Maladie de charcot marie tooth. Recherche médicale. Questions fréquentes

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Anatomie11

Nerf Sural Chromosomes Humains De La Paire 17 Cellules De Schwann Gaine De Myéline Nerfs Périphériques Axones Nerf Ischiatique Chromosome X Pied Noeuds De Ranvier Neurofibres Myélinisées

Organismes1

Mutants Neurologiques De Souris

Maladies13

Maladie De Charcot-Marie-Tooth Hereditary Sensory and Motor Neuropathy Anomalies Morphologiques Du Pied Maladies Démyélinisantes Amyotrophie Myokymie Anomalies Morphologiques Acquises Du Pied Faiblesse Musculaire Neuropathies Périphériques Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X Dégénérescence Wallerienne Amyotrophie Spinale Troubles Neurologiques De La Marche

Produits chimiques et pharmaceutiques12

Protéine P0 Myèline Protéines Myéline Glycine-Trna Ligase Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor Connexines Néoprène Protéines Neurofilament Dgtpases Alanine-Trna Ligase Dynamine Ii Protéines Mitochondriales Marqueur Génétique

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements4

Généalogie Transposition Tendineuse Analyse Mutations Adn Cartographie Chromosomique

Phénomènes et processus14

Chromosomes Humains De La Paire 17 Conduction Nerveuse Mutation Gène Récessif Gène Dominant Phénotype Mutation Faux Sens Genetic Linkage Consanguinité Chromosome X Mutation Ponctuelle Lod Score Duplication Génique Marqueur Génétique

Technologie, industrie et agriculture1

Sciences de l'information1

Données Séquence Moléculaire

Santé1

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Maladie De Charcot-Marie-Tooth Protéine P0 Myèline Nerf Sural Protéines Myéline Hereditary Sensory and Motor Neuropathy Chromosomes Humains De La Paire 17 Conduction Nerveuse Glycine-Trna Ligase Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor Généalogie Cellules De Schwann Connexines Anomalies Morphologiques Du Pied Gaine De Myéline Nerfs Périphériques Néoprène Mutation Maladies Démyélinisantes Amyotrophie Axones Protéines Neurofilament Myokymie Gène Récessif Gène Dominant Anomalies Morphologiques Acquises Du Pied Phénotype Faiblesse Musculaire Dgtpases Nerf Ischiatique Mutation Faux Sens Neuropathies Périphériques Alanine-Trna Ligase Genetic Linkage Transposition Tendineuse Analyse Mutations Adn Consanguinité Dynamine Ii Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X Protéines Mitochondriales Chromosome X Mutation Ponctuelle Mutants Neurologiques De Souris Lod Score Age of Onset Duplication Génique Pied Dégénérescence Wallerienne Marqueur Génétique Amyotrophie Spinale Noeuds De Ranvier Neurofibres Myélinisées Cartographie Chromosomique Troubles Neurologiques De La Marche Données Séquence Moléculaire

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