agonistas dos receptores


  • Os principais grupos de agentes ansiolíticos e hipnóticos são: os benzodiazepínicos, os agonistas dos receptores de 5- HT, os barbitúricos (obsoletos) e os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos (propanolol). (ebah.com.br)
  • Os agonistas dos receptores beta adrenérgicos também podem ser utilizados, porém oferecem maiores riscos de efeitos colaterais como a retenção hídrica e edema pulmonar. (wikipedia.org)
  • Entre os possíveis medicamentos responsáveis estão: Anticolinérgicos Antidepressivos Agonistas dos receptores adrenérgicos beta Agonistas da dopamina Bloqueador dos canais de cálcio Opióides Pode ser assintomático mas seus sintomas costumam ser: Sentir-se cheio sem ter se alimentado Sentir-se saciado mais rápido que o usual Vômito pouco digerido Nausea Azia Arrotos (eructações) Dores abdominais E como consequência geralmente ocorre emagrecimento em casos mais graves ou prolongados desnutrição. (wikipedia.org)

antagonista


  • Ro40-2148 Solabegron (GW-427,353) Um agonista seletivo de β3 possui também potencial de reduzir o peso modulando a lipólise L-748,328 L-748,337 SR 59230A era tido como antagonista seletivo do receptor β3, mas descobriuse depois sua ação como antagonista do receptor α1. (wikipedia.org)
  • O timolol é considerado um antagonista adrenérgico dos receptores beta-adrenérgicos (beta1 e beta2 não seletivo), e tem finalidade de diminuir a pressão intraocular (glaucoma), tratar a enxaqueca ou reduzir a pressão arterial. (wikipedia.org)
  • É um antagonista fraco dos receptores adrenérgicos (sistema simpático) alfa e beta. (wikipedia.org)

Bloqueador


  • Outros receptores adrenergicosdrenergic receptors Receptor adrenérgico α1 Receptor adrenérgico α2 Receptor adrenérgico β1 Receptor adrenérgico β2 Bloqueador betar «Entrez Gene: ADRB3 adrenergic, beta-3-, receptor» Predefinição:Vcite2 journal Rang, H. P. (2003). (wikipedia.org)
  • O Nadolol é um beta-bloqueador não seletivo usado no tratamento da hipertensão, enxaqueca e angina pectoris. (wikipedia.org)
  • O Nadolol é polar e hidrofílico, com baixa solubilidade em lipídeos O nadolol é um beta-bloqueador não-seletivo que bloqueia tanto os receptores adrenérgicos beta-1 quanto beta-2. (wikipedia.org)
  • Inibe de forma não competitiva os receptores alfa e receptores beta, um potente vasodilatador e bloqueador dos canais de cálcio e bloqueador dos canais de sódio. (wikipedia.org)
  • Por ser um agente beta-adrenérgico bloqueador ele age seletivamente no coração, diminuindo o ritmo cardíaco e a força de contração cardíaca, consequentemente reduz-se a pressão sistólica e a diastólica e o trabalho cardíaco, diminuindo também o consumo de oxigênio, com estas ações deve-se indicar este medicamento para hipertensão arterial sistêmica, angina pectoris, arritmia cardíaca e consequentemente previne o infarto. (wikipedia.org)

bloqueia


  • Ex: Quinidina Quinidina é um alcaloide Bloqueia os canais de sódio e bloqueia os receptores muscarinicos. (wikipedia.org)
  • Quando o atenolol bloqueia esses receptores, há menor atividade cardíaca, causando diminuição da pressão arterial e do consumo de oxigênio pelo músculo cardíaco. (wikipedia.org)

sistema nervoso


  • Como o nome indica, todos os bloqueadores beta são bloqueadores dos receptores β-adrenérgicos, parte do sistema nervoso simpático. (wikipedia.org)

beta2


  • Os agonistas beta2 não são completamente seletivos para receptores beta-adrenérgicos. (medicinanet.com.br)
  • Receptores beta2 existem predominantemente no tecido brônquico, no músculo liso vascular, no pâncreas endócrino (produção de insulina), trato gastrointestinal e em menor quantidade no coração e troncos principais das artérias coronárias O número de receptores não é estático: diminui com a idade e aumenta com a tomada de betabloqueadores em tratamento prolongado. (wikipedia.org)

atua


  • O isoproterenol ou isoprenalina é um medicamento simpaticomimético que atua ao nível dos receptores beta adrenérgicos. (wikipedia.org)
  • Clenbuterol é uma substância simpaticomimética que atua principalmente em receptores beta-adrenérgicos.É uma droga prescrita geralmente para tratamento de sintomas com comprometimento respiratório, como um descongestionante e broncodilatador. (wikipedia.org)

relaxamento


  • Ainda que é ativador dos receptores adrenérgicos, sua ação se assemelha ao dos medicamentos que tendem a ser agonistas mais seletivos dos receptores β2-adrenérgicos, devido a sua capacidade de causar relaxamento das vias aéreas superiores. (wikipedia.org)
  • A substância estimula quase especificamente Receptores adrenérgicos β2 provocando relaxamento bronquiolar, aumento da motilidade do epitélio respiratório, aumento da secreção de fluido do trato respiratório, estabilização dos mastócitos, inibição da liberação de histamina, dilatação vascular, aumento da liberação de neurotransmissores adrenérgicos e ativação miocárdica.Também possui um efeito mínimo na ativação de Receptores adrenérgicos β1. (wikipedia.org)

beta1


  • No contexto dos betabloqueadores interessa falar neste momento dos Receptores beta1 presentes sobretudo no coração, aparelho justa glomerular do rim, intestino, nas regiões oculares responsáveis pela produção de humor aquoso, tecido adiposo e em menor quantidade nos tecidos brônquicos. (wikipedia.org)
  • Também, em certas situações patológicas como a insuficiência cardíaca, o número de receptores beta1 está reduzido, havendo uma diminuição da resposta aos medicamentos inotrópicos. (wikipedia.org)

seletivos


  • O isoproterenol é um agonista dos receptores β1 e β2, usado para a asma antes do uso global do salbutamol, o qual tem efeitos mais seletivos sobre as vias aéreas. (wikipedia.org)

antagonistas


  • Antiarrítmicos da classe II -É constituida por antagonistas adrenérgicos beta que atuam nos receptores cardíacos do sistema simpático, reduzindo a atividade cardíaca. (wikipedia.org)

capacidade


  • Os bloqueadores beta-adrenérgicos ou betabloqueadores são uma classe de fármacos que têm em comum a capacidade de bloquear os receptores β (beta) da noradrenalina. (wikipedia.org)

efeitos


  • Activando os receptores B-1 cardíacos, tem efeitos cronotrópico, inotrópico e dromotrópico postivos. (wikipedia.org)
  • O bloqueio do receptor beta-1, o qual está principalmente localizado no coração, inibe os efeitos das catecolaminas (ex. (wikipedia.org)

principalmente


  • Atenolol é uma droga que pertence ao grupo dos beta bloqueadores, uma classe de drogas usadas principalmente em doenças cardiovasculares. (wikipedia.org)

podem


  • Deve-se ter cuidado ao utilizar esta medicação com outras drogas que podem diminuir a pressão sanguínea ou contração cardíaca, dentre elas: verapamil adrenalina agonista beta adrenérgico clonidina derivados ergóticos antiinflamatório não-hormonal cimetidina Pelo metabolismo hepático destas drogas também deve-se ter cuidado ao usar concomitantemente. (wikipedia.org)

noradrenalina


  • Esses receptores ativados produzem aumento da atividade cardíaca e induz maior produção de noradrenalina. (wikipedia.org)
  • Os neurônios que liberam a noradrenalina são denominados de neurônios adrenérgicos ou noradrenérgicos. (scribd.com)

diversos


  • Verificou-se em diversos estudos que os bloqueadores beta melhoram a esperança de vida de pacientes com insuficiência cardíaca. (wikipedia.org)
  • Dos diversos receptores adrenérgicos, esta droga tem ação específica nos receptores beta-1, que estão predominantemente no coração. (wikipedia.org)

envolvidos


  • Receptores beta adrenérgicos estão envolvidos, com a ativação induzida por epinefrina e norepinefrina de adenilato ciclase através da ação de proteínas G do tipo Gs. (wikipedia.org)

Ainda


  • Até este momento conhecem-se bem dois tipos de receptores beta, estando ainda em estudo os receptores beta3 que, segundo parece regulam o tecido adiposo promovendo a lipólise e a neoglucogénese quando são estimulados. (wikipedia.org)

neurotransmissores


  • Existem receptores específicos para os neurotransmissores, pois, como são hidrofílicos, portanto, não lipossolúveis, não conseguem atravessar a membrana lipídica das células-alvo. (scribd.com)

droga


  • Sua atuação mais específica nos receptores beta origina um efeito mais potente, porém mais sujeito a platôs que a adrenalina, devido a facilidade do organismo se adaptar a droga. (wikipedia.org)

Existem


  • Existem subtipos do receptor GABAa em diferentes regiões do cérebro, que diferem na sua sensibilidade aos benzodiazepínicos. (ebah.com.br)
  • Sua ação envolve basicamente o receptor 5HT1D, responsável pelo controle da vasoconstrição dos vasos do crânio e da dura-máter, onde existem fibras nervosas aferentes provindas do trigêmeo, provocantes de dor e vasodilatação. (wikipedia.org)

causando


  • O bloqueio dos receptores beta-2 no aparelho justaglomerular resulta na inibição da produção de renina que por conseqüência inibe produção de Angiotensina II e aldosterona, causando assim a inibição da vasoconstrição e retenção de água respectivamente. (wikipedia.org)

epinefrina e norepinefrina


  • A sua estrutura molecular é semelhante à das catecolaminas endógenas (epinefrina e norepinefrina), competindo com elas a nível dos receptores. (wikipedia.org)

assim


  • Os benzodiazepínicos agem através de sua ligação a um sítio regulador específico sobre o receptor GABAa potencializando, assim, o efeito inibitório do GABA. (ebah.com.br)

tecidos


  • As ações do receptor β3 incluem: Melhora da lipólise em tecidos adiposos. (wikipedia.org)

vascular


  • Barorreceptor renal - É um receptor vascular intrarenal, localizado na arteríola aferente, que é ativado pela redução de pressão de perfusão renal. (wikipedia.org)

localizado


  • O bloqueio beta-2, o qual está localizado na musculatura lisa dos brônquios, causa broncoconstrição. (wikipedia.org)

clonidina


  • Agonistas do receptor α2 da adrenalina como a clonidina. (wikipedia.org)