Patrones de herencia2
- 2][3] Ésta es la base de la herencia mendeliana, que caracteriza los patrones de herencia del material genético de un organismo a su célula de desarrollo progenitora descendiente en un momento y área determinados. (wikipedia.org)
- Un árbol genealógico es una representación gráfica de los patrones de herencia familiar. (cuvsi.com)
Cromosomas22
- 5] Los cromosomas son disposiciones lineales de ácido desoxirribonucleico (ADN) condensado y proteínas histonas, que forman un complejo denominado cromatina. (wikipedia.org)
- Esta mezcla de rasgos maternos y paternos se ve favorecida por en entrecruzamiento cromosómico que puede ocurrir durante la meiosis, en el que las longitudes de los brazos cromosómicos y el ADN que contienen dentro de un par de cromosomas homólogos se intercambian entre sí. (wikipedia.org)
- 4] Los cromosomas homólogos son cromosomas que contienen los mismos genes en el mismo orden a lo largo de sus brazos cromosómicos. (wikipedia.org)
- Hay dos propiedades principales de los cromosomas homólogos: 1) la longitud de los brazos cromosómicos y 2) la ubicación del centrómero. (wikipedia.org)
- Ambas propiedades (es decir, la longitud de los brazos cromosómicos y la colocación del centrómero cromosómico) son los principales factores para crear homología estructural entre cromosomas. (wikipedia.org)
- Por lo tanto, cuando existen dos cromosomas que contienen relativamente la misma estructura (por ejemplo, el cromosoma 15 materno y el cromosoma 15 paterno), son capaces de emparejarse mediante el proceso de entrecruzamiento cromosómico para formar cromosomas homólogos. (wikipedia.org)
- Por ejemplo, las hembras contienen XX, por lo que tienen un par homólogo de cromosomas sexuales. (wikipedia.org)
- Esto significa que las hembras tienen 23 pares de cromosomas homólogos en total (es decir, 22 pares de cromosomas no sexuales (autosomas), 1 par de cromosomas sexuales). (wikipedia.org)
- El cuerpo de los seres vivos está formado por millones de células y cada una de estas células tiene 23 pares de cromosomas , es decir 46 cromosomas en total , los cuales la mitad son heredados de la madre y la otra mitad del padre . (areaciencias.com)
- Este par de cromosomas es el llamado par 23. (areaciencias.com)
- Un gen es un trozo de ADN, por lo tanto podemos decir que los cromosomas son cadenas de ADN superenrolladas. (areaciencias.com)
- Como la cadena de ADN es muy larga, esta se enrolla para poder entrar en la célula, formando los cromosomas, por lo tanto, todo el ADN de un cuerpo se presente en forma de cromosomas . (areaciencias.com)
- Es el material genético antes de ser compactado en cromosomas. (areaciencias.com)
- Durante la división celular la cromatina (ADN disperso en el núcleo celular) se concentra y se enrolla apretadamente alrededor de una trama proteica (histonas) formando cuerpos compactos llamados cromosomas. (areaciencias.com)
- Los genes están contenidos en los cromosomas situados dentro del núcleo de la célula y en las mitocondrias. (msdmanuals.com)
- El par 23, los cromosomas sexuales (X e Y), determina el sexo de una persona y también contiene otros genes funcionales. (msdmanuals.com)
- Cuando en el momento de la concepción un óvulo es fecundado por un espermatozoide, se reconstituye el número normal de 46 cromosomas. (msdmanuals.com)
- El DNA (ácido desoxirribonucleico) es el material genético de la célula, contenido en los cromosomas dentro del núcleo celular y las mitocondrias. (msdmanuals.com)
- Las células diploides contienen un número doble de cromosomas, dos juegos de cromosomas, procedentes del padre y de la madre. (cuvsi.com)
- El cariotipo es el conjunto de cromosomas. (cuvsi.com)
- Por medio de esta prueba se puede no sólo contar la cantidad de cromosomas sino también detectar cambios cromosómicos estructurales, que puedan indicar cambios genéticos asociados con un aumento en el riesgo de enfermedad. (monografias.com)
- El hecho fundamental de la mitosis es que las células hijas reciben el mismo número de cromosomas que poseía la célula madre que las ha originado. (rincondelvago.com)
Genes8
- 8] La longitud real del brazo, de acuerdo con la localización de los genes, es de vital importancia para una alineación adecuada. (wikipedia.org)
- Un cromosoma se divide en genes , un gen es un fragmento del cromosoma, la unión de muchos genes forman el cromosoma . (areaciencias.com)
- Cada cromosoma puede contener hasta 3.000 genes diferentes, pero no todos tiene la misma cantidad, por ejemplo el cromosoma X del ser humano tiene 2062, y el Y, 330 genes. (areaciencias.com)
- El cromosoma X contiene genes que determinan muchos de los rasgos hereditarios mientras que el cromosoma Y pequeño contiene genes que inician la diferenciación sexual masculina, así como algunos otros genes. (msdmanuals.com)
- Y no sólo los efectos maternos se producen por genes extranucleares, ya que en organismos pluricelulares, en el desarrollo embrionario, en el citoplasma se hallan las proteínas y los ARNm codificados por el núcleo. (cuvsi.com)
- Existen dos tipos de cromatina: la eucromatina es la forma de ADN menos compacta, y contiene genes que son frecuentemente expresados por la célula. (ccecccumplimiento.com)
- Contienen brazos cortos satélites que albergan genes codificantes para el ARN ribosómico. (institutoroche.es)
- La epigenética (del griego epi , en o sobre , - genética ) o epigenómica [ 1 ] es el estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del ADN que los compone. (wikipedia.org)
Cromosoma6
- Es el cromosoma aportado por el padre es el que determina si el bebe será un niño o una niña. (areaciencias.com)
- La cromatina es el conjunto de componentes de un cromosoma. (areaciencias.com)
- En algunas células, el cromosoma X de la madre está inactivado, y en otras es el X del padre el inactivado. (msdmanuals.com)
- Un locus , en Genética, es una posición fija en un cromosoma, correspondiente a un gen o a un marcador genético. (cuvsi.com)
- El cromosoma procariota posee aproximadamente un 60 % de ADN, un 30 % de ARN y un 10 % de proteínas. (cuvsi.com)
- La herencia ligada al sexo se produce a través de un alelo relacionado con el cromosoma sexual (alosoma). (cuvsi.com)
Forman3
- Vamos aprender que son, como se forman, sus partes, los tipos que hay y las alteraciones cromosómicas. (areaciencias.com)
- El ácido glutámico, o en su forma ionizada, el glutamato (abreviado Glu o E) es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. (institutoroche.es)
- Alanina (Ala o A) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos, el más pequeño después de la glicina y se clasifica como hidrófobico. (institutoroche.es)
Formar3
- El ADN viene a ser como un manual de instrucciones para formar un ser humano o cualquier otro ser vivo, es como nuestra cartilla de identidad. (areaciencias.com)
- La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una célula inicial , llamada «madre», se divide en 2 para formar 2 células hijas. (areaciencias.com)
- Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. (institutoroche.es)
Complejo1
- Las importinas interaccionan en el citoplasma, en condiciones de baja concentración de RanGTP, con la proteína con una NLS (señal de localización nuclear), y entra al interior del núcleo mediante asociación con proteínas del complejo del poro nuclear. (ccecccumplimiento.com)
Desoxirribonucleico1
- Un gen es la unidad básica de la herencia en un organismo vivo, y se compone de ADN (ácido desoxirribonucleico). (areaciencias.com)
Identificar2
- El cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosómicas como causa de malformaciones o de enfermedad. (monografias.com)
- En bioinformática, ordenación de diferentes (dos o más) secuencias de ADN, ARN o proteínas con el objetivo de identificar similitudes o diferencias. (institutoroche.es)
Citoplasma1
Organismo1
- La síntesis y plegamiento de proteínas y su eventual estructura terciaria y cuaternaria determinan gran parte de la estructura y la función del organismo. (msdmanuals.com)
Mecanismos1
- La epigenética reinterpreta los conceptos clásicos y reconoce nuevos mecanismos a través de los cuales la información contenida en el ADN de cada individuo es traducida . (wikipedia.org)
Estructura1
- El centrómero es la estructura a la que se une el huso acromático. (cuvsi.com)
Meiosis1
- En la mujer , la producción de gametos u ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los 10 y 12 años de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual . (monografias.com)
Crecimiento2
- Es el fundamento del crecimiento y reparación de los tejidos. (cuvsi.com)
- Los biólogos tienden a pensar en el crecimiento celular siguiendo las rutas biosintéticas normales , pero encontramos una vía que no es normal, ya que no depende de los procesos que normalmente se requieren para el crecimiento «, dijo Pogliano, profesor de la Sección de Biología Molecular y el autor principal del periódico. (xn--diseointeligente-9tb.org)
Individuo1
- Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. (institutoroche.es)
Sexo1
Celular6
- Los factores genéticos que son determinados por el ambiente celular -en lugar de por la herencia-, intervienen en la determinación de las etapas de desarrollo ( ontogenia ), desde la formación del cigoto (fecundación) y que igualmente interviene en la regulación heredable de la expresión génica sin corresponder a un cambio en la secuencia de nucleótidos . (wikipedia.org)
- Investigadores de la Universidad de California, en San Diego, descubrieron que el ADN «tiene un papel inesperado en la arquitectura celular» y es lo suficientemente emocionante como para lanzar una fiesta. (xn--diseointeligente-9tb.org)
- La reproducción celular es por tanto un fenómeno imprescindible para que las células se perpetúen. (rincondelvago.com)
- Es el procedimiento más corriente de división celular. (rincondelvago.com)
- La formación de esporas en los protozoos es un buen ejemplo de este tipo de reproducción celular. (rincondelvago.com)
- La división indirecta o mitosis es el procedimiento más corriente de división celular y durante el mismo, a diferencia de lo que ocurre con la amitosis en el núcleo tienen lugar profundos y complicados cambios estructurales. (rincondelvago.com)
Desarrollo2
- para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios para su desarrollo los obtiene directamente de la madre. (monografias.com)
- La epigenética es una ciencia clave en estudios biomédicos por su rol tanto en el desarrollo de estados patológicos , como en la respuesta a fármacos . (inesem.es)