Membrana5
- Los canales de iones mantienen el potencial de membrana de una célula. (jove.com)
- Para las células excitables, como la disparo de neuronas, la contracción de células musculares, o células táctiles sensoriales, el potencial de membrana debe ser capaz de cambiar rápidamente de un potencial de membrana negativa a uno que es más positivo. (jove.com)
- La procaína inhibe selectivamente el ATP calcio dependiente, bloqueando el ingreso celular del calcio extracelular, altera la función de los microtúbulos y microfilamentos, modifica la forma celular y la distribución de los receptores de membrana, inhibe diversas enzimas como la fosfolipasa A2 implicada en la lipólisis, altera el ADN y el ciclo celular. (rad-online.org.ar)
- En diversas publicaciones se señalan diferentes acciones de la procaína ejercidas a nivel celular, con especial interés en lo que se refiere a modificaciones de los componentes de la membrana (lípidos y proteínas), tanto celular como de organelas, de los receptores y por último, de la función celular. (rad-online.org.ar)
- Un receptor NMDA es una proteína receptora situada en la membrana celular de las neuronas postsinápticas. (naturafoundation.es)
Glutamato5
- Los receptores NMDA o NMDAr (de N-metil-D-aspartato) son receptores celulares pertenecientes a un subgrupo (GluN) de los receptores ionotrópicos, un tipo de receptores de glutamato presente en las sinapsis neuronales, que participa en la regulación del potencial excitatorio postsináptico, y tienen un rol preponderante en la plasticidad neuronal, el aprendizaje y la memoria. (wikipedia.org)
- 1][2][3] El acrónimo NMDA procede de N-metil D-aspartato, un agonista selectivo que une a este tipo de receptores de glutamato pero no a otros tipos. (wikipedia.org)
- Papel de los receptores de NMDA en la plasticidad sináptica (potenciación y/o depresión a largo plazo: LTP/LTD). Los receptores de NMDA son de tipo ionotrópico y tienen características poco frecuentes tales como ser activados, en general, por voltaje y por unión de ligando (aminoácidos excitatorios como glutamato o aspartato). (wikipedia.org)
- Receptores ionotrópicos comunes incluyen el NMDA, kainate, y AMPA receptores de glutamato y los receptores de acetilcolina nicotínicos. (jove.com)
- Mientras que la mayoría de los receptores ionotrópicos se activan por unión extracelular de neurotransmisores como el glutamato o la acetilcolina, algunos pueden ser activados intracelularmente por los propios iones. (jove.com)
AMPA2
- La entrada de Ca2+ a través de estos receptores activa a las proteínas kinasas asociadas al sistema Ca2+/calmodulina (por ejemplo, tras la estimulación a alta frecuencia de neuronas presinápticas) y/o fosfatasas dependientes de Ca2+ (calcineurina) (por ejemplo tras la estimulación a baja frecuencia de neuronas presinápticas), disparando una serie de respuestas secundarias que conducen a la fosforilación/defosforilación de los receptores AMPA, esenciales en procesos de plasticidad sináptica. (wikipedia.org)
- Estos cambios modifican al alza o a la baja la actividad y el tráfico intracelular de dichos receptores AMPA, y así, se producen cambios de larga duración en las sinapsis excitadoras que pueden ser potenciadores (potenciación a largo lazo o LTP) o depresores (depresión a largo plazo o LTD) de dichas sinapsis y que están asociados a determinados procesos de memoria y aprendizaje. (wikipedia.org)
Determinadas1
- En determinadas condiciones, el receptor NMDA puede sobreactivarse o infraactivarse, produciendo daños en las neuronas (Zoutewelle, 2017). (naturafoundation.es)
Receptors2
- Memory and the NMDA Receptors» [Memoria y los receptores NMDA]. (wikipedia.org)
- Modulation of N-methyl-D-aspartate receptors and inhibition of serotonin transporter and calcium channels has been suggested as one potential mode of action, based on its components linalyl acetate and linalool, leading to reduced stress, anxiety, and depression. (enfermeria21.com)
Ligandos2
- 30/-20 mV), el Mg2+ pierde su afinidad por el receptor y deja de bloquearlo, y entonces el receptor de NMDA es sensible a la acción de sus ligandos. (wikipedia.org)
- Los canales iónicos ligandos, también llamados receptores ionotrópicos, son proteínas transmembranas que forman un canal pero que también tienen un sitio de unión. (jove.com)
Celular1
- El receptor NMDA contiene un canal iónico a través del cual el calcio, el sodio, el potasio y el cloruro se intercambian entre la hendidura sináptica y el entorno celular interno según las necesidades de la célula. (naturafoundation.es)
Neurotransmisores1
- Actúa como antagonista del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato) e inhibidor de los neurotransmisores simpáticos, como la norepinefrina. (naturafoundation.es)
Tipos1
- Para lograrlo, las células se basan en dos tipos de canales iónicos: ligando-cerrado y tensión-cerrada. (jove.com)
Calcio2
- El magnesio es parte importante en la homeostasis del calcio, ya que en parte se regula por la formación de la hormona paratiroidea (PTH, por sus siglas en inglés), la cual necesita magnesio (Vetter & Lohse, 2002). (naturafoundation.es)
- El magnesio es un antagonista del calcio: varias enzimas activadas por el magnesio que a su vez son inhibidas por el calcio (de Baaij, 2015). (naturafoundation.es)