• A descoberta da anemia falciforme pelo então médico James Herrick em 1910 gerou uma preocupação mundial após sua evidência em um indivíduo afetado no Caribe. (nucleodoconhecimento.com.br)
  • Ao passo que, os resultados evidenciaram que a s técnicas abordadas neste estudo, são técnicas laboratoriais que correspondem à hemoglobina S e suas manifestações clínicas no que condiz a doença falciforme. (nucleodoconhecimento.com.br)
  • A anemia falciforme é uma anemia hemolítica e hereditária que tem forma livre de plaquetas anormais em estados de foices. (nucleodoconhecimento.com.br)
  • O objetivo deste artigo foi expor as questões atuais acerca do atendimento ao cliente com anemia falciforme em crise álgica, realizando uma revisão bibliográfica das pesquisas de enfermagem dos últimos 5 anos , nas bases da Scielo, da Capes e do Medline. (uff.br)
  • El objetivo de este artículo fue exhibir los factos actuales referentes a la atención al cliente con anemia falciforme en la crisis de dolor, con una revisión bibliográfica de la investigación del enfermería del último los 5 años, en las bases del Scielo, Capes y del Medline. (uff.br)
  • A anemia falciforme é caracterizada por uma notável variabilidade entre os indivíduos afetados. (uff.br)
  • Cerca de 10% da população mundial é portadora assintomática de um tipo importante de anemia hereditária: a doença falciforme. (uff.br)
  • Algumas pessoas desenvolvem toda uma sintomatologia característica, porém dentre os diversos sintomas, sabe-se que a dor é uma constante que acompanha o cliente na fase aguda da anemia falciforme devido a vaso-oclusão, principalmente de vasos sangüíneos periféricos. (uff.br)
  • Este estudo transversal, quantitativo e descritivo, avaliou o grau de informação de educadores da rede pública de Montes Claros sobre a doença falciforme, em escolas que possuíam aluno(s) com o subtipo homozigótico SS (anemia falciforme). (rmmg.org)
  • A anemia falciforme é das hemoglobinopatias mais frequentes no mundo. (rmmg.org)
  • A anemia falciforme caracteriza-se por modificação da estrutura das hemácias, que têm forma de foice em situações de baixa tensão de oxigênio. (rmmg.org)
  • Quer ler mais sobre a anemia falciforme? (ingoh.com.br)
  • A doença falciforme é um transtorno hematológico de base genética, no qual uma forma normal de hemoglobina promove deformação das hemácias, desencadeando a oclusão dos vasos sanguíneos. (ufba.br)
  • A deficiência de ferro é acompanhada por diminuição da hemoglobina, o que leva à sintomatologia anêmica devido à falta de oxigenação nos tecidos. (wikipedia.org)
  • Não foram encontradas revisões sistemáticas que demonstrassem um nível exato de hemoglobina sérica a partir da qual pacientes portadores de traço talassêmico deveriam ser investigados para anemia por deficiência de ferro. (bvs.br)
  • Porém, de acordo com a opinião de especialistas os pacientes portadores de traço talassêmico mantém, em geral, sua hemoglobina ao redor de 10,5 e 11mg/dl e nos casos destes pacientes apresentarem hemoglobina menor que 10mg/dl deve-se levantar a hipótese diagnóstica de anemia por deficiência de ferro. (bvs.br)
  • O volume corpuscular médio (VCM) estará baixo nos dois casos (traço talassêmico e anemia por deficiência de ferro), portanto esse índice não é o ideal para realização do diagnóstico diferencial. (bvs.br)
  • Estimativas ferro ou com ferro de baixa biodisponibilidade recentes sobre a prevalência da anemia em ter- tem sido apontada como um dos principais fa- mos mundiais revelaram que, na América La- tores relacionados à deficiência do mineral no tina e Caribe, 39,5% da população menor de organismo10. (bvsalud.org)
  • Porém, ao contrário da anemia carencial, na talassemia há um grande acúmulo de ferro, resultado do processo adaptativo do organismo que aumenta a absorção desse mineral na intenção de regularizar a síntese de hemoglobina. (nutritotal.com.br)
  • Por isso, seu diagnóstico envolve o exame do hemograma completo, dosagem de ferro sérico, ferritina, sobrecarga de ferro e eletroforese de hemoglobina. (nutritotal.com.br)
  • Em comparação com o sal iodado, o sal duplamente fortificado (sal fortificado com ferro e iodo) pode melhorar alguns indicadores nutricionais de ferro e iodo, como a concentração de hemoglobina (i.e. a substância que dá a cor vermelha aos glóbulos vermelhos do sangue) e as reservas de ferro no corpo. (cochrane.org)
  • Provavelmente também reduz a prevalência de anemia (falta de hemoglobina), e poderá reduzir a prevalência de anemia por deficiência de ferro (falta de ferro), em comparação com o sal iodado. (cochrane.org)
  • a prevalência da anemia por deficiência de ferro. (cochrane.org)
  • O sal duplamente fortificado poderá reduzir a prevalência de anemia por deficiência de ferro em 65%, em comparação com o sal iodado, embora esta conclusão seja incerta devido a alguns problemas com a forma como os estudos foram conduzidos. (cochrane.org)
  • Antes de iniciar o tratamento, devem ser descartadas outras causas de anemia (deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, intoxicação com alumínio, deficiência de ferro, infecções, etc), caso contrário, a eficiência da alfaepoetina não pode ser garantida. (drconsulta.com)
  • É por isso que pacientes com anemia de instalação lenta (deficiência de ferro, por exemplo) acabam tendo menos sintomas que aqueles casos de instalação mais rápida (sangramento agudo, por exemplo). (ingoh.com.br)
  • Quer ler mais sobre a anemia por deficiência de ferro? (ingoh.com.br)
  • Os prontuários dos pacientes foram analisados, bem como os resultados dos exames laboratoriais: contagem de eritrócitos, hematócrito, volume corpuscular médio, níveis de hemoglobina, de vitamina B12, de ácido fólico e de ferro. (bvsalud.org)
  • O acúmulo de ferro nas células do coração, que pode resultar em insuficiência cardíaca ou arritmias fatais, é uma das complicações de saúde mais temidas por portadores de talassemia major - doença hereditária popularmente conhecida como anemia do mediterrâneo. (anadem.org.br)
  • Hemogenin landerlan contém oximetolona que estimula a formação de glóbulos vermelhos do sangue em pacientes com anemia devido à deficiência da medula óssea. (anunciosmaster.com)
  • Geralmente, uma terapia contínua é necessária em pacientes com anemia aplástica congênita. (anunciosmaster.com)
  • Dez por cento dos pacientes com UAR apresentaram anemia e 7,5% exibiram deficiência de vitamina B12 e de ácido fólico. (bvsalud.org)
  • O objetivo deste estudo foi avaliar os aspectos laboratoriais relacionados à hemoglobina S em seus portadores, e como comportam estes indivíduos em suas características clínicas no decorrer de suas vidas, a fim de compreender a melhoria da qualidade de vida no bem-estar social destes pacientes. (nucleodoconhecimento.com.br)
  • Para evitar os prejuízos decorrentes da anemia crônica, os portadores da doença precisam receber transfusões sanguíneas a cada três ou quatro semanas. (anadem.org.br)
  • Com este fato outros casos de hemoglobina S surgiram em todo o mundo. (nucleodoconhecimento.com.br)
  • Caso o paciente tenha algum problema no coração, ou nos casos onde a anemia é muito intensa, o coração poderá apresentar sinais de falha nesta tentativa de ajuste. (ingoh.com.br)
  • Independente da causa, os casos de anemia apresentam estes sintomas relatados em comum. (ingoh.com.br)
  • Sim, a maioria dos casos de anemia podem ser curados se a causa for identificada adequadamente. (ingoh.com.br)
  • Ap s a calcifica o do parasita, em muitos casos, j n o apresenta LCR com altera es inflamat rias e nestes, as pesquisas de anticorpos s o negativas. (biolabor.net.br)
  • Por exemplo: na anemia ferropriva, uma das mais frequentes na clínica médica. (wikipedia.org)
  • Como saber se um paciente com traço talassêmico está ou não desenvolvendo anemia ferropriva? (bvs.br)
  • De acordo com Melo e colaboradores a anemia ferropriva apresenta dificuldades em seu diagnóstico presuntivo pelos índices hematimétricos, devendo ser realizada investigação laboratorial complementar para diagnóstico mais apropriado. (bvs.br)
  • Anemia é uma condição clínica na qual os valores de glóbulos vermelhos (hemoglobina) estão abaixo dos valores de referência para determinado indivíduo (de acordo com o género e idade). (dentista-lisboa.pt)
  • Os pacientes geralmente são diagnosticados após desenvolverem sintomas associados aos linfomas não-Hodgkin como anemia, fadiga, perda de peso, febre, aumento dos gânglios linfáticos e sudorese noturna ou sintomas relacionados ao excesso de IgM no sangue 4 . (onconews.com.br)
  • Conforme explicou Fernandes, a talassemia major é causada por uma mutação genética que compromete a estrutura da hemoglobina - proteína que confere a cor vermelha ao sangue. (anadem.org.br)
  • A alfaepoetina injetável (rHu EPO) é utilizada como estimulante para a formação de glóbulos vermelhos, sendo portanto um produto que combate a anemia. (drconsulta.com)
  • Quando há redução na quantidade de hemácias e, portanto, redução na quantidade de hemoglobina, nosso organismo acaba apresentando uma diminuição na capacidade de distribuir o oxigênio. (ingoh.com.br)
  • A talassemia é um tipo de anemia, em que ocorre uma má formação da fração "globina" da hemoglobina, resultando em redução de seus níveis sanguíneos. (nutritotal.com.br)
  • Eritrócitos envelhecidos ou danificados são removidos da circulação pelas células reticuloendoteliais, que convertem o heme a bilirrubina (1 g de hemoglobina produz 35 mg de bilirrubina). (msdmanuals.com)
  • Afecção em que o organismo não produz uma quantidade suficiente de glóbulos vermelhos ou de hemoglobina, tendo como resultado a diminuição da capacidade de transporte de oxigénio para os tecidos. (ligacontracancro.pt)
  • A anemia é um grave problema de saú- blema referem-se à suplementação de pública associada ao aumento da morbi- medicamentosa e fortificação de alimentos, mortalidade, principalmente em crianças pré- uma vez que a dieta com pouca quantidade de escolares e mulheres gestantes. (bvsalud.org)
  • Fatores que modificam a concentração intra-eritrocitária da hemogoblina S podem influenciar a expressão clínica da doença assim como a quantidade e composição da hemoglobina. (uff.br)
  • A bilirrubina é um pigmento amarelado produzido pela degradação do heme, uma parte da hemoglobina proveniente da destruição de hemácias. (labtestsonline.org.br)
  • A doença é causada por uma mutação gênica na cadeia beta da hemoglobina, a alteração do códon GAG para GTG, o que resulta na substituição do ácido glutâmico (Glu) por um aminoácido valina (Val) na sexta posição do gene, no cromossomo onze. (nucleodoconhecimento.com.br)
  • A mutação determina a substituição do aminoácido ácido glutâmico por valina na posição seis da molécula da globina beta, com consequente formação de hemoglobina anormal, S (HbS), em vez da normal, A (HbA). (rmmg.org)
  • Também é destinada para o tratamento de anemia associado ao câncer e utilização de quimioterápicos, anemia em portador de. (drconsulta.com)
  • Também é destinada para o tratamento de anemia associado ao câncer e utilização de quimioterápicos, anemia em portador de AIDS submetido ao AZT, em procedimentos pré e perioperatórios, em doenças crônico-degenerativas (artrite-reumatoide). (drconsulta.com)
  • Se a taxa de hemoglobina do paciente aumentar muito rapidamente (por volta de 2g/dL por semana), o tratamento com alfaepoetina deve ser reduzido ou suspenso e reiniciado com doses menores, quando restabelecidos os níveis desejados. (drconsulta.com)
  • Uma vez que a dose para o tratamento for estabelecida, o hematócrito/hemoglobina deve ser analisado semanalmente. (drconsulta.com)
  • Assim, quando um paciente tem anemia de instalação rápida, os primeiros sinais são o aceleramento do coração (taquicardia) e o aumento da força de bombeamento do coração (débito cardíaco). (ingoh.com.br)
  • Decorre de distúrbio genético autossômico recessivo resultante de defeitos na estrutura da hemoglobina (Hb) associado ou não à alteração de sua síntese. (rmmg.org)
  • Os pais devem ser alertados para o facto de o sopro inocente poder ser mais bem audível em situações de febre, anemia ou após esforço e quando a criança é observada por um médico diferente do habitual. (tratadoclinicapediatrica.pt)
  • Um resultado normal de hemoglobina reforça essa suspeita. (bvs.br)
  • Os poiquilócitos podem originar-se por alterações bioquímicas nas membranas dos eritrócitos, alterações metabólicas das enzimas, anormalidades da molécula de hemoglobina, envelhecimento do eritrócito, anormalidades no micro-ambiente das células, etc. (wikipedia.org)
  • A síndrome hemolítico urêmica (SHU), uma entidade clínica relativamente rara, se define pela tríade anemia hemolítica microangiopática não imune, trombocitopenia e insuficiência renal aguda. (sanarmed.com)
  • Qual o nível de hemoglobina aceitável para não ser necessário investigar? (bvs.br)
  • As hemácias, por sua vez, são células cuja principal função é o transporte de oxigênio através de uma molécula que está dentro da hemácia e se chama hemoglobina. (ingoh.com.br)
  • Relacionam-se à anemia macrocítica resultante, ao envolvimento neurológico e a alterações gastrointestinais. (labtestsonline.org.br)
  • Se encontró mayor proporción de anemia en ancianos con edad superior a 80 años (p = 0,026), y mayor proporción de dependencia para actividades básicas (p = 0,018) e instrumentales (p = 0,010) de la vida diaria en ancianos con anemia . (bvsalud.org)