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Récepteur Alpha Aux OestrogènesRécepteur OestrogèneRécepteur Bêta Aux OestrogènesOestrogènesOestradiolModulateurs Sélectifs Du Récepteur Tumeurs Du SeinAnti-OestrogènesModulateurs Du Récepteur Des OestrogènesTamoxifèneRécepteur ProgestéroneOvariectomieUtérusLignée Cellulaire TumoraleOestrogènes NonstéroïdiensResponse ElementsPhyto-OestrogènesArn MessagerTranscription GénétiqueOestrogènes Conjugués (Usp)Transactivation (Génétique)LigandsAromataseTransduction SignalRégulation Expression GéniquePromoter Regions, GeneticRaloxifèneRégulation Expression Génique TumoraleLiaison ImmunohistochimieAntinéoplasiques HormonauxFacteurs De TranscriptionRéaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase InverseNuclear Receptor Coactivator 1DiéthylstilbestrolCoactivateur Src-2TransfectionCongénères De L'OestradiolTumeurs HormonodépendantesMCF-7 CellsCellules Cancéreuses En CulturePhénolsFar-Western BlotSéquence NucléotidiqueProlifération CellulaireDonnées Séquence MoléculaireSite FixationPpar AlphaSouris KnockoutRécepteur AndrogèneRécepteur Cytoplasmique Et NucléaireRécepteur Intégrateur De SignauxSous-Unité Alpha2 Du Récepteur MéthoxychloreEthinyl EstradiolExpression GéniqueSouris De Lignée C57BlNuclear Receptor Coactivator 3Benzhydryl, ComposésNuclear Receptor CoactivatorsRécepteur Des Rétinoïdes X Type AlphaCatéchol, OestrogènesPerturbateurs EndocriniensSous-Unité Alpha1 Du Récepteur Noyau De La CelluleRelation Dose-Effet MédicamentsCellules Cancéreuses En CultureImmunoprécipitation De La ChromatineCycle OestrienStructure Tertiaire ProtéinePostménopausePhosphorylationLignée CellulaireRécepteur Acide RetinoïqueRat Sprague-DawleyProgestéroneGènes IndicateursCellules CosRécepteurs Alpha Des Hormones ThyroïdiennesRécepteur Erbb-2Alpha 1-AntitrypsineVitellogénineHistone AcetyltransferasesDivision CellulaireSeinLuciferasesProtéines De Fusion RecombinantesProtéines Fixant AdnOvaireNitrilesInhibiteurs De L'AromataseIsoflavonesFacteur Nucléaire Hépatocytaire Hnf-3AlphaIsoformes ProtéinesGlandes Mammaires AnimalesRégulation Positive Des RécepteursAmorces AdnAdnCaractère SexuelFacteur Temps
ContenantVoieCellulesTypeChez les femmesHormonal substitutifPlasmatiqueTraitementD'unInhibiteursConcentration
Contenant1
Voie2
  • La liaison (de faible affinité) au récepteur active une protéine Gq, qui enclenche la voie de transduction par la phospholipase C (de type Beta). (wikipedia.org)
  • Des exemples de telles thérapies ciblées comprennent l'erlotinib, le géfitinib et l'osimertinib, qui inhibent la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique EGFR. (skrgcpublication.org)
Cellules2
  • En effet, le récepteur sensible au calcium est un récepteur qui joue un rôle essentiel dans l'homéostasie du calcium et dans la régulation de la sécrétion de la PTH : ce récepteur est un récepteur couplé à une protéine G (RCPG) de classe C. Lorsque le calcium augmente dans le milieu extracellulaire, il agit sur les récepteurs sensibles aux calcium (RCPG) présents à la surface de la membrane des cellules parathyroïdiennes. (wikipedia.org)
  • Les cellules cibles des stéroïdes possèdent des récepteurs intracellulaires. (917society.org)
Type1
  • On distingue : des progestogènes dérivés du noyau pregnane, dont la molécule type est la progestérone, des estrogènes dérivés du noyau estrane, dont la molécule type est l'estradiol. (917society.org)
Chez les femmes2
  • Le comité suggère une indication dans « le traitement des symptômes de la carence en estrogènes chez les femmes en post-ménopause, ayant eu leur dernières règles depuis moins d'un an », et pour lesquelles la progestérone est déconseillée. (medscape.com)
  • Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées depuis plus d'un an et non hystérectomisées. (doctissimo.fr)
Hormonal substitutif1
  • Une association de ces molécules avec des estrogènes a donc été envisagée comme traitement hormonal substitutif en post-ménopause en alternative au traitement habituel combinant estrogènes et progestatifs. (medscape.com)
Plasmatique1
Traitement1
  • Paris, France - Envisagée en alternative au traitement estroprogestatif de la ménopause, l'association bazédoxifène/estrogènes conjugués (Duavive®, Pfizer) devrait bientôt avoir sa place sur le marché européen. (medscape.com)
D'un1
  • Elles sont en faveur d'un effet protecteur » de la combinaison bazédoxifène/estrogènes, qu'il faudra confirmer dans des études épidémiologiques. (medscape.com)
Inhibiteurs1
  • A l'heure actuelle 2 médicaments ont fait preuve d'une certaine efficacité : les inhibiteurs de la 5 alpha réductase et des préparations dermatologiques en lotion. (cliniqueesthetique.com)
Concentration1
  • L'IP3 agit sur des récepteurs présents au niveau du réticulum endoplasmique, site de séquestration du Ca2+, et augmente la concentration de Ca2+ cytoplasmique. (wikipedia.org)