• paires de base
  • Le chromosome 1, long de 246 millions de paires de base, est le plus grand des chromosomes. (wikipedia.org)
  • Le chromosome 2 est long de 243 millions de paires de base. (wikipedia.org)
  • Le chromosome 5 est long de 180 millions de paires de base. (wikipedia.org)
  • Le chromosome 6 est long de 170 millions de paires de base. (wikipedia.org)
  • Nombre de paires de base : 154 824 264 Nombre de gènes : 931 Nombre de gènes connus : 766 Nombre de pseudogènes : 380 Nombre de variations des nucléotides (polymorphismes nucléotidiques) : 320 997 L'image ci-dessous illustre la richesse génétique du chromosome X à comparer avec le chromosome Y. La zone en vert localise le centre de l'inactivation de l'X. (wikipedia.org)
  • Nombre de paires de base : 106 368 585 Nombre de gènes : 733 Nombre de gènes connus : 646 Nombre de pseudo gènes : 260 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 268 509 Duplication partielle du chromosome 14q Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. (wikipedia.org)
  • Nombre de paires de base : 132 449 811 Nombre de gènes : 1 104 Nombre de gènes connus : 1 009 Nombre de pseudo gènes : 396 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 430 976 Syndrome microdélétionnel 12q15q21.1 : délétion interstitielle sur le bras long du chromosome 12. (wikipedia.org)
  • Nombre de paires de base : 138 429 268 Nombre de gènes : 919 Nombre de gènes connus : 778 Nombre de pseudo gènes : 309 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 449 980 C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. (wikipedia.org)
  • Nombre de paires de base : 100 338 915 Nombre de gènes : 766 Nombre de gènes connus : 589 Nombre de pseudo gènes : 308 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 242 274 Syndrome de Prader-Willi Syndrome d'Angelman On trouve, entre autres, sur le chromosome 15 : le gène EYCL3 codant, en partie, la couleur des yeux et dont on distingue deux allèles. (wikipedia.org)
  • Nombre de paires de base : 180 857 866 Nombre de gènes : 970 Nombre de gènes connus : 834 Nombre de pseudo gènes : 434 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 522 234 La délétion du bras court de ce chromosome est responsable de la maladie du cri du chat en rapport avec le cri monochromatique aigu qui permet le diagnostic de cette maladie. (wikipedia.org)
  • d'une
  • Dans sa définition commune le chromosome est constitué d'une (ou plusieurs) molécule d'ADN, d'histones et de protéines non-histones, en ne tenant pas compte de son degré de condensation. (wikipedia.org)
  • La prise en compte des paires de chromosomes homologues est une des bases pour les lois de Mendel qui caractérisent les modèles de transmission de matériel génétique d'un organisme à sa progéniture, il s'agit aussi d'une base fondamentale pour la compréhension de l'expression génétique avec des allèles dominants et récessifs. (wikipedia.org)
  • SRY est apparu sur un des chromosomes d'une paire d'autosomes. (wikipedia.org)
  • certains
  • Chez certaines espèces, comme chez les diptères, certains chromosomes sont dit polyténiques et possèdent plusieurs chromatides (jusqu'à 1 024). (wikipedia.org)
  • En effet selon la théorie de certains scientifiques le chromosome Y est en dégénérescence et appelé à disparaître. (wikipedia.org)
  • Pour comprendre certains mécanismes, il est important de savoir que le chromosome X est inactivé par un centre d'inactivation (site du chromosome X): Quand celui-ci sera inactivé, des enzymes vont aller sur le centre d'inactivation et se propager le long du chromosomes pour inactiver la plupart des gènes. (wikipedia.org)
  • vont
  • La recombinaison génétique, ainsi que le réassortiment aléatoire des chromosomes, vont fournir une source importante de diversité qui permet aux populations eucaryotes de s'adapter aux conditions environnementales. (wikipedia.org)
  • sont
  • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 1. (wikipedia.org)
  • Les extrémités des chromosomes sont des structures spéciales appelées télomères. (wikipedia.org)
  • Les chromosomes sont dits homologues lorsqu'ils sont évolutivement apparentés. (wikipedia.org)
  • Les chromosomes X et Y dérivent de chromosomes reptiliens (les protochromosomes X et Y) qui sont apparus il y a 300 millions d'années. (wikipedia.org)
  • Les gènes présents sur le chromosome Y ne sont donc soumis à la sélection qu'au travers d'individus mâles, en résulte une accumulation de gènes favorables aux mâles et défavorables aux femelles. (wikipedia.org)
  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les 93 maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 14 sont : (en) Ensemble Genome Browser (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 18 sont : (en) Ensemble Genome Browser www.ensembl.org (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
  • Le chromosome 12 contient les gènes homéotiques (HOM ou HOX) du groupe C. La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 12 sont : (en) Ensemble Genome Browser (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 3 sont : (en) Ensemble Genome Browser (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 9 sont : (en) Ensemble Genome Browser (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 6 sont : ↑ Deux familles de gènes "candidats" s'avèrent être impliquées dans l'autisme : sur le chromosome 6(6q21) et sur différents K17,K3,KXq13.Site d' Asperger Aide France. (wikipedia.org)
  • L'allèle dominant G code les yeux verts et l'allèle récessif b code les yeux bleus La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 19 sont : (en) Ensemble Genome Browser (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 17 sont : (en) Ensemble Genome Browser (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
  • femmes
  • Par exemple, les facteurs de coagulations comme le facteur VIII est codé par un gène situé sur le chromosome X. Les femmes ne possèdent pas pour autant deux fois plus de facteur VIII. (wikipedia.org)
  • recombinaison
  • Depuis on pense que, pour se réparer, le chromosome Y aurait recours à des recombinaisons intrapalindromiques par échange et recombinaison de l'information située entre les régions palindromiques. (wikipedia.org)
  • couleur
  • Un chromosome (du grec χρώμα, couleur et σώμα, corps, élément) est un élément microscopique constitué de molécules d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non-histones. (wikipedia.org)
  • plus
  • Dans sa définition la plus scientifiquement rigoureuse, un chromosome correspond à une structure totalement condensée de chromatine (ADN). (wikipedia.org)
  • Chromosome 3 Pour plus de détails, voir Fiche technique et Distribution Chromosome 3 (The Brood) est un film d'horreur canadien écrit et réalisé par David Cronenberg, sorti en 1979. (wikipedia.org)