Consultado atrofia ataxia. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía25

Cerebelo Encéfalo Músculo Esquelético Células de Purkinje Cuerpos de Inclusión Intranucleares Fibras Musculares Esqueléticas Tronco Encefálico Neuronas Motoras Lóbulo Temporal Médula Espinal Hipocampo Corteza Cerebral Neuronas Ventrículos Cerebrales Fondo de Ojo Núcleos Cerebelosos Línea Celular Células del Asta Anterior Fibroblastos Corteza Cerebelosa Puente Coroides Células Cultivadas Mitocondrias Cromosomas Humanos Par 19

Organismos4

Ratones Mutantes Neurológicos Ratones Transgénicos Ratones Noqueados Ratones Consanguíneos C57BL

Enfermedades73

Atrofia Ataxia Ataxia Cerebelosa Ataxia de Friedreich Ataxias Espinocerebelosas Atrofia Muscular Ataxia de la Marcha Ataxia Telangiectasia Atrofia Óptica Atrofia Muscular Espinal Atrofia de Múltiples Sistemas Atrofias Musculares Espinales de la Infancia Atrofias Olivopontocerebelosas Atrofia Girata Enfermedad de Machado-Joseph Atrofia Geográfica Trastornos Musculares Atróficos Atrofia Óptica Autosómica Dominante Enfermedades Cerebelosas Atrofia Bulboespinal Ligada al X Síndrome Gastritis Atrófica Epilepsias Mioclónicas Progresivas Modelos Animales de Enfermedad Atrofias Ópticas Hereditarias Apraxias Trastornos de la Motilidad Ocular Disinergia Cerebelosa Mioclónica Enfermedades Neurodegenerativas Disartria Degeneración Nerviosa Enfermedad de Alzheimer Síndrome del Cromosoma X Frágil Nistagmo Patológico Enfermedades de la Úvea Progresión de la Enfermedad Encefalopatías Parálisis Supranuclear Progresiva Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso Hemiatrofia Facial Enfermedad Celíaca Enfermedades del Sistema Nervioso Demencia Síndrome de Shy-Drager Oftalmoplejía Enfermedades de los Perros Degeneraciones Espinocerebelosas Fasciculación Degeneración Macular Enfermedad de la Neurona Motora Reflejo Anormal Mioclonía Debilidad Muscular Paraplejía Espástica Hereditaria Enfermedades Neuromusculares Discapacidad Intelectual Deficiencia de Vitamina E Enfermedades de la Médula Espinal Epilepsias Mioclónicas Enfermedad de Huntington Enfermedades Musculares Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico Demencia Frontotemporal Trastornos del Movimiento Degeneración Retiniana Enfermedades Mitocondriales Enfermedad de Parkinson Espasticidad Muscular Encefalopatía de Wernicke Miopatías Mitocondriales Corea Síndrome de Miller Fisher Distonía

Compuestos Químicos y Drogas31

Proteínas de la Ataxia Telangiectasia Mutada Proteínas de Unión a Hierro Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora Proteínas del Complejo SMN Proteínas del Tejido Nervioso Proteína 2 para la Supervivencia de la Neurona Motora Proteínas Supresoras de Tumor Proteínas de Ciclo Celular Proteínas Serina-Treonina Quinasas Proteínas Ligasas SKP Cullina F-box Proteínas de Unión al ADN Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil Proteínas Nucleares Proteínas Musculares Canal de Potasio Kv.1.1 Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa Gliadina Proteína Inhibidora de la Apoptosis Neuronal Pepsinógeno A Proteínas de Unión al ARN Glútenes Miostatina Proteína de Unión a Elemento de Respuesta al AMP Cíclico Canales de Calcio Tipo Q ARN Mensajero Pepsinógeno C Canales de Calcio Tipo P Quinasa de Punto de Control 2 Ubiquitina-Proteína Ligasas Péptidos ADN

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos21

Imagen por Resonancia Magnética Linaje Suspensión Trasera Modelos Animales de Enfermedad Tamaño de los Órganos Examen Neurológico Desnervación Muscular Análisis Mutacional de ADN Índice de Severidad de la Enfermedad Inmovilización Reflejo Anormal Biopsia Estudios de Casos y Controles Mapeo Cromosómico Prueba de Desempeño de Rotación con Aceleración Constante Angiografía con Fluoresceína Inmunohistoquímica Electromiografía Tomografía Computarizada por Rayos X Detección de Heterocigoto Pruebas Genéticas

Psiquiatría y Psicología9

Apraxias Enfermedad de Alzheimer Trastornos del Conocimiento Demencia Discapacidad Intelectual Enfermedad de Huntington Demencia Frontotemporal Encefalopatía de Wernicke Deterioro Cognitivo Leve

Fenómenos y Procesos30

Expansión de Repetición de Trinucleótido Repeticiones de Trinucleótidos Mutación Genes Recesivos Fenotipo Genes Dominantes Tamaño de los Órganos Expansión de las Repeticiones de ADN Daño del ADN Mutación Missense Homocigoto Ligamiento Genético Heterocigoto Envejecimiento Factores de Tiempo Consanguinidad Reflejo Anormal Alelos Genotipo Exones Secuencia de Bases Reparación del ADN Transducción de Señal Apoptosis Fosforilación Haplotipos Radiación Ionizante Regulación de la Expresión Génica Conducción Nerviosa Cromosomas Humanos Par 19

Disciplinas y Ocupaciones1

Inmunohistoquímica

Ciencia de la Información3

Datos de Secuencia Molecular Procesamiento de Imagen Asistida por Computador Secuencia de Bases

Atención de Salud6

Suspensión Trasera Edad de Inicio Índice de Severidad de la Enfermedad Estudios de Casos y Controles Salud de la Familia Pruebas Genéticas

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Ciencia de la Información Atención de Salud

Atrofia Ataxia Ataxia Cerebelosa Ataxia de Friedreich Ataxias Espinocerebelosas Atrofia Muscular Ataxia de la Marcha Ataxia Telangiectasia Atrofia Óptica Atrofia Muscular Espinal Proteínas de la Ataxia Telangiectasia Mutada Atrofia de Múltiples Sistemas Atrofias Musculares Espinales de la Infancia Atrofias Olivopontocerebelosas Proteínas de Unión a Hierro Atrofia Girata Enfermedad de Machado-Joseph Imagen por Resonancia Magnética Atrofia Geográfica Expansión de Repetición de Trinucleótido Cerebelo Repeticiones de Trinucleótidos Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora Trastornos Musculares Atróficos Atrofia Óptica Autosómica Dominante Encéfalo Proteínas del Complejo SMN Linaje Enfermedades Cerebelosas Proteínas del Tejido Nervioso Proteína 2 para la Supervivencia de la Neurona Motora Suspensión Trasera Mutación Proteínas Supresoras de Tumor Músculo Esquelético Proteínas de Ciclo Celular Edad de Inicio Células de Purkinje Atrofia Bulboespinal Ligada al X Síndrome Genes Recesivos Gastritis Atrófica Proteínas Serina-Treonina Quinasas Fenotipo Proteínas Ligasas SKP Cullina F-box Epilepsias Mioclónicas Progresivas Modelos Animales de Enfermedad Atrofias Ópticas Hereditarias Apraxias Trastornos de la Motilidad Ocular Disinergia Cerebelosa Mioclónica Enfermedades Neurodegenerativas Disartria Degeneración Nerviosa Enfermedad de Alzheimer Proteínas de Unión al ADN Síndrome del Cromosoma X Frágil Genes Dominantes Tamaño de los Órganos Nistagmo Patológico Enfermedades de la Úvea Progresión de la Enfermedad Expansión de las Repeticiones de ADN Ratones Mutantes Neurológicos Encefalopatías Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil Daño del ADN Parálisis Supranuclear Progresiva Mutación Missense Examen Neurológico Trastornos del Conocimiento Cuerpos de Inclusión Intranucleares Ratones Transgénicos Proteínas Nucleares Homocigoto Proteínas Musculares Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso Hemiatrofia Facial Enfermedad Celíaca Canal de Potasio Kv.1.1 Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa Gliadina Enfermedades del Sistema Nervioso Demencia Síndrome de Shy-Drager Desnervación Muscular Fibras Musculares Esqueléticas Ligamiento Genético Heterocigoto Oftalmoplejía Tronco Encefálico Ratones Noqueados Enfermedades de los Perros Envejecimiento Neuronas Motoras Degeneraciones Espinocerebelosas Fasciculación Lóbulo Temporal Médula Espinal Degeneración Macular

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