testosterona


  • O hormônio libertador de gonadotrofina (Dnre) é liberado pela hipotálamo e estimula, na porção anterior da hipófise, a liberação de hormônios gonadotróficos (FSH e LH), que por sua vez estimulam a produção de testosterona pelos testículos. (wikipedia.org)
  • Esse bloqueio induz uma redução rápida e acentuada dos níveis do hormônio luteinizante (LH), do hormônio folículo-estimulante (FSH) e, por sua vez, a supressão da testosterona. (wikipedia.org)
  • Atuam no nível hipofisário com diminuição de LH e FSH e, consequentemente, diminuição dos níveis de testosterona. (wikipedia.org)
  • Os déficites do desenvolvimento sexual tratam-se com testosterona e a estimulação da produção de espermatozóides faz-se com FSH e LH. (wordpress.com)
  • A finasterida bloqueia a conversão de testosterona em dihidrotestosterona (DHT), mas também causa mudanças no nível de testosterona, LH e FSH. (wikipedia.org)

luteinizante


  • A FSH e a hormona luteinizante (LH) actuam em conjunto para a reprodução. (wikipedia.org)
  • Os dois principais tipos de gonadotrofinas são o hormônio luteinizante (LH) e o hormônio estimulador do folículo (FSH). (wikipedia.org)

alfa


  • As subunidades alfa da LH, FSH, TSH e hCG são idênticas, contendo 92 aminoácidos. (wikipedia.org)
  • O LH e o FSH compartilham aproximadamente cadeias alfa idênticas, enquanto a cadeia beta fornece especifidade para interações com o receptor. (wikipedia.org)

ambos


  • Ocasionalmente, dois folículos podem alcançar ao mesmo tempo o estágio dos 10 mm, e uma vez que são ambos sensíveis à FSH, irão sobreviver e crescer no ambiente pobre em FSH, dando origem a duas ovulações no mesmo ciclo, o que possivelmente levaria à existência de gémeos. (wikipedia.org)

ainda


  • A FSH aumenta ainda a produção de proteína ligadora de andrógenos pelas células de Sertoli dos testículos, ligando-se aos receptores FSH nas suas membranas vasolaterais, processo fundamental para o início da espermatogénese. (wikipedia.org)
  • Atuam ainda por indução da síntese de receptores para a progesterona, tornando a célula sensível a um tratamento com progestinas. (wikipedia.org)

bloqueia


  • O degarelix tem um início de ação imediato, porque se une aos receptores de GnRH e bloqueia a sua interacção. (wikipedia.org)
  • Essa terapia não está indicada quando se utiliza o degarelix, que bloqueia diretamente os receptores na hipófise. (wikipedia.org)

desenvolvimento


  • A FSH regula o desenvolvimento, crescimento, a maturação na puberdade e os processos reprodutivos do corpo humano. (wikipedia.org)
  • A redução desses efeitos diminui o efeito de feedback negativo sobre a glândula, que produz quantidades maiores de FSH e LH hormonas que estimulam o desenvolvimento dos fóliculos e a ovulação. (wikipedia.org)

beta


  • A FSH tem uma subunidade beta de 118 aminoácidos (FSH β), que lhe confere a sua acção biológica específica e é responsável pela interacção com o receptor da hormona folículo-estimulante. (wikipedia.org)

competem


  • Os antagonistas competem com o GnRH natural na sua união aos receptores da hipófise. (wikipedia.org)
  • Antiandrogénios Competem especificamente com os receptores da célula alvo. (wikipedia.org)

GnRH


  • O aumento dos niveis de estradiol no soro leva a um decréscimo na produção de FSH, através da inibição da produção de GnRH no hipotálamo. (wikipedia.org)
  • Os antagonistas do GnRH (bloqueadores dos seus receptores), como o degarelix, constituem um novo tipo de medicamentos usados na terapia hormonal do câncer de próstata. (wikipedia.org)

acontece


  • vai ajudar o FSH a diminuir = isso é o que acontece nos casos de anovulação hiperandrogenica. (freezingblue.com)
  • Tal como acontece com a LH, a libertação de FSH pela adenoipófise é regulada por pulsos de hormona libertadora de gonadotropina. (wikipedia.org)

estradiol


  • Na transição da fase luteínica para folicular, os níveis no soro da progesterona e estrogénio (fundamentalmente estradiol) diminuem e deixam de suprimir a libertação de FSH. (wikipedia.org)