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  • qu'une mutation
  • Les analyses ADN ultérieures, fondées sur la présence de marqueurs rétrotransposon, ont définitivement infirmé ces idées et ont permis de découvrir que les dermoptères sont plus proches des primates, avec lesquels ils partagent sept mutations génétiques et finalement assez éloignés des chiroptères, avec lesquels ils ne partagent qu'une mutation génétique. (wikipedia.org)
  • L'expression génique erronée de FT induit une floraison précoce indépendamment des conditions environnementales ou endogènes , alors qu'une mutation de perte de fonction induit une floraison très tardive en jours longs. (wikipedia.org)
  • cellules
  • Dans le noyau de nos cellules, les chromosomes, l'acide désoxyribonucléique (ADN) et les gènes portent l'information génétique qui détermine nos caractères héréditaires. (azart.fr)
  • Les cellules leucémiques se comportent de manière anormale en raison d'une modification de leur génome avec une accumulation, au niveau de leur ADN, de mutations acquises qui permettent la transformation de la cellule. (wikipedia.org)
  • Mais certains patients bénéficient plutôt d'une thérapie plus ciblée car l'ADN de leurs cellules cancéreuses présente des mutations particulières. (lci.fr)
  • Pour contourner cet obstacle, les chercheurs ont misé sur un autre moyen d'avoir la réponse : l'ADN des cellules cancéreuses se retrouve dans la circulation sanguine. (lci.fr)
  • 2 1 Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN Pour s interroger Le développement d un être vivant à partir d une cellule œuf implique des divisions cellulaires et les cellules se différencient en types cellulaires spécifiques des organes qu elles constituent. (docplayer.fr)
  • mitochondrial
  • Haplogroupe A (Y-ADN),,, Haplogroupe B (Y-ADN), Haplogroupe E (Y-ADN),,, Haplogroupe G (Y-ADN) Haplogroupe J (Y-ADN) Haplogroupe R1b (Y-ADN),, Haplogroupe T (Y-ADN) Son activité de recherche est centrée sur : analyse de la variabilité du chromosome Y et de l'ADN mitochondrial dans les populations humaines. (wikipedia.org)
  • Bien que son but soit d'abord anthropologique et non généalogique, la vente par le projet en avril 2010 de plus de 350 000 kits de test dans le public, permettait de tester soit douze marqueurs STR sur le chromosome Y, soit des mutations sur la région HV1 (ou HVR1) de l'ADN mitochondrial, cela a augmenté la connaissance dans le public de la généalogie génétique. (wikipedia.org)
  • Toutefois, l'idée est restée une spéculation jusque dans les années 1980, lorsqu'elle a été finalement corroborée par l'étude de l' ADN mitochondrial , puis de l'ADN nucléaire, alliée à des éléments fondés sur l' anthropologie physique de spécimens fossiles. (wikipedia.org)
  • d'un
  • Fin 2012, des analyses génétiques effectuées par l'université Stanford ont établi qu'il s'agit incontestablement d'un humain. (wikipedia.org)
  • Jesper Troelsen du Service de M decine Cellulaire et Mol culaire de l'Universit de Copenhague explique qu'il s'agit l d'un exemple d' volutions convergentes entre les humains: des mutations diff rentes dans diff rents groupes de populations donnent les m mes effets, en l'occurrence la tol rance au lactose. (superforum.fr)
  • Parmi celles-ci, certaines pourraient etre pseudogeniques puisque l'etude d'un clone adn genomique a revele l'existence d'au moins 3 genes regroupes, presentant des modifications de sequence tres importantes (deletions, mutations, insertions) caracteristiques d'un etat non fonctionnel. (theses.fr)
  • chromosome
  • L état de l ADN est État du matériel génétique en dehors de la Cellule de jacinthe au microscope optique (x 600) Représentation schématique de l ADN d une des deux chromatides d un chromosome. (docplayer.fr)
  • Elle est liée à des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7, entraînant une altération de la protéine CFTR (sigle pour cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). (wikipedia.org)
  • puces
  • Le développement de microcapteurs telles que les puces à ADN permet de réaliser des analyses multiparamétriques tant pour le contrôle et la traçabilité alimentaire que pour la détection de mutations responsables de maladies génétiques. (theses.fr)
  • De nombreux dispositifs ont été réalisés comme le puces à ADN constituées de polymères conducteurs électroniques (PCE), en particulier le polypyrrole. (theses.fr)
  • Elles contiennent des informations venant de divers champs de recherche tels que la génomique, la protéomique, la métabolomique, la phylogénétique et les puces à ADN. (wikipedia.org)
  • l'existence
  • Ce dernier a la particularité de déceler précisément dans le sang de patients souffrant d'un cancer colorectal l'existence de mutations prédictives du succès ou de l'échec d'un traitement spécifique. (lci.fr)
  • cours
  • Dans un premier temps elles ont conclu qu'il aurait vécu 6 à 8 ans, mais l'équipe en charge a admis s'être potentiellement trompée et des analyses sont en cours pour déterminer l'âge au moment du décès et si cet être humain a déjà respiré. (wikipedia.org)
  • Aspects du matériel génétique au cours d un cycle cellulaire Dans le noyau d une cellule humaine, les molécules d ADN sont enroulées autour de protéines spécifiques appelées histones. (docplayer.fr)
  • Le degré d enroulement de l ADN est variable au cours de la vie cellulaire. (docplayer.fr)
  • Elle s'appuie sur le principe suivant lequel les séquences biologiques des organismes vivants évoluent sous l'influence de mutations successives qui s'accumulent au cours du temps et font l'objet de processus de sélection naturelle. (wikipedia.org)
  • contiennent
  • Comme un sujet possède deux copies de chaque gène, il y a trois possibilités : Aucun allèle ne contient la mutation (Type sauvage) L'un ou l'autre des allèles contient la mutation (Hétérozygote) Les deux allèles contiennent la mutation (Homozygote) Les deux allèles étant amplifiés simultanément, la courbe de fluorescence que l'on observe correspond à la somme des courbes de fluorescences des deux allèles. (wikipedia.org)
  • humain
  • Cependant le documentaire décevra bon nombre de partisans du paranormal car les analyses scientifiques donnent des explications contraires à celles attendues par les ufologues : l'ADN d'Ata est bien humain. (wikipedia.org)
  • sont
  • Ces mutations sont recherchées de façon systématique avant d'administrer ce type de traitements, moins toxiques que la chimiothérapie. (lci.fr)
  • À retenir En dehors de la division cellulaire (interphase), les molécules d ADN sont décondensées en chromatine diffuse. (docplayer.fr)
  • Bien que le concept du biais de développement ait commencé à être l'objet de controverses il y a longtemps, ce n'est que depuis les deux dernières décennies que des analyses se sont réellement penchées sur le sujet à travers la biologie évolutive du développement (évo-dévo). (wikipedia.org)
  • Les bases de données biologiques sont des bibliothèques répertoriant des informations sur les sciences de la vie collectées grâce à des expériences scientifiques, à la littérature publiée, aux technologies expérimentales à haut débit, et aux analyses informatiques. (wikipedia.org)
  • Par exemple : Des informations sous formes de textes peuvent être fournies par PubMed ou OMIM, Des données de séquençage sont disponibles sur GenBank (ADN) et UniProt (protéines), Des structures spatiales protéiques sont disponibles sur PDB, SCOP et CATH. (wikipedia.org)
  • Ces virus sont classifiés en six catégories : Herpèsvirus (ADN), ex. (wikipedia.org)
  • L'inactivation de ce gène, par exemple chez la souris (souris knock-out), ou chez l'homme par mutation, provoque des effets pléiotropes, c'est-à-dire que plusieurs caractères phénotypiques sont modifiés. (wikipedia.org)
  • Pour réaliser des études globales, il est nécessaire de s'appuyer sur des séquences ou des gènes qui sont présents chez toutes les espèces vivantes, afin de pouvoir effectuer des analyses exhaustives et systématiques. (wikipedia.org)
  • Si la résolution est suffisante, il est possible de les distinguer : Les SNP (single nucleotide polymorphism) sont des mutations n'affectant qu'un nucléotide. (wikipedia.org)
  • ainsi
  • Warnex laboratoires médicaux fournit des analyses spécialisées pour l'industrie de la santé ainsi que des services pharmaceutiques et de laboratoire central. (marketwired.com)
  • Warnex services PRO-ADN offre des tests d'identification par ADN pour déterminer la paternité, la maternité et d'autres liens familiaux, ainsi que pour des fins d'immigration et médico-légaux. (marketwired.com)
  • Ils ont ainsi développé un test sanguin nommé 'Intplex', qui permet de détecter des mutations à partir de ces ADN circulants dans le sang. (lci.fr)
  • perte
  • C'est pourquoi des mutations dans le gène et une perte résultante des propriétés de la protéine conduit chez l'homme à des perturbations spécifiques du langage et de la parole, en particulier en ce qui concerne l'articulation et la compréhension du langage. (wikipedia.org)
  • noyau
  • L association ADN-histones décondensé forme des filaments très fins appelés nucléofilaments (=filaments du noyau) uniquement visibles en microscopie électronique à très fort grossissement. (docplayer.fr)
  • n'est
  • La mutation qui affecte le LCT n'est en fait pas localis e dans le g ne lui-m me, mais dans un g ne voisin appel MCM6. (superforum.fr)
  • donc
  • Ce test est d'autant plus prometteur qu'il peut être adapté à tous les types de mutations et donc à tous les types de cancers. (lci.fr)
  • vont
  • Les mutations dans ces génotypes vont dicter les prochains phénotypes accessibles. (wikipedia.org)
  • Les oncovirus à ADN présentent le gène oncogène dans leur génome et vont pouvoir l'exprimer en s'intégrant partiellement ou entièrement et de façon aléatoire dans le génome de la cellule infectée. (wikipedia.org)
  • plus
  • Le succès public du livre, couplé à l'accessibilité croissante des tests ADN pour la généalogie donna rapidement un succès croissant à la généalogie génétique, surtout dans les pays anglo-saxons, d'autres pays furent plus réticents et de rares hostiles. (wikipedia.org)
  • Les espaceurs internes transcrits (en) (ITS) ont un taux de mutations sensiblement plus élevé sous l'effet d'insertions, de délétions et de mutations ponctuelles, ce qui rend inopérante la comparaison de séquences d'ITS entre espèces très éloignées, comme les humains et les grenouilles par exemple. (wikipedia.org)
  • L ... perso, j'aurais tendance penser que la mutation est plus r cente. (superforum.fr)
  • D'autres analyses génétiques réalisées sur 13 000 paires de base d'ADN ont révélé que les colugos et les primates étaient les plus proches parents. (wikipedia.org)
  • En diagnostic clinique, la HRM est parfois préférée ou associée au séquençage pour identifier des mutations, (par exemple, plus de 400 mutations ont été identifiées sur les gènes BRCA1 et BRCA2, impliqués dans le cancer du sein). (wikipedia.org)
  • brin
  • L'analyse des courbes de fusion à haute résolution, ou High Resolution Melt (HRM) est une technique de biologie moléculaire permettant la détection de mutations, de polymorphisme génétique et de différences épigénétiques dans des échantillons d'ADN double brin. (wikipedia.org)
  • biais
  • Le biais de développement est particulièrement sensible aux mutations. (wikipedia.org)
  • Même de petits changements du système régulateur causés par des mutations neutres, se situant dans les introns (la partie non codante du gène), ont un effet sur le modèle du biais de développement. (wikipedia.org)
  • commun
  • La mutation de tol rance au lactose est un trait commun aux indo-europ ens et aux peuples pastoraux du nord de l'Asie. (superforum.fr)
  • deux
  • Il permet notamment de détecter la présence de mutations qui affectent deux gènes précis. (lci.fr)
  • Ce test très sensible met en évidence, efficacement et à moindre coût, des mutations utiles à la stratégie thérapeutique, et ce en à peine deux jours et de façon non invasive. (lci.fr)
  • tests
  • En 2003, le domaine des tests ADN pour les patronymes se trouva comme confirmé officiellement par un article de Jobling et Tyler-Smith dans Nature Reviews Genetics. (wikipedia.org)
  • test
  • TSX:WNX) a annoncé aujourd'hui que sa division de laboratoires médicaux a lancé un test pour la détection d'une mutation du virus pandémique de l'influenza A H1N1, qui est associée à la résistance au Tamiflu(MD), un médicament utilisé pour le traitement et la prévention de la grippe. (marketwired.com)
  • Ce test détecte spécifiquement la mutation H275Y du gène de la neuraminidase. (marketwired.com)
  • Le diagnostic biologique repose sur le test de la sueur confirmé par une identification des mutations génétiques. (wikipedia.org)
  • possible
  • Il est toutefois possible de mener avec succès des analyses phylogénétiques entre espèces voisines en incluant les ITS. (wikipedia.org)
  • double brin
  • Le VIH poss de une transcriptase inverse, une enzyme capable de transformer l ARN viral en ADN double brin (provirus de forme virale tr s stable) qui s int gre dans le chromosome de la cellule-cible (essentiellement le lymphocyte T CD4) gr ce une int grase, et qui induit une infection d finitive. (pharmaciedelepoulle.com)
  • L'analyse des courbes de fusion à haute résolution, ou High Resolution Melt (HRM) est une technique de biologie moléculaire permettant la détection de mutations, de polymorphisme génétique et de différences épigénétiques dans des échantillons d'ADN double brin. (wikipedia.org)
  • brin
  • Ces travaux diffèrent de la découverte et l'isolement en 1970 par Howard Temin et David Baltimore, de la transcriptase inverse (enzyme capable de fabriquer un brin d'ADN complémentaire à un brin d'ARN, c'est-à-dire dans le sens inverse ARN→ADN ) chez des virus infectieux également impliqués dans l'oncogenèse, du poulet pour Tremin et de la souris pour Baltimore. (wikipedia.org)
  • contient
  • Il révèle à Ben que l'Omnitrix contient, non pas dix mille ADN comme cru avant, mais des millions, dont toutes les races déjà tuées par les Hightbreeds, ce qui signifie qu'elle permettrait de sauver les races de l'Univers entier. (wikipedia.org)
  • l'information
  • Comme tous les virus, leurs génomes présentent de multiples possibilités structurales, cependant on peut différencier 2 grands mécanismes généraux d'infection selon le support de l'information génétique : ADN ou ARN. (wikipedia.org)
  • L'informatique est un outil incontournable pour extraire et analyser l'information contenue dans ces gigabases (1 Gbase =10^9 nucléotides) de séquence. (wikipedia.org)
  • infectieux
  • Les facteurs de risques sont internes (génome, mutation, etc.), induction par un agent infectieux, etc. et/ou externes (alimentation, exposition à des substances cancérigènes ou à des conditions telles que l'irradiation, etc. (wikipedia.org)
  • mises au point
  • Des méthodes alternatives ou complémentaires ont été mises au point : détection d'acide mycolique plus résistant que l'ADN (pour les mycobactéries anciennes), analyse des protéines par spectrométrie de masse, multiples techniques immunologiques (dont les techniques immuno-enzymatiques et immuno-PCR). (wikipedia.org)
  • chez
  • Ben désobéit, et tente quand même le piratage, qui provoque une nouvelle mutation chez Kévin, et endommage l'Omnitrix, permettant à Transformo, Mégachrome, Singe-Araignée et le Géant de s'échapper. (wikipedia.org)
  • souvent
  • Elle est donc souvent décrite comme une mutation celtique dont on pense que l'origine se situe dans la Préhistoire, à l'époque du Néolithique, dans une population celte située autrefois en Europe centrale et dont la diffusion vers l'ouest et le nord de l'Europe s'est produite par les mouvements de population. (wikipedia.org)
  • niveau
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir wikidata L'hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. (wikipedia.org)
  • Des mutations au niveau de ce produit génétique peuvent provoquer une activité moindre de l'alpha-mannosidose et enrichir ainsi les glycoconjugués contenant du mannose au niveau des tissus des patients concernés. (wikipedia.org)
  • comparaison
  • Les Techniques d'accélération des comparaisons de génomes est l'un des axes les plus importants en bio-informatique qui a pour but de remédier à un sérieux problème scientifique posé par la biologie « faire ressortir les régions ou séquences homologues ou différentes », on parle donc des méthodes de comparaison de deux ou plusieurs séquences de macromolécules biologiques (ADN, ARN ou protéines) les unes par rapport aux autres. (wikipedia.org)
  • donc
  • Les deux homozygotes et hétérozygotes porteurs de la mutation C282Y HFE ont augmenté les réserves de fer et possédait donc une adaptation avantageuse dans les conditions de vie agraires du néolithique. (wikipedia.org)
  • Une estimation de l'époque et du lieu d'origine de la mutation C282Y HFE qui a conclu à la situer au début du Néolithique en Europe du Nord est donc compatible avec cette hypothèse. (wikipedia.org)
  • Il est donc vraisemblable que cette mutation C282Y ait été sélectionnée au cours de l'évolution car sa présence réduisait la fréquence de la carence en fer, fréquente à ces époques, et augmentait ainsi la fécondité des femmes hétérozygotes. (wikipedia.org)
  • partie
  • La majorité des lignages mâles DE font partie, soit de l'haplogroupe D (Y-ADN), originaire probablement d'Asie, la seule zone où il a été trouvé, soit de l'haplogroupe E (Y-ADN), qu'on croit originaire d'Afrique de l'Est, ou du Proche-Orient. (wikipedia.org)
  • plus
  • Une paire de scientifiques du Kazakhstan croient que notre espèce a été conçue par une puissance plus élevée, une civilisation extraterrestre qui voulait soit préserver un message dans notre ADN ou simplement implanter la vie sur d'autres planètes. (blogspot.com)
  • Leur conclusion était que les humains ont été conçus par une puissance plus élevée, avec un " ensemble de modèles arithmétiques et un langage symbolique idéographique " codé dans notre ADN. (blogspot.com)
  • Les progrès récents en génomique ont finalement permis d'établir que le chien est plus proche génétiquement des sous-espèces actuelles de Canis lupus (le loup gris) que de tout autre canidé, avec lequel il partage 99,9 % de son ADN. (wikipedia.org)
  • Ils ont ainsi pu déterminer que les ancêtres des chiens ont divergé des ancêtres des loups il y a 27 000 ans au moins, bien plus tard que ce que les analyses génétiques récentes avançaient. (wikipedia.org)
  • En diagnostic clinique, la HRM est parfois préférée ou associée au séquençage pour identifier des mutations, (par exemple, plus de 400 mutations ont été identifiées sur les gènes BRCA1 et BRCA2, impliqués dans le cancer du sein). (wikipedia.org)
  • L'hypothèse la plus probable est que l'hémochromatose héréditaire et en particulier celle du cadre HFE mutation du gène C282Y représentent une adaptation à la diminution du fer générée par l'alimentation à base de céréales du néolithique. (wikipedia.org)
  • Parce que des mutations qui définissaient l'haplogroupe E furent observées déjà présentes dans un état ancestral de l'haplogroupe D, et parce que l'haplogroupe D ayant 55 000 ans est considérablement plus vieux que l'haplogroupe E avec 31 000 ans, Hammer en déduisit que l'haplogroupe E était un subclade de l'haplogroupe D. En 2000, nombre de scientifiques avaient commencé à remettre en question l'hypothèse d' une origine asiatique de l'insertion YAP. (wikipedia.org)
  • recherche
  • Dix centres de recherche seront installés dans le monde pour effectuer les analyses génétiques de 100000 échantillons d' ADN collectés auprès des populations indigènes et de volontaires. (futura-sciences.com)
  • En 1992, une étude de médecine légale inaugure la technique de recherche ADN à partir de la pulpe dentaire. (wikipedia.org)
  • partir
  • Nous avons entrepris une méta-analyse à partir de la base de données des essais sur les statines de Cholesterol Treatment Trialists (CTT) afin de comparer les effets d'une thérapie à base de statines entre les femmes et les hommes. (actuscimed.com)
  • base
  • Nous avons effectué des méta-analyses de données extraites de 22 essais de thérapies à base de statines versus contrôle (n=134 537) et cinq essais de thérapie aux statines à haute intensité versus thérapie aux statines d'intensité modérée (n=39 612). (actuscimed.com)