In situ-hybridiseringIn situ-hybridisering, fluorescerandeNukleinsyrahybridiseringFluorescensFluorescensspektrometriFluorescensmikroskopiRNA, budbärarMolekylsekvensdataFluorescenspolarisationDNA-sonderBassekvensFluorescerande färgämnenRNA-sonderHybridiseringImmunhistokemiFluorescensresonansenergiöverföringPolymeraskedjereaktionKloning, molekylärAminosyrasekvensKromosomavvikelserDigoxigeninOligonukleotidsonderGenuttryckGenkartläggningBlotting, NorthernGenamplifieringKaryotypbestämningDNADNA, komplementärtJämförande genomhybridiseringTranslokation, genetiskReglering av genuttryck, utvecklingKromosombandningAneuploidiDNA-sekvensanalysFylogenesRNA, ribosomalt, 16SKarcinoma in situOmvänt transkriptaspolymeraskedjereaktionBlotting, SouthernVävnadsdistributionFluorescens efter ljusblekningRibosom-DNABakterie-DNAGendoseringFluorescensmikroskopi, multifotonDNA-primrarKinetikSekvenshomologi, aminosyraDNA-mikromatrisanalysTidsfaktorerPrimed In Situ LabelingSensitivitet och specificitetGrönfluorescerande proteinerMänniskokromosomer, par 1Transkription, genetiskMänniskokromosomer, par 17NukleinsyratesterMänniskokromosomer, par 7Virus-DNAKonfokal mikroskopiParaffininbäddningArtsspecificitetMolekylära sondteknikerCytogenetisk analysGenbibliotekPeptidnukleinsyrorCeller, odladeRNAMänniskokromosomer, par 11Luminiscerande proteinerKromosomdeletionReglering av genuttryckKarbocyaniderCellinjeGenuttrycksmönsterRodaminerOrganspecificitetInterfaserbB-2-generTryptofanMänniskokromosomer, par 8Människokromosomer, par 12EnergiöverföringY-kromosomMänniskokromosomerHjärnaCytogenetikRåttor, Sprague-DawleyKromosomfärgningMutationMänniskokromosomer, par 14FluoresceinerMänniskokromosomer, par 18Färgning och märkningSekvenshomologi, nukleinsyraOmfördelning av generCellkärnaFenotypKromosomrubbningar