familiare), Psiconcologia. (nascereklinefelter.it)
Numero2
- Nell'essere umano, il numero euploide (normale) di cromosomi è l'assetto diploide 2n=46. (qualcherisposta.it)
- Le anomalie del numero di cromosomi sono chiamate aneuploidie e consistono nella presenza di copie in più o in meno di un cromosoma. (qualcherisposta.it)
Persona1
- Il cromosoma in più può influenzare le caratteristiche fisiche, l'intelletto e lo sviluppo generale di una persona. (princessofindiamorden.com)
Trisomia1
- La trisomia del cromosoma 21 è il risultato di un errore durante il processo di divisione cellulare chiamato "meiosi," che è fondamentale per la riproduzione sessuale. (abilitychannel.tv)