Centro causante de la enfermedad enfermedades de los monos. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía5

Centro Germinal Línea Celular Neuronas Células HEK293 Células COS

Organismos16

Macaca mulatta Haplorrinos Saimiri Macaca Cebus Cebidae Aotus trivirgatus Cercopithecus aethiops Macaca radiata Cercopithecus Cercopithecidae Macaca nemestrina Aotidae Callithrix Erythrocebus patas Platirrinos

Enfermedades23

Enfermedades de los Monos Enfermedades Genéticas Congénitas Retinitis Pigmentosa Enfermedad Seudohipoaldosteronismo Síndromes de Usher Predisposición Genética a la Enfermedad Distrofias Retinianas Enfermedad de Dent Amaurosis Congénita de Leber Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Anomalías del Ojo Blefarofimosis Síndrome de Walker-Warburg Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome Osteocondrodisplasias Modelos Animales de Enfermedad Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Encefalopatías Metabólicas Innatas Fibrosis Quística

Compuestos Químicos y Drogas18

Proteínas del Ojo Codón sin Sentido Sitios de Empalme de ARN Proteínas Mutantes Chaperoninas del Grupo II Cadena A de beta-Cristalina Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística Colágeno Tipo IX Acil-CoA Deshidrogenasas Espermina Sintasa Proteínas Portadoras Acil-CoA Deshidrogenasa Proteínas Canales de Cloruro Periferinas Cartilla de ADN Proteínas de la Membrana Esteroide 21-Hidroxilasa

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos12

Linaje Análisis Mutacional de ADN Análisis de Secuencia de ADN Pruebas Genéticas Sustitución de Aminoácidos Modelos Moleculares Reparación del Gen Blanco Reacción en Cadena de la Polimerasa Mapeo Cromosómico Alineación de Secuencia Modelos Animales de Enfermedad Modelos Genéticos

Fenómenos y Procesos42

Mutación Mutación Missense Exoma Genes Dominantes Secuencia de Aminoácidos Secuencia de Bases Genes Recesivos Fenotipo Exones Codón sin Sentido Consanguinidad Mutación Puntual Ligamiento Genético Alelos Sustitución de Aminoácidos Genotipo Predisposición Genética a la Enfermedad Polimorfismo de Nucleótido Simple Sitios de Empalme de ARN Homocigoto Estructura Terciaria de Proteína Genes Ligados a X Heterocigoto Haplotipos Variación Genética Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Unión Proteica Factores de Tiempo Heterogeneidad Genética Pliegue de Proteína Genoma Humano Escala de Lod Estabilidad Proteica Mutación del Sistema de Lectura Penetrancia Conformación Proteica Intrones Transporte de Proteína Efecto Fundador Polimorfismo Genético Sitios de Unión Homología de Secuencia de Aminoácido

Disciplinas y Ocupaciones1

Biología Computacional

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales2

Guarderías Infantiles Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)

Ciencia de la Información3

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Aminoácidos Secuencia de Bases

Denominaciones de Grupos1

Grupo de Ascendencia Continental Asiática

Atención de Salud6

Pruebas Genéticas Centros Comunitarios de Salud Centros Traumatológicos Centros de Atención Terciaria Salud de la Familia Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Enfermedades de los Monos Macaca mulatta Mutación Haplorrinos Mutación Missense Linaje Análisis Mutacional de ADN Saimiri Macaca Datos de Secuencia Molecular Enfermedades Genéticas Congénitas Proteínas del Ojo Exoma Genes Dominantes Cebus Secuencia de Aminoácidos Secuencia de Bases Genes Recesivos Fenotipo Exones Retinitis Pigmentosa Codón sin Sentido Análisis de Secuencia de ADN Centro Germinal Enfermedad Consanguinidad Seudohipoaldosteronismo Mutación Puntual Ligamiento Genético Alelos Pruebas Genéticas Guarderías Infantiles Sustitución de Aminoácidos Genotipo Síndromes de Usher Modelos Moleculares Predisposición Genética a la Enfermedad Cebidae Distrofias Retinianas Polimorfismo de Nucleótido Simple Enfermedad de Dent Sitios de Empalme de ARN Homocigoto Aotus trivirgatus Estructura Terciaria de Proteína Genes Ligados a X Cercopithecus aethiops Reparación del Gen Blanco Reacción en Cadena de la Polimerasa Amaurosis Congénita de Leber Heterocigoto Macaca radiata Haplotipos Cercopithecus Variación Genética Cercopithecidae Proteínas Mutantes Chaperoninas del Grupo II Línea Celular Macaca nemestrina Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Anomalías del Ojo Mapeo Cromosómico Aotidae Centros Comunitarios de Salud Cadena A de beta-Cristalina Blefarofimosis Síndrome de Walker-Warburg Centros Traumatológicos Centros de Atención Terciaria Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística Unión Proteica Factores de Tiempo Heterogeneidad Genética Pliegue de Proteína Genoma Humano Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Exostosis Múltiple Hereditaria Callithrix Escala de Lod Estabilidad Proteica Alineación de Secuencia Mutación del Sistema de Lectura Síndrome Colágeno Tipo IX Salud de la Familia Penetrancia Acil-CoA Deshidrogenasas Erythrocebus patas Grupo de Ascendencia Continental Asiática Osteocondrodisplasias Modelos Animales de Enfermedad Espermina Sintasa Proteínas Portadoras Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Acil-CoA Deshidrogenasa Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Conformación Proteica Neuronas

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