• vitamina
  • Dicha hidroxilación la llevan a cabo la lisil y prolil hidroxilasa, enzimas que necesitan el ácido ascórbico (vitamina C) como coenzima. (wikipedia.org)
  • La mayor parte de las especies animales son capaces de sintetizar la vitamina C, al poseer la enzima L-gulonolactono oxidasa, (GULO, por sus siglas en inglés). (wikipedia.org)
  • por lo tanto las plantas y los animales mantienen complejos sistemas de múltiples tipos de antioxidantes, tales como glutatión, vitamina C, y vitamina E, así como enzimas tales como la catalasa, superóxido dismutasa y varias peroxidasas. (wikipedia.org)
  • deficiencia
  • Entre las causas de las formas hereditarias figuran las siguientes: La enfermedad de McArdle-Schmid-Pearson,​ también llamada enfermedad por almacenamiento del glucógeno de tipo V, causada por la deficiencia congénita de miofosforilasa, una enzima presente en el músculo esquelético que convierte el glucógeno en glucosa. (wikipedia.org)
  • La enfermedad de Tarui, también denominada enfermedad por almacenamiento del glucógeno de tipo VII, que se debe a la deficiencia de fosfofructocinasa, una enzima cuya función es fosforilar la fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-bisfosfato. (wikipedia.org)
  • convierte
  • L-Arginina es un aminoácido que interviene sobre la enzima óxido-sintetasa la cual se convierte en óxido nítrico, un gas vasodilatador que producirá el comienzo del proceso de vasodilatación en los cuerpos cavernosos de los genitales. (parafarmaciamundonatural.es)
  • organismos
  • Por lo tanto, los organismos poseen una compleja red de metabolitos y enzimas antioxidantes que trabajan juntos para prevenir el daño oxidativo de los componentes celulares tales como el ADN, proteínas y lípidos. (wikipedia.org)
  • mayor
  • Los tejidos con mayor concentración de co-enzima Q10 son aquellos con necesidades energéticas más elevadas y los que se regeneran muy rápidamente, como tejido el muscular, el tejido cardíaco y las encías. (blogdefarmacia.com)