AnatomieMaladiesProduits chimiques et pharmaceutiquesTechniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipementsPsychiatrie et psychologiePhénomènes et processusAnthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociauxSciences de l'informationIndividusSantéLieux géographiques
Lod ScoreGenetic LinkageGénéalogieCartographie ChromosomiqueMarqueur GénétiqueGène DominantChromosomes Humains De La Paire 12MicrosatellitesChromosomes Humains De La Paire 1Gène RécessifHétérogénéité GénétiqueHaplotypeConsanguinitéGénome HumainChromosomes Humains De La Paire 16Chromosomes Humains De La Paire 12Chromosomes Humains De La Paire 16Chromosomes Humains De La Paire 19Locus Chromosomes Humains De La Paire 17PénétranceGénotypeNoyau FamilialChromosomes Humains De La Paire 10Chromosomes Humains De La Paire 14Family HealthChromosomes Humains De La Paire 15Chromosomes Humains De La Paire 20Caractère Quantitatif HéréditairePrédisposition Génétique Chromosomes Humains De La Paire 13PhénotypeChromosomes Humains De La Paire 13Chromosomes Humains De La Paire 17Chromosome XChromosomes Humains De La Paire 19SyndromeModèle GénétiqueChromosomes Humains De La Paire 11Age of OnsetChromosomes Humains De La Paire 15Enfants AdultesCataracteChromosomes Humains De La Paire 18Chromosome X HumainFamilleAllèlesAnalyse AppariéeGenetic TestingSiblingsChromosomes Humains De La Paire 18Analyse Mutations AdnChromosomes Humains De La Paire 14Polymorphisme GénétiqueHomozygoteRecombinaison GénétiqueFonctions De ProbabilitéPolymorphisme Simple NucléotidePolymorphisme Fragment AdnRétinite PigmentaireIcelandPakistanCroisement GénétiqueJewsDéséquilibre LinkageFréquence GéniqueTransmission Génétique MultifactorielleMalformations MultiplesEffet FondateurChromosomes Humains De La Paire 22Chromosomes Artificiels De MammifèreGenome-Wide Association StudyChaîne B De La Cristalline BêtaMaladies Génétiques CongénitalesReproductibilité Des RésultatsIndice De GravitéSurdité Mixte De Transmission Et NeurosensorielleHypotrichoseMutationFinlandHétérozygoteAdn SatelliteAnomalies Morphologiques Congénitales De La MainSyndromes Néoplasiques HéréditairesIntellectual DisabilityMaladie De Charcot-Marie-ToothCohort StudiesLogicielDétection HétérozygoteGenetic LociChromosomes Humains De La Paire 21ArabsMaladies Héréditaires De L'OeilChromosome X HumainDonnées Séquence Moléculaire
ButsRobin LodD'un
Buts1
  • Solide défensivement, les Danois se montrent surtout impressionnant sur le plan offensif, à l'image de ce match face à l'Autriche où les Danois se sont imposés sur le score de 4 buts à 0. (paris-sportif-bonus.com)
Robin Lod1
  • Dans la foulée, Robin Lod est signalé hors jeu alors qu'il partait dans le dos de la défense danoise. (lesoir.be)
D'un1
  • Le lod score est la mesure statistique de liaison qui évalue le niveau d'évidence de la localisation d'un gène, fondé sur la maximisation de la fonction de vraisemblance sur θ. (inserm.fr)